- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05967676
Disposição psicológica do atleta lesionado para retornar ao esporte (PRIA-RS)
1 de outubro de 2024 atualizado por: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Adaptação turca, validade e confiabilidade do questionário de prontidão psicológica do atleta lesionado para retornar ao esporte (PRIA-RS)
Recomenda-se que os médicos avaliem os atletas durante a fase de reabilitação para identificar atletas com respostas psicológicas potencialmente desadaptativas à lesão.
Portanto, o questionário Psychological Readiness of Lested Athlete to Return to Sport (PRIA-RS) foi desenvolvido para avaliar a prontidão psicológica do atleta para retornar ao esporte.
O objetivo deste estudo foi adaptar o questionário PRIA-RS para o turco e estabelecer sua validade e confiabilidade.
O método de abordagem serial será usado durante a tradução do questionário para o turco.
Para avaliar a validade do PRIA-RS, serão aplicados aos participantes o Inventário de Ansiedade por Re-lesão e a Escala de Cinesiofobia de Tampa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru, 06490
- Gazi University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- atletas que perderam pelo menos 2 meses de treinamento devido a lesão
- ter uma lesão na extremidade superior, inferior ou na coluna
Critério de exclusão:
- tendo um distúrbio psicológico
- uso regular de medicamentos psiquiátricos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de pacientes
atletas que sofreram uma lesão esportiva
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Este estudo foi conduzido como "teste-reteste" e as propriedades psicométricas do PRIA-RS foram examinadas em atletas lesionados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Disposição Psicológica do Atleta Lesado para o Retorno ao Esporte (PRIA-RS)
Prazo: Linha de base
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O questionário PRIA-RS fornece uma triagem abrangente da prontidão psicológica para o retorno ao esporte com base na confiança, autopercepção, insegurança e medo de uma nova lesão relatada pelo atleta ao final da competição.
O questionário PRIA-RS consiste em 10 questões com cada questão pontuada em uma escala Likert de 5 pontos (50 pontos no total), com uma pontuação mais alta representando uma resposta psicológica mais positiva.
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Linha de base
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Inventário de ansiedade de reinjúria (RAI):
Prazo: Linha de base
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O questionário desenvolvido por Walker et al. para medir a ansiedade de reinjúria é um questionário do tipo Likert de 4 pontos e consiste em 28 itens no total.
O questionário consiste em dois subgrupos, incluindo ansiedade/preocupação com a reincidência da lesão e ansiedade/preocupação com a reincidência da lesão em relação ao retorno ao esporte e treinamento.
Uma pontuação mais alta representa mais ansiedade de reinjúria.
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Linha de base
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Escala de cinesiofobia de Tampa (TKS)
Prazo: Linha de base
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É uma escala de 17 questões desenvolvida para medir o medo de movimento/referimento.
A escala inclui parâmetros de lesão/re-lesão e evitação do medo em atividades relacionadas ao trabalho.
A escala usa uma escala Likert de 4 pontos (Discordo totalmente=1, Concordo totalmente=4).
Uma pontuação mais alta representa mais cinesiofobia.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16.12.2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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