- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05967676
Preparación psicológica del atleta lesionado para volver al deporte (PRIA-RS)
18 de octubre de 2023 actualizado por: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Adaptación turca, validez y confiabilidad del Cuestionario de Preparación Psicológica del Atleta Lesionado para Regresar al Deporte (PRIA-RS)
Se recomienda a los médicos que evalúen a los atletas durante la fase de rehabilitación para identificar a los atletas con respuestas psicológicas potencialmente desadaptativas a la lesión.
Por lo tanto, se desarrolló el cuestionario de preparación psicológica del atleta lesionado para volver al deporte (PRIA-RS) para evaluar la preparación psicológica del atleta para volver al deporte.
El objetivo de este estudio fue adaptar el cuestionario PRIA-RS al turco y establecer su validez y confiabilidad.
Se utilizará el método de enfoque en serie al traducir el cuestionario al turco.
Para evaluar la validez de PRIA-RS, se aplicará a los participantes The Re-injury Anxiety Inventory y Tampa Kinesiophobia Scale.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: GÜRKAN DEMİRTAŞ, Msc.
- Número de teléfono: +90 388 311 2105
- Correo electrónico: gdemirtas255@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Pavo, 06490
- Reclutamiento
- Gazi University
-
Contacto:
- GÜRKAN DEMİRTAŞ, Msc
- Número de teléfono: +90 388 311 2105
- Correo electrónico: gdemirtas255@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- atletas que han perdido al menos 2 meses de entrenamiento debido a una lesión
- tener una extremidad superior, una extremidad inferior o una lesión en la columna vertebral
Criterio de exclusión:
- tener un trastorno psicologico
- uso regular de medicación psiquiátrica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo de pacientes
deportistas que han sufrido una lesión deportiva
|
Este estudio se realizó como un diseño de "prueba-reprueba" y las propiedades psicométricas de PRIA-RS se examinaron en atletas lesionados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Preparación psicológica del atleta lesionado para volver al deporte (PRIA-RS)
Periodo de tiempo: Base
|
El cuestionario PRIA-RS proporciona una evaluación integral de la preparación psicológica para el regreso al deporte en función de la confianza, la autopercepción, la inseguridad y el miedo a volver a lesionarse informados por los atletas al final de la competencia.
El cuestionario PRIA-RS consta de 10 preguntas y cada pregunta se puntúa en una escala de Likert de 5 puntos (50 puntos en total), donde una puntuación más alta representa una respuesta psicológica más positiva.
|
Base
|
Inventario de Ansiedad por Nueva Lesión (RAI):
Periodo de tiempo: Base
|
El cuestionario desarrollado por Walker et al. para medir la ansiedad por volver a lesionarse es un cuestionario tipo Likert de 4 puntos y consta de 28 ítems en total.
El cuestionario consta de dos subgrupos que incluyen ansiedad por volver a lesionarse/preocupación por la rehabilitación y ansiedad por volver a lesionarse/preocupación por volver al deporte y al entrenamiento.
Una puntuación más alta representa más ansiedad por volver a lesionarse.
|
Base
|
Escala de kinesiofobia de Tampa (TKS)
Periodo de tiempo: Base
|
Es una escala de 17 preguntas desarrollada para medir el miedo al movimiento/nueva lesión.
La escala incluye parámetros de lesión/nueva lesión y evitación del miedo en actividades relacionadas con el trabajo.
La escala utiliza una escala tipo Likert de 4 puntos (Muy en desacuerdo=1, Muy de acuerdo=4).
Una puntuación más alta representa más kinesiofobia.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16.12.2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .