Psychologische Bereitschaft verletzter Sportler, wieder Sport zu treiben (PRIA-RS)
1. Oktober 2024 aktualisiert von: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Türkische Anpassung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Fragebogens zur psychologischen Bereitschaft verletzter Sportler zur Rückkehr zum Sport (PRIA-RS).
Ärzten wird empfohlen, Sportler während der Rehabilitationsphase zu untersuchen, um Sportler mit potenziell maladaptiven psychologischen Reaktionen auf Verletzungen zu identifizieren.
Aus diesem Grund wurde der Fragebogen „Psychologische Bereitschaft verletzter Sportler zur Rückkehr zum Sport“ (PRIA-RS) entwickelt, um die psychologische Bereitschaft des Sportlers zur Rückkehr zum Sport zu beurteilen.
Ziel dieser Studie war es, den PRIA-RS-Fragebogen ins Türkische zu adaptieren und seine Gültigkeit und Zuverlässigkeit festzustellen.
Bei der Übersetzung des Fragebogens ins Türkische wird die Methode des seriellen Ansatzes verwendet.
Um die Gültigkeit von PRIA-RS zu bewerten, werden das Re-injury Anxiety Inventory und die Tampa Kinesiophobia Scale auf die Teilnehmer angewendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Truthahn, 06490
- Gazi University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sportler, die aufgrund einer Verletzung mindestens 2 Monate Training verpasst haben
- eine Verletzung der oberen, unteren Extremitäten oder der Wirbelsäule haben
Ausschlusskriterien:
- eine psychische Störung haben
- regelmäßige Einnahme von Psychopharmaka
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Patientengruppe
Sportler, die eine Sportverletzung erlitten haben
|
Diese Studie wurde im „Test-Retest“-Design durchgeführt und die psychometrischen Eigenschaften von PRIA-RS bei verletzten Sportlern untersucht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Psychologische Bereitschaft verletzter Sportler zur Rückkehr in den Sport (PRIA-RS)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der PRIA-RS-Fragebogen bietet ein umfassendes Screening der psychologischen Bereitschaft für die Rückkehr zum Sport, basierend auf dem vom Athleten gemeldeten Selbstvertrauen, der Selbstwahrnehmung, der Unsicherheit und der Angst vor einer erneuten Verletzung am Ende des Wettkampfs.
Der PRIA-RS-Fragebogen besteht aus 10 Fragen, wobei jede Frage auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (insgesamt 50 Punkte) bewertet wird, wobei eine höhere Punktzahl eine positivere psychologische Reaktion bedeutet.
|
Grundlinie
|
|
Re-Injury Anxiety Inventory (RAI):
Zeitfenster: Grundlinie
|
Der von Walker et al. entwickelte Fragebogen Zur Messung der Angst vor erneuten Verletzungen handelt es sich um einen 4-Punkte-Likert-Fragebogen, der aus insgesamt 28 Items besteht.
Der Fragebogen besteht aus zwei Untergruppen: Angst vor einer erneuten Verletzung/Besorgnis über die Rehabilitation und Angst vor einer erneuten Verletzung/Besorgnis über die Rückkehr zum Sport und Training.
Ein höherer Wert bedeutet mehr Angst vor einer erneuten Verletzung.
|
Grundlinie
|
|
Tampa-Kinesiophobie-Skala (TKS)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Es handelt sich um eine 17-Fragen-Skala, die entwickelt wurde, um die Angst vor Bewegung/erneuter Verletzung zu messen.
Die Skala umfasst Parameter zu Verletzung/Wiederverletzung und Angstvermeidung bei arbeitsbezogenen Aktivitäten.
Die Skala verwendet eine 4-stufige Likert-Skala (stimme überhaupt nicht zu = 1, stimme völlig zu = 4).
Ein höherer Wert bedeutet mehr Kinesiophobie.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 16.12.2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .