Psykologisk beredskap hos skadad idrottare att återvända till idrotten (PRIA-RS)
1 oktober 2024 uppdaterad av: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Turkisk anpassning, giltighet och tillförlitlighet av den psykologiska beredskapen hos skadade idrottare att återvända till idrotten (PRIA-RS) frågeformulär
Läkare rekommenderas att bedöma idrottare under rehabiliteringsfasen för att identifiera idrottare med potentiellt missanpassningsbara psykologiska svar på skada.
Därför utvecklades frågeformuläret Psychological Readiness of Injured Athlete to Return to Sport (PRIA-RS) för att bedöma idrottarens psykologiska beredskap att återvända till sporten.
Syftet med denna studie var att anpassa PRIA-RS-enkäten till turkiska och fastställa dess giltighet och tillförlitlighet.
Seriell metod kommer att användas när frågeformuläret översätts till turkiska.
För att utvärdera giltigheten av PRIA-RS kommer The Re-injury Anxiety Inventory och Tampa Kinesiophobia Scale att tillämpas på deltagarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkon, 06490
- Gazi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- idrottare som har missat minst 2 månaders träning på grund av skada
- har en övre, nedre extremitet eller ryggradsskada
Exklusions kriterier:
- har en psykisk störning
- regelbunden användning av psykiatrisk medicin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Patientgrupp
idrottare som har drabbats av en idrottsskada
|
Denna studie genomfördes som "test-retest" design och de psykometriska egenskaperna hos PRIA-RS undersöktes hos skadade idrottare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Psykologisk beredskap hos skadad idrottare att återvända till idrotten (PRIA-RS)
Tidsram: Baslinje
|
PRIA-RS-enkäten ger en omfattande screening av psykologisk beredskap för återgång till sport baserat på idrottares rapporterade självförtroende, självuppfattning, osäkerhet och rädsla för att skada sig på nytt i slutet av tävlingen.
PRIA-RS-enkätet består av 10 frågor där varje fråga får poäng på en 5-gradig Likert-skala (50 poäng totalt), med en högre poäng som representerar ett mer positivt psykologiskt svar.
|
Baslinje
|
|
Inventering av återskadaångest (RAI):
Tidsram: Baslinje
|
Frågeformuläret utvecklat av Walker et al. att mäta återskadaångest är ett 4-punkts frågeformulär av Likert-typ och består av totalt 28 poster.
Enkäten består av två undergrupper inklusive återskadaångest/oro för rehabilitering och återskadaångest/oro för återgång till idrott och träning.
En högre poäng representerar mer återskada ångest.
|
Baslinje
|
|
Tampa kinesiofobiskala (TKS)
Tidsram: Baslinje
|
Det är en 17-frågeskala utvecklad för att mäta rädsla för rörelse/återskada.
Skalan inkluderar parametrar för skada/återskada och undvikande av rädsla i arbetsrelaterade aktiviteter.
Skalan använder en 4-gradig Likert-skala (Instämmer inte alls=1, Håller helt med=4).
En högre poäng representerar mer kinesiofobi.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2023
Första postat (Faktisk)
1 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16.12.2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .