Préparation psychologique de l'athlète blessé à reprendre le sport (PRIA-RS)
1 octobre 2024 mis à jour par: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Questionnaire turc sur l'adaptation, la validité et la fiabilité de la préparation psychologique de l'athlète blessé au retour au sport (PRIA-RS)
Il est recommandé aux cliniciens d'évaluer les athlètes pendant la phase de réadaptation afin d'identifier les athlètes présentant des réponses psychologiques potentiellement inadaptées à la blessure.
Par conséquent, le questionnaire de préparation psychologique de l'athlète blessé à reprendre le sport (PRIA-RS) a été développé pour évaluer la préparation psychologique de l'athlète à reprendre le sport.
Le but de cette étude était d'adapter le questionnaire PRIA-RS en turc et d'établir sa validité et sa fiabilité.
La méthode d'approche en série sera utilisée lors de la traduction du questionnaire en turc.
Afin d'évaluer la validité de PRIA-RS, l'inventaire d'anxiété de récidive et l'échelle de kinésiophobie de Tampa seront appliqués aux participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquie, 06490
- Gazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- les athlètes qui ont manqué au moins 2 mois d'entraînement en raison d'une blessure
- avoir une blessure aux membres supérieurs, inférieurs ou à la colonne vertébrale
Critère d'exclusion:
- avoir un trouble psychologique
- utilisation régulière de médicaments psychiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de patients
athlètes ayant subi une blessure sportive
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Cette étude a été menée selon une conception "test-retest" et les propriétés psychométriques de PRIA-RS ont été examinées chez des athlètes blessés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Préparation psychologique de l'athlète blessé à reprendre le sport (PRIA-RS)
Délai: Ligne de base
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Le questionnaire PRIA-RS fournit un dépistage complet de la préparation psychologique au retour au sport basé sur la confiance, la perception de soi, l'insécurité et la peur de se blesser à la fin de la compétition.
Le questionnaire PRIA-RS se compose de 10 questions, chaque question étant notée sur une échelle de Likert à 5 points (50 points au total), un score plus élevé représentant une réponse psychologique plus positive.
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Ligne de base
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Inventaire d'anxiété de récidive (RAI) :
Délai: Ligne de base
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Le questionnaire développé par Walker et al. pour mesurer l'anxiété de récidive est un questionnaire de type Likert en 4 points et se compose de 28 items au total.
Le questionnaire se compose de deux sous-groupes comprenant l'anxiété de nouvelle blessure/préoccupation concernant la réadaptation et l'anxiété de nouvelle blessure/préoccupation concernant le retour au sport et à l'entraînement.
Un score plus élevé représente plus d'anxiété liée à la récidive.
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Ligne de base
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Échelle de kinésiophobie de Tampa (TKS)
Délai: Ligne de base
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Il s'agit d'une échelle de 17 questions développée pour mesurer la peur du mouvement/des nouvelles blessures.
L'échelle comprend des paramètres de blessure/ré-blessure et d'évitement de la peur dans les activités liées au travail.
L'échelle utilise une échelle de Likert à 4 points (Fortement en désaccord = 1, Fortement en accord = 4).
Un score plus élevé représente plus de kinésiophobie.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2023
Première publication (Réel)
1 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16.12.2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .