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스포츠 복귀를 위한 부상 선수의 심리적 준비도 (PRIA-RS)

2024년 10월 1일 업데이트: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University

스포츠 복귀를 위한 부상 선수의 심리적 준비도에 대한 터키 적응, 타당성 및 신뢰성(PRIA-RS) 설문지

부상에 대해 잠재적으로 부적응적인 심리적 반응을 보이는 선수를 식별하기 위해 재활 단계에서 선수를 평가하는 것이 임상의에게 권장됩니다. 따라서 스포츠 복귀를 위한 부상 선수의 심리적 준비도(PRIA-RS) 설문지는 스포츠 복귀를 위한 선수의 심리적 준비도를 평가하기 위해 개발되었습니다. 이 연구의 목적은 PRIA-RS 설문지를 터키어로 수정하고 그 타당성과 신뢰성을 확립하는 것이었습니다. 설문지를 터키어로 번역하는 동안 순차적 접근 방법이 사용됩니다. PRIA-RS의 타당성을 평가하기 위해 참가자들에게 The Re-injury Anxiety Inventory와 Tampa Kinesiophobia Scale을 적용한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06490
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 부상으로 2개월 이상 훈련에 결장한 선수
  • 상지, 하지 또는 척추 부상

제외 기준:

  • 심리적 장애가 있는
  • 정신과 약물의 규칙적인 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자군
스포츠 부상을 입은 선수
본 연구는 "테스트-재테스트" 디자인으로 진행되었으며 PRIA-RS의 정신측정학적 특성은 부상당한 운동선수를 대상으로 조사되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스포츠 복귀를 위한 부상 선수의 심리적 준비 상태(PRIA-RS)
기간: 기준선
PRIA-RS 설문지는 경기 종료 시 선수가 보고한 자신감, 자기 인식, 불안 및 재부상에 대한 두려움을 기반으로 스포츠 복귀를 위한 심리적 준비 상태에 대한 종합적인 스크리닝을 제공합니다. PRIA-RS 설문지는 10개의 질문으로 구성되며 각 질문은 5점 리커트 척도(총 50점)로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 더 긍정적인 심리적 반응을 나타냅니다.
기준선
재상해 불안 척도(RAI):
기간: 기준선
Walker 등이 개발한 설문지. 재상불안을 측정하기 위한 4점 Likert형 설문지이며 총 28문항으로 구성되어 있다. 설문지는 재활에 대한 재부상 불안/우려와 스포츠 및 훈련 복귀에 대한 재부상 불안/우려를 포함하는 두 개의 하위 그룹으로 구성됩니다. 더 높은 점수는 더 많은 재상해 불안을 나타냅니다.
기준선
탬파 키네시오포비아 척도(TKS)
기간: 기준선
이동/재부상에 대한 두려움을 측정하기 위해 개발된 17개 질문 척도입니다. 이 척도에는 업무 관련 활동에서 부상/재부상 및 두려움 회피의 매개변수가 포함됩니다. 척도는 4점 Likert 척도를 사용합니다(전혀 그렇지 않음=1, 매우 동의함=4). 더 높은 점수는 더 많은 운동공포증을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16.12.2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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