견봉하충돌증후군 환자에서 코어 안정화 훈련의 효과에 관한 연구
2025년 8월 21일 업데이트: Eren Ozen, Bandırma Onyedi Eylül University
견봉하충돌증후군 환자를 대상으로 한 코어 안정화 훈련의 효과에 관한 조사: 무작위 통제 연구
견봉하 충돌 증후군(SSS)은 가장 흔한 어깨 문제 중 하나입니다.
코어 영역은 신체 움직임 동안 상지와 하지 사이의 토크 및 각 운동량의 전달을 용이하게 하는 운동학적 링크로 간주됩니다.
코어 안정화의 감소는 신체의 운동 사슬에 따라 몸통 제어와 사지 움직임의 질 모두에 영향을 미칩니다.
코어 안정화의 개선은 몸통과 팔다리 사이의 부하 전달 균형을 맞추고 팔다리 사이의 비대칭을 줄입니다.
코어 안정화 훈련은 CNS 환자에게 부정적인 영향을 미치기 때문에 재활 프로그램에 포함되어야 합니다.
이에 본 연구는 중추신경계 환자를 대상으로 기존의 치료 외에 코어 안정화 훈련을 시행하는 것이 통증, 운동 범위, 상지 기능 및 코어 안정성에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Balıkesir
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Bandırma, Balıkesir, 터키 (Türkiye), 10200
- Eren Özen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 견봉하충돌증후군 진단을 받고,
- 만 18~65세 사이인 경우,
- 진료를 받지 않고,
- 최근 1년간 어깨 관련 물리치료 프로그램을 받지 않은 자,
- 어깨 관련 수술을 받은 적이 없고,
- 터키어를 읽고 이해할 수 있음
제외 기준:
- 상지의 신경학적 결손 및 중추신경계 이외의 다른 정형외과 질환, 류마티스 및 선천성 질환의 존재
- 정신적 문제의 존재,
- 지난 1년 동안 코르티코스테로이드 치료를 받은 적이 있는 자,
- 작업을 방해하는 심혈관 및 전신 질환이 있는 경우,
- 임신,
- 의사소통에 문제가 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 코어 안정화 그룹
이 그룹에 포함된 개인은 40분의 표준 재활 외에 20분의 코어 안정화 훈련을 받게 됩니다.
환자는 처음 3주 동안 주 5일 교육을 받고(표준 재활 + 코어 안정화 교육) 4-6주 동안 주 3일 교육을 받습니다(코어 안정화 교육만).
앞으로 6주 동안 어깨 운동과 코어 안정화 훈련을 포함한 가정 운동 프로그램이 주어질 것입니다.
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첫째, 개인의 심경부 굴근, 복횡근, 다열근의 활성화 방법에 주목하면서; 다음 단계에서는 깊은 경추 굴근, 복횡근 및 다열근의 수축을 보존하고 신체의 다른 근육을 활성화하는 운동을 수행합니다.
이 치료에는 어깨 운동 및 기존 요법 (적외선, TENS)이 포함됩니다.
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다른: 대조군
이 그룹에 포함된 개인은 40분의 표준 재활만 받게 됩니다.
환자는 처음 3주 동안 주 5일 훈련을 받게 됩니다(표준 재활만 해당).
앞으로 9주는 어깨 운동을 포함한 가정 운동 프로그램을 받게 됩니다.
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이 치료에는 어깨 운동 및 기존 요법 (적외선, TENS)이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 기준선
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통증의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
Visual Analogue Scale(0-10)의 통증 심각도, 점수가 높을수록 통증이 심한 것을 나타냅니다.
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기준선
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시각적 아날로그 스케일
기간: 3주
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통증의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
Visual Analogue Scale의 통증 심각도, (0-10) 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
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3주
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시각적 아날로그 스케일
기간: 6주
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통증의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
Visual Analogue Scale의 통증 심각도, (0-10) 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
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6주
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시각적 아날로그 스케일
기간: 12주
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통증의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
Visual Analogue Scale의 통증 심각도, (0-10) 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
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12주
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디지털 동력계
기간: 기준선
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어깨 근육의 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
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기준선
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디지털 동력계
기간: 3주
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어깨 근육의 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
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3주
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디지털 동력계
기간: 6주
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어깨 근육의 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
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6주
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디지털 동력계
기간: 12주
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어깨 근육의 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
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12주
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퀵대시
기간: 기준선
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모든 상지 기능의 장애를 평가하는 설문지입니다.
QuickDASH는 Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand(DASH) 설문지의 원래 11개 질문 하위 집합으로 축약된 것입니다.
설문지의 답변은 1-5점 척도에 따라 점수가 매겨져 0(최소 장애 표시)에서 100(최대 장애 표시) 범위의 점수로 변환됩니다.
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기준선
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퀵대시
기간: 3주
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모든 상지 기능의 장애를 평가하는 설문지입니다.
QuickDASH는 Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand(DASH) 설문지의 원래 11개 질문 하위 집합으로 축약된 것입니다.
설문지의 답변은 1-5점 척도에 따라 점수가 매겨져 0(최소 장애 표시)에서 100(최대 장애 표시) 범위의 점수로 변환됩니다.
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3주
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퀵대시
기간: 6주
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모든 상지 기능의 장애를 평가하는 설문지입니다.
QuickDASH는 Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand(DASH) 설문지의 원래 11개 질문 하위 집합으로 축약된 것입니다.
설문지의 답변은 1-5점 척도에 따라 점수가 매겨져 0(최소 장애 표시)에서 100(최대 장애 표시) 범위의 점수로 변환됩니다.
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6주
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퀵대시
기간: 12주
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모든 상지 기능의 장애를 평가하는 설문지입니다. QuickDASH는 원래 Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand(DASH) 설문지의 11개 질문 하위 집합으로 축약된 것입니다.
설문지의 답변은 1-5점 척도에 따라 점수가 매겨져 0(최소 장애 표시)에서 100(최대 장애 표시) 범위의 점수로 변환됩니다.
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12주
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수정된 "Biering-Sorensen" 테스트
기간: 기준선
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피험자는 엎드린 자세로 배치됩니다.
피험자는 테이블 가장자리에서 상체를 곧게 펴도록 요청받습니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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기준선
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수정된 "Biering-Sorensen" 테스트
기간: 3주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피험자는 엎드린 자세로 배치됩니다.
피험자는 테이블 가장자리에서 상체를 곧게 펴도록 요청받습니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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3주
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수정된 "Biering-Sorensen" 테스트
기간: 6주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피험자는 엎드린 자세로 배치됩니다.
피험자는 테이블 가장자리에서 상체를 곧게 펴도록 요청받습니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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6주
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수정된 "Biering-Sorensen" 테스트
기간: 12주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피험자는 엎드린 자세로 배치됩니다.
피험자는 테이블 가장자리에서 상체를 곧게 펴도록 요청받습니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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12주
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몸통 굴근 지구력 테스트
기간: 기준선
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
참가자는 몸통을 60º로 구부리고 무릎과 고관절을 90º 구부린 상태로 배치됩니다.
평가자는 발가락에서 발을 지지하여 발을 지면에 고정합니다.
60º 몸통 굴곡이 끊어지면 테스트가 종료됩니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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기준선
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몸통 굴근 지구력 테스트
기간: 3주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
참가자는 몸통을 60º로 구부리고 무릎과 고관절을 90º 구부린 상태로 배치됩니다.
평가자는 발가락에서 발을 지지하여 발을 지면에 고정합니다.
60º 몸통 굴곡이 끊어지면 테스트가 종료됩니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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3주
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몸통 굴근 지구력 테스트
기간: 6주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
참가자는 몸통을 60º로 구부리고 무릎과 고관절을 90º 구부린 상태로 배치됩니다.
평가자는 발가락에서 발을 지지하여 발을 지면에 고정합니다.
60º 몸통 굴곡이 끊어지면 테스트가 종료됩니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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6주
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몸통 굴근 지구력 테스트
기간: 12주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
참가자는 몸통을 60º로 구부리고 무릎과 고관절을 90º 구부린 상태로 배치됩니다.
평가자는 발가락에서 발을 지지하여 발을 지면에 고정합니다.
60º 몸통 굴곡이 끊어지면 테스트가 종료됩니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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12주
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측면 브리지 테스트
기간: 기준선
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피실험자들은 옆으로 누워 팔뚝과 발가락으로 몸을 들어 올리고 이 자세(양쪽)를 유지하도록 요청받았다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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기준선
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측면 브리지 테스트
기간: 3주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피실험자들은 옆으로 누워 팔뚝과 발가락으로 몸을 들어 올리고 이 자세(양쪽)를 유지하도록 요청받았다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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3주
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측면 브리지 테스트
기간: 6주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피실험자들은 옆으로 누워 팔뚝과 발가락으로 몸을 들어 올리고 이 자세(양쪽)를 유지하도록 요청받았다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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6주
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측면 브리지 테스트
기간: 12주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피실험자들은 옆으로 누워 팔뚝과 발가락으로 몸을 들어 올리고 이 자세(양쪽)를 유지하도록 요청받았다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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12주
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엎드린 다리 테스트
기간: 기준선
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
대상자들은 팔꿈치를 시작자세로 지면에 대고 몸을 일직선으로 유지한 채 엉덩이 너비만큼 발을 벌린다.
피험자가 테스트 위치를 깨면 테스트가 종료됩니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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기준선
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엎드린 다리 테스트
기간: 3주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
대상자들은 팔꿈치를 시작자세로 지면에 대고 몸을 일직선으로 유지한 채 엉덩이 너비만큼 발을 벌린다.
피험자가 테스트 위치를 깨면 테스트가 종료됩니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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3주
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엎드린 다리 테스트
기간: 6주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
대상자들은 팔꿈치를 시작자세로 지면에 대고 몸을 일직선으로 유지한 채 엉덩이 너비만큼 발을 벌린다.
피험자가 테스트 위치를 깨면 테스트가 종료됩니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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6주
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엎드린 다리 테스트
기간: 12주
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코어 근육의 지구력을 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
대상자들은 팔꿈치를 시작자세로 지면에 대고 몸을 일직선으로 유지한 채 엉덩이 너비만큼 발을 벌린다.
피험자가 테스트 위치를 깨면 테스트가 종료됩니다.
환자가 테스트를 수행할 수 있었던 시간은 초 단위로 기록되었습니다.
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12주
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수정된 "팔굽혀펴기" 테스트
기간: 기준선
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코어 근육의 강도를 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피험자는 손을 어깨 너비로 벌리고 팔꿈치와 무릎을 구부린 엎드린 자세로 위치합니다.
피험자들은 팔꿈치를 펴서 몸을 들어 올리도록 요청받았다.
환자가 30초 동안 움직임을 반복한 횟수를 기록합니다.
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기준선
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수정된 "팔굽혀펴기" 테스트
기간: 3주
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코어 근육의 강도를 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피험자는 손을 어깨 너비로 벌리고 팔꿈치와 무릎을 구부린 엎드린 자세로 위치합니다.
피험자들은 팔꿈치를 펴서 몸을 들어 올리도록 요청받았다.
환자가 30초 동안 움직임을 반복한 횟수를 기록합니다.
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3주
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수정된 "팔굽혀펴기" 테스트
기간: 6주
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코어 근육의 강도를 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피험자는 손을 어깨 너비로 벌리고 팔꿈치와 무릎을 구부린 엎드린 자세로 위치합니다.
피험자들은 팔꿈치를 펴서 몸을 들어 올리도록 요청받았다.
환자가 30초 동안 움직임을 반복한 횟수를 기록합니다.
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6주
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수정된 "팔굽혀펴기" 테스트
기간: 12주
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코어 근육의 강도를 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
피험자는 손을 어깨 너비로 벌리고 팔꿈치와 무릎을 구부린 엎드린 자세로 위치합니다.
피험자들은 팔꿈치를 펴서 몸을 들어 올리도록 요청받았다.
환자가 30초 동안 움직임을 반복한 횟수를 기록합니다.
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12주
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윗몸 일으키기 테스트
기간: 기준선
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코어 근육의 강도를 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
누운 자세에서 무릎을 구부린 상태에서 피험자에게 몸통을 구부리도록 요청합니다.
테스트하는 동안 피험자의 발은 안정됩니다.
환자가 30초 동안 움직임을 반복한 횟수를 기록합니다.
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기준선
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윗몸 일으키기 테스트
기간: 3주
|
코어 근육의 강도를 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
누운 자세에서 무릎을 구부린 상태에서 피험자에게 몸통을 구부리도록 요청합니다.
테스트하는 동안 피험자의 발은 안정됩니다.
환자가 30초 동안 움직임을 반복한 횟수를 기록합니다.
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3주
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윗몸 일으키기 테스트
기간: 6주
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코어 근육의 강도를 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
누운 자세에서 무릎을 구부린 상태에서 피험자에게 몸통을 구부리도록 요청합니다.
테스트하는 동안 피험자의 발은 안정됩니다.
환자가 30초 동안 움직임을 반복한 횟수를 기록합니다.
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6주
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윗몸 일으키기 테스트
기간: 12주
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코어 근육의 강도를 평가하기 위해 테스트가 적용됩니다.
누운 자세에서 무릎을 구부린 상태에서 피험자에게 몸통을 구부리도록 요청합니다.
테스트하는 동안 피험자의 발은 안정됩니다.
환자가 30초 동안 움직임을 반복한 횟수를 기록합니다.
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12주
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안정제 압력 바이오 피드백 장치
기간: 기준선
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이 장치는 깊은 자궁 경부 굴곡 근육 지구력을 측정하는 데 사용됩니다.
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기준선
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안정제 압력 바이오 피드백 장치
기간: 3 주
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이 장치는 깊은 자궁 경부 굴곡 근육 지구력을 측정하는 데 사용됩니다.
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3 주
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안정제 압력 바이오 피드백 장치
기간: 6 주
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이 장치는 깊은 자궁 경부 굴곡 근육 지구력을 측정하는 데 사용됩니다.
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6 주
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안정제 압력 바이오 피드백 장치
기간: 12 주
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이 장치는 깊은 자궁 경부 굴곡 근육 지구력을 측정하는 데 사용됩니다.
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12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-29
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .