- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05967676
Psychologiczna gotowość poszkodowanego sportowca do powrotu do sportu (PRIA-RS)
18 października 2023 zaktualizowane przez: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University
Kwestionariusz tureckiej adaptacji, ważności i wiarygodności psychologicznej gotowości kontuzjowanego sportowca do powrotu do sportu (PRIA-RS)
Zaleca się, aby klinicyści oceniali sportowców podczas fazy rehabilitacji, aby zidentyfikować sportowców z potencjalnie nieprzystosowawczymi reakcjami psychologicznymi na uraz.
W związku z tym opracowano kwestionariusz Psychologicznej Gotowości Kontuzjowanego Sportowca do Powrotu do Sportu (PRIA-RS) do oceny psychologicznej gotowości sportowca do powrotu do sportu.
Celem niniejszej pracy była adaptacja kwestionariusza PRIA-RS na język turecki oraz ustalenie jego trafności i rzetelności.
Podczas tłumaczenia kwestionariusza na język turecki zostanie zastosowana metoda podejścia seryjnego.
W celu oceny trafności PRIA-RS, uczestnikom zostanie zastosowany Inwentarz Lęku Ponownego Urazu oraz Skala Kinezyofobii Tampa.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: GÜRKAN DEMİRTAŞ, Msc.
- Numer telefonu: +90 388 311 2105
- E-mail: gdemirtas255@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Indyk, 06490
- Rekrutacyjny
- Gazi University
-
Kontakt:
- GÜRKAN DEMİRTAŞ, Msc
- Numer telefonu: +90 388 311 2105
- E-mail: gdemirtas255@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- sportowcy, którzy z powodu kontuzji opuścili co najmniej 2 miesiące treningów
- po urazie kończyny górnej, dolnej lub kręgosłupa
Kryteria wyłączenia:
- mieć zaburzenia psychiczne
- regularne stosowanie leków psychiatrycznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa pacjentów
sportowców, którzy odnieśli uraz sportowy
|
To badanie zostało przeprowadzone jako projekt „test-retest”, a psychometryczne właściwości PRIA-RS zostały zbadane u kontuzjowanych sportowców
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Psychologiczna gotowość poszkodowanego sportowca do powrotu do sportu (PRIA-RS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kwestionariusz PRIA-RS zapewnia kompleksowe badanie psychologicznej gotowości do powrotu do sportu w oparciu o zgłaszaną przez sportowców pewność siebie, samoocenę, niepewność i strach przed ponownym urazem pod koniec zawodów.
Kwestionariusz PRIA-RS składa się z 10 pytań, z których każde oceniane jest na 5-stopniowej skali Likerta (łącznie 50 punktów), przy czym wyższy wynik oznacza bardziej pozytywną odpowiedź psychologiczną.
|
Linia bazowa
|
Inwentarz lęku przed ponownym urazem (RAI):
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Kwestionariusz opracowany przez Walkera i in. do pomiaru lęku przed ponownym urazem jest 4-punktowym kwestionariuszem typu Likerta i składa się łącznie z 28 pozycji.
Kwestionariusz składa się z dwóch podgrup obejmujących lęk przed ponownym urazem/troskę o rehabilitację oraz lęk przed ponownym urazem/troskę o powrót do sportu i treningów.
Wyższy wynik oznacza większy lęk przed ponownym urazem.
|
Linia bazowa
|
Skala kinezyofobii Tampy (TKS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Jest to 17-pytaniowa skala opracowana w celu pomiaru lęku przed ruchem/ponownym urazem.
Skala obejmuje parametry urazu/ponownego urazu oraz unikania lęku w czynnościach związanych z pracą.
Skala wykorzystuje 4-punktową skalę Likerta (zdecydowanie się nie zgadzam = 1, zdecydowanie się zgadzam = 4).
Wyższy wynik oznacza więcej kinezjofobii.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lipca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16.12.2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .