- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05967676
Psychologická připravenost zraněného sportovce k návratu do sportu (PRIA-RS)
1. října 2024 aktualizováno: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Turecká adaptace, platnost a spolehlivost psychologické připravenosti zraněného sportovce k návratu do sportu (PRIA-RS) Dotazník
Klinickým lékařům se doporučuje hodnotit sportovce během rehabilitační fáze, aby identifikovali sportovce s potenciálně maladaptivními psychologickými reakcemi na zranění.
Proto byl vyvinut dotazník Psychologická připravenost zraněného sportovce na návrat do sportu (PRIA-RS), který má posoudit psychickou připravenost sportovce na návrat ke sportu.
Cílem této studie bylo upravit dotazník PRIA-RS do turečtiny a stanovit jeho validitu a spolehlivost.
Při překladu dotazníku do turečtiny bude použita metoda sériového přístupu.
Za účelem vyhodnocení platnosti PRIA-RS budou na účastníky aplikovány The Re-injury Anxiety Inventory a Tampa Kinesiophobia Scale.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Krocan, 06490
- Gazi University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- sportovci, kteří vynechali alespoň 2 měsíce tréninku kvůli zranění
- s poraněním horních, dolních končetin nebo páteře
Kritéria vyloučení:
- mít psychickou poruchu
- pravidelné užívání psychiatrických léků
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina pacientů
sportovců, kteří utrpěli sportovní zranění
|
Tato studie byla provedena jako "test-retest" design a psychometrické vlastnosti PRIA-RS byly zkoumány u zraněných sportovců.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Psychologická připravenost zraněného sportovce k návratu do sportu (PRIA-RS)
Časové okno: Základní linie
|
Dotazník PRIA-RS poskytuje komplexní screening psychologické připravenosti na návrat ke sportu na základě důvěry sportovce, sebepojetí, nejistoty a strachu z opětovného zranění na konci soutěže.
Dotazník PRIA-RS se skládá z 10 otázek, přičemž každá otázka je hodnocena na 5bodové Likertově škále (celkem 50 bodů), přičemž vyšší skóre představuje pozitivnější psychologickou odpověď.
|
Základní linie
|
|
Re-injury Anxiety Inventory (RAI):
Časové okno: Základní linie
|
Dotazník vyvinutý Walkerem et al. k měření úzkosti z opětovného zranění je 4bodový dotazník Likertova typu a sestává z celkem 28 položek.
Dotazník se skládá ze dvou podskupin zahrnujících úzkost z opětovného zranění/obavu z rehabilitace a úzkost z opětovného zranění/obavu z návratu ke sportu a tréninku.
Vyšší skóre představuje více úzkosti z opětovného zranění.
|
Základní linie
|
|
Tampa kinesiophobia scale (TKS)
Časové okno: Základní linie
|
Je to škála se 17 otázkami vyvinutá pro měření strachu z pohybu/znovu zranění.
Škála zahrnuje parametry zranění/opětovného zranění a vyhýbání se strachu v činnostech souvisejících s prací.
Škála používá 4bodovou Likertovu škálu (Zcela nesouhlasím=1, Silně souhlasím=4).
Vyšší skóre představuje více kineziofobie.
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. července 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
1. srpna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 16.12.2022
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .