Psychologische bereidheid van geblesseerde atleet om terug te keren naar sport (PRIA-RS)
1 oktober 2024 bijgewerkt door: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Turkse aanpassing, validiteit en betrouwbaarheid van de psychologische bereidheid van geblesseerde sporters om terug te keren naar sport (PRIA-RS) vragenlijst
Artsen wordt aangeraden om atleten tijdens de revalidatiefase te beoordelen om atleten met mogelijk onaangepaste psychologische reacties op blessures te identificeren.
Daarom is de vragenlijst Psychological Readiness of Injured Athlete to Return to Sport (PRIA-RS) ontwikkeld om de psychologische bereidheid van de atleet om weer te gaan sporten te beoordelen.
Het doel van deze studie was om de PRIA-RS-vragenlijst om te zetten in het Turks en de validiteit en betrouwbaarheid ervan vast te stellen.
De seriële benaderingsmethode zal worden gebruikt bij het vertalen van de vragenlijst in het Turks.
Om de validiteit van PRIA-RS te evalueren, zullen The Re-injury Anxiety Inventory en Tampa Kinesiophobia Scale op de deelnemers worden toegepast.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06490
- Gazi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- atleten die ten minste 2 maanden training hebben gemist vanwege een blessure
- met een bovenste, onderste extremiteit of ruggengraatletsel
Uitsluitingscriteria:
- een psychische stoornis hebben
- regelmatig gebruik van psychiatrische medicatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiënten groep
sporters die een sportblessure hebben opgelopen
|
Deze studie werd uitgevoerd als "test-hertest"-ontwerp en de psychometrische eigenschappen van PRIA-RS werden onderzocht bij geblesseerde atleten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Psychologische bereidheid van geblesseerde sporter om weer te gaan sporten (PRIA-RS)
Tijdsspanne: Basislijn
|
De PRIA-RS-vragenlijst biedt een uitgebreide screening van de psychologische bereidheid om weer te gaan sporten op basis van door de sporter gerapporteerd vertrouwen, zelfperceptie, onzekerheid en angst om opnieuw geblesseerd te raken aan het einde van de wedstrijd.
De PRIA-RS-vragenlijst bestaat uit 10 vragen waarbij elke vraag wordt gescoord op een 5-punts Likert-schaal (50 punten in totaal), waarbij een hogere score een positievere psychologische reactie vertegenwoordigt.
|
Basislijn
|
|
Re-injury Anxiety Inventory (RAI):
Tijdsspanne: Basislijn
|
De vragenlijst ontwikkeld door Walker et al. om herblessureangst te meten is een 4-punts Likert-vragenlijst en bestaat in totaal uit 28 items.
De vragenlijst bestaat uit twee subgroepen: angst/bezorgdheid bij hernieuwde blessure over revalidatie en angst/bezorgdheid bij hernieuwde blessure over terugkeer naar sport en training.
Een hogere score staat voor meer angst voor herblessure.
|
Basislijn
|
|
Tampa kinesiofobie schaal (TKS)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het is een schaal met 17 vragen die is ontwikkeld om angst voor beweging/opnieuw letsel te meten.
De schaal omvat parameters van letsel/hernieuwd letsel en angstvermijding bij werkgerelateerde activiteiten.
De schaal maakt gebruik van een 4-punts Likertschaal (Helemaal mee oneens=1, Sterk mee eens=4).
Een hogere score staat voor meer kinesiofobie.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 16.12.2022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .