Psykologisk beredskap hos skadde idrettsutøvere til å gå tilbake til idretten (PRIA-RS)
1. oktober 2024 oppdatert av: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Tyrkisk tilpasning, gyldighet og pålitelighet av den psykologiske beredskapen til skadede idrettsutøvere til å returnere til idrett (PRIA-RS) spørreskjema
Klinikere anbefales å vurdere idrettsutøvere under rehabiliteringsfasen for å identifisere idrettsutøvere med potensielt maladaptive psykologiske reaksjoner på skade.
Derfor ble spørreskjemaet Psychological Readiness of Injured Athlete to Return to Sport (PRIA-RS) utviklet for å vurdere idrettsutøverens psykologiske beredskap til å returnere til sport.
Målet med denne studien var å tilpasse PRIA-RS-spørreskjemaet til tyrkisk og etablere dets gyldighet og pålitelighet.
Seriell tilnærmingsmetode vil bli brukt under oversettelse av spørreskjemaet til tyrkisk.
For å evaluere gyldigheten av PRIA-RS, vil The Re-injury Anxiety Inventory og Tampa Kinesiophobia Scale bli brukt på deltakerne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Tyrkia, 06490
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- idrettsutøvere som har gått glipp av minst 2 måneders trening på grunn av skade
- har en øvre, nedre ekstremitet eller ryggradsskade
Ekskluderingskriterier:
- har en psykisk lidelse
- regelmessig bruk av psykiatriske medisiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pasientgruppe
idrettsutøvere som har fått en idrettsskade
|
Denne studien ble utført som "test-retest" design og de psykometriske egenskapene til PRIA-RS ble undersøkt hos skadde idrettsutøvere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykologisk beredskap hos skadde idrettsutøvere til å returnere til idrett (PRIA-RS)
Tidsramme: Grunnlinje
|
PRIA-RS-spørreskjemaet gir en omfattende screening av psykologisk beredskap for tilbakevending til idrett basert på idrettsutøver-rapportert selvtillit, selvoppfatning, usikkerhet og frykt for å skade på nytt ved slutten av konkurransen.
PRIA-RS-spørreskjemaet består av 10 spørsmål med hvert spørsmål scoret på en 5-punkts Likert-skala (50 poeng totalt), med en høyere poengsum som representerer en mer positiv psykologisk respons.
|
Grunnlinje
|
|
Re-injury Anxiety Inventory (RAI):
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spørreskjemaet utviklet av Walker et al. for å måle gjenskadeangst er et 4-punkts Likert-spørreskjema og består av totalt 28 elementer.
Spørreskjemaet består av to undergrupper inkludert re-skadeangst/bekymring for rehabilitering og re-skadeangst/bekymring for retur til idrett og trening.
En høyere score representerer mer angst for gjenskader.
|
Grunnlinje
|
|
Tampa kinesiofobi-skala (TKS)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Det er en 17-spørsmålsskala utviklet for å måle frykt for bevegelse/gjenskade.
Skalaen inkluderer parametere for skade/re-skade og frykt-unngåelse i arbeidsrelaterte aktiviteter.
Skalaen bruker en 4-punkts Likert-skala (helt uenig=1, helt enig=4).
En høyere poengsum representerer mer kinesiofobi.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 16.12.2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Atletiske skader
-
University of YalovaFullførtAthletic Performance Improving Through Core TrainingTyrkia
Kliniske studier på Tyrkisk tilpasning, gyldighet og pålitelighet
-
University of PittsburghNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterende