Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Loukkaantuneen urheilijan psykologinen valmius palata urheiluun (PRIA-RS)

tiistai 1. lokakuuta 2024 päivittänyt: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University

Turkin sopeutuminen, pätevyys ja luotettavuus loukkaantuneen urheilijan psykologisen valmiuden palata urheiluun (PRIA-RS) kyselylomake

Kliinikoita suositellaan arvioimaan urheilijat kuntoutusvaiheen aikana tunnistaakseen urheilijat, joilla on mahdollisesti sopeutumattomia psykologisia reaktioita vammautumiseen. Siksi urheilijan psykologinen valmius palata urheiluun (PRIA-RS) -kysely kehitettiin arvioimaan urheilijan psykologista valmiutta palata urheiluun. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli mukauttaa PRIA-RS-kyselylomake turkin kielelle ja selvittää sen validiteetti ja luotettavuus. Kyselyn kääntämisessä turkkiksi käytetään sarjalähestymistapaa. PRIA-RS:n validiteetin arvioimiseksi osallistujiin sovelletaan Re-injury Anxiety Inventory- ja Tampa Kinesiophobia Scale -asteikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06490
        • Gazi University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • urheilijat, jotka ovat jättäneet harjoittelun väliin vähintään 2 kuukautta loukkaantumisen vuoksi
  • joilla on ylä-, alaraajojen tai selkärangan vamma

Poissulkemiskriteerit:

  • jolla on psyykkinen häiriö
  • säännöllinen psykiatristen lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilasryhmä
urheilijat, jotka ovat kärsineet urheiluvamman
Diagnostinen testi: Turkkilainen sopeutuminen, pätevyys ja luotettavuus
Tämä tutkimus suoritettiin "testi-uudelleentesti" -suunnitelmana ja PRIA-RS:n psykometrisiä ominaisuuksia tutkittiin loukkaantuneilla urheilijoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Loukkaantuneen urheilijan psykologinen valmius palata urheiluun (PRIA-RS)
Aikaikkuna: Perustaso
PRIA-RS-kysely tarjoaa kattavan seulonnan psykologisesta valmiudesta palata urheilun pariin, joka perustuu urheilijoiden ilmoittamaan itseluottamukseen, itsetuntoon, epävarmuuteen ja uusiutuvan loukkaantumisen pelkoon kilpailun lopussa. PRIA-RS-kyselylomake koostuu 10 kysymyksestä, joista jokainen on pisteytetty 5-pisteen Likert-asteikolla (yhteensä 50 pistettä), ja korkeampi pistemäärä edustaa positiivisempaa psykologista vastausta.
Perustaso
Re-injury Anxiety Inventory (RAI):
Aikaikkuna: Perustaso
Walker et al.:n kehittämä kyselylomake. Uudelleenvamman aiheuttaman ahdistuksen mittaamiseen on 4-pisteinen Likert-tyyppinen kyselylomake, joka koostuu yhteensä 28 kohdasta. Kyselylomake koostuu kahdesta alaryhmästä, mukaan lukien uudelleenvamman aiheuttama ahdistus/huoli kuntoutuksesta ja uudelleenvamman aiheuttama ahdistus/huoli urheiluun ja harjoitteluun palaamisesta. Korkeampi pistemäärä edustaa enemmän uudelleenvamman aiheuttamaa ahdistusta.
Perustaso
Tampan kinesiofobia-asteikko (TKS)
Aikaikkuna: Perustaso
Se on 17 kysymyksen asteikko, joka on kehitetty mittaamaan liikkeen/uudelleenvamman pelkoa. Asteikko sisältää tapaturman/uusivamman ja pelon välttämisen parametrit työhön liittyvissä toimissa. Asteikko käyttää 4-pisteistä Likert-asteikkoa (Täysin eri mieltä=1, Täysin samaa mieltä=4). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän kinesiofobiaa.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nigde Omer Halisdemir University

Yhteistyökumppanit

Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16.12.2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Urheiluvammat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa