Psykologisk parathed hos skadet atlet til at vende tilbage til sport (PRIA-RS)
1. oktober 2024 opdateret af: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Tyrkisk tilpasning, gyldighed og pålidelighed af den psykologiske parathed hos skadet atlet til at vende tilbage til sport (PRIA-RS) spørgeskema
Klinikere anbefales at vurdere atleter under rehabiliteringsfasen for at identificere atleter med potentielt utilpassede psykologiske reaktioner på skade.
Derfor blev spørgeskemaet Psychological Readiness of Injured Athlete to Return to Sport (PRIA-RS) udviklet for at vurdere atletens psykologiske parathed til at vende tilbage til sporten.
Formålet med denne undersøgelse var at tilpasse PRIA-RS-spørgeskemaet til tyrkisk og at fastslå dets validitet og pålidelighed.
Seriel tilgangsmetode vil blive brugt, mens spørgeskemaet oversættes til tyrkisk.
For at evaluere gyldigheden af PRIA-RS vil The Re-injury Anxiety Inventory og Tampa Kinesiophobia Scale blive anvendt på deltagerne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkun, 06490
- Gazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- atleter, der har misset mindst 2 måneders træning på grund af skade
- har en øvre, underekstremitet eller rygsøjleskade
Ekskluderingskriterier:
- har en psykisk lidelse
- regelmæssig brug af psykiatrisk medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patientgruppe
atleter, der har fået en sportsskade
|
Denne undersøgelse blev udført som "test-gentest" design, og de psykometriske egenskaber af PRIA-RS blev undersøgt hos skadede atleter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykologisk parathed hos skadet atlet til at vende tilbage til sport (PRIA-RS)
Tidsramme: Baseline
|
PRIA-RS-spørgeskemaet giver en omfattende screening af psykologisk parathed til at vende tilbage til sport baseret på atlet-rapporteret selvtillid, selvopfattelse, usikkerhed og frygt for genskade ved konkurrencens afslutning.
PRIA-RS-spørgeskemaet består af 10 spørgsmål, hvor hvert spørgsmål scores på en 5-punkts Likert-skala (50 point i alt), hvor en højere score repræsenterer en mere positiv psykologisk respons.
|
Baseline
|
|
Re-injury Anxiety Inventory (RAI):
Tidsramme: Baseline
|
Spørgeskemaet udviklet af Walker et al. at måle genskadesangst er et 4-punkts Likert-spørgeskema og består af 28 emner i alt.
Spørgeskemaet består af to undergrupper, herunder genskadeangst/-bekymring for genoptræning og genskadeangst/-bekymring for tilbagevenden til idræt og træning.
En højere score repræsenterer mere genskade angst.
|
Baseline
|
|
Tampa kinesiofobi-skala (TKS)
Tidsramme: Baseline
|
Det er en 17-spørgsmålsskala udviklet til at måle frygt for bevægelse/genskade.
Skalaen omfatter parametre for skade/genskade og frygt-undgåelse i arbejdsrelaterede aktiviteter.
Skalaen bruger en 4-punkts Likert-skala (helt uenig=1, meget enig=4).
En højere score repræsenterer mere kinesiofobi.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
1. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 16.12.2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .