탈모, 가늘고 건조하고 부서지기 쉬운 모발, 건조한 피부를 호소하는 건강한 인간 피험자를 대상으로 식물 기반 비오틴 및 실리카 함유 식물 기반 비오틴의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 연구
2025년 2월 27일 업데이트: Dr Nayan Patel, NovoBliss Research Pvt Ltd
머리카락이 가늘고 건조하며 부서지기 쉬운 모발 및 건조한 피부를 호소하는 건강한 성인 대상자를 대상으로 한 식물 기반 비오틴 및 실리카 함유 식물 기반 비오틴의 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 안전성 및 효능 연구
탈모, 가늘고 건조하며 부서지기 쉬운 모발에 대한 불만이 있는 건강한 성인 대상자를 대상으로 식물 기반 비오틴 및 실리카 함유 식물 기반 비오틴의 무작위, 이중 맹검, 3군, 위약 대조, 안전성 및 효능 연구 , 건성 피부.
충분한 수(최대 105명(35명의 대상자/시험 치료))의 여성/남성 성인 대상자를 모집/등록하여 총 96명의 대상자(32명의 대상자/시험 치료)가 연구를 완료하도록 합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
잠재적 피험자는 피험자로부터 사전 서면 동의를 얻은 후에만 포함 및 제외 기준에 따라 선별됩니다. 총 연구 방문은 이 연구 동안 8회가 될 것입니다.
Visit 01(30일 이내): 스크리닝 절차, 정보에 입각한 동의 획득 과정, 기준선 평가, 채혈, 두피 문신, 모발 성장률 측정 Visit 02(01일): 등록, 모발 성장률 측정, 기타 평가, 제품 배포 일기 배포, AE 보고(있는 경우.
방문 03(27일 +2일): 치료 기간, 평가, 문신, 모발 성장률 측정, 다이어리 카드 검토, AE 보고(있는 경우).
방문 04(방문 03으로부터 3일): 치료 기간, 평가, 다이어리 카드 검토, AE 보고(있는 경우).
방문 05(57일 + 2일): 치료 기간, 평가, 문신, 모발 성장률 측정, 다이어리 카드 검토, AE 보고(있는 경우).
방문 06(방문 05로부터 3일): 치료 기간, 평가, 다이어리 카드 검토, AE 보고(있는 경우).
방문 07(87일 +2일): 치료 기간, 평가, 문신, 모발 성장률 측정, 다이어리 카드 검토, AE 보고(있는 경우).
방문 08(방문 08로부터 3일): 평가, 유제품 카드 수집, AE 보고, 시험 치료 책임, 연구 종료 과정.
04일 전 01일 전, 01일 및 시험 치료 사용 후 27일, 30일, 57일, 60일, 87일, 90일에 아래에 나열된 대로 수행됩니다.
- 60-S 모발 빗질 방법: 탈모.
- CASALite Nova(포토트리코그램): 모발 밀도, 두께, 모발 성장률, 두피 상태.
- PGA 점수: 부서지기 쉬운 손톱, 표면 거칠기, 울퉁불퉁함 및 벗겨짐의 징후.
- Visioscan®VC 20plus(C+K 기기): 눈꼬리 주름, 잔주름, 피부 질감 - 거칠음, 건조함, 주름, 부드러움(오른쪽 볼).
- MoitureMeterEPiD: 피부 수분 공급(오른쪽 볼).
- 모발 당김 테스트: 모발 강도.
- 뽑기 테스트: A:T 비율(모발 성장 주기)
- Cutometer: 피부 탄력(오른쪽 볼).
- PGA Griffith Scale: 피부 건조, 발적, 잔주름/주름, 굵은 주름/주름, 이완, 거칠음 및 창백함
- Tewameter® TM 300: 피부 장벽 기능(오른쪽 볼)
- 모발의 전반적인 모습: 모발 윤기, 모발 반사, 모발 가소성, 모발 탄력, 모발 볼륨, 모발 밀도 디지털 사진: 테스트 트리트먼트 소비 전 및 테스트 트리트먼트 소비 후 안면 사진
- 혈액 매개변수: CBC, 총 혈청 콜레스테롤, 트리글리세라이드, 무작위 포도당, LDL, HDL [참고: 채혈은 01일 및 90일에 수행됨]
- 혈액 매개변수: HBsAg(B형 간염 표면 항원) - 스크리닝만
- 테스트 트리트먼트가 피부 탄력, 유연성, 피부색, 향, 맛, 피부 수분, 피부톤, 탄력, 외모, 모발 및 손톱, 강인함 및 광택에 미치는 영향에 대한 주관적인 제품 인식 평가.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
105
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gujarat
-
Gandhinagar, Gujarat, 인도, 382421
- NovoBliss Research Pvt Ltd
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령 : 동의 당시 만 20~60세(둘 다 포함)
- 성별: 건강한 남성 및 비임신/비수유 여성.
- 피험자는 탈모, 가늘고 건조하고 부서지기 쉬운 모발, 건조한 피부를 호소합니다.
- 임신 가능성이 있는 여성은 보고된 임신 테스트 결과가 음성이어야 합니다.
- 피험자는 일반적으로 건강 상태가 양호합니다.
- 피험자는 베이스라인에서 B형 간염 표면 항원 검사가 음성이어야 합니다.
- 자칭 비병리적인 가늘고 건조하며 부서지기 쉬운 모발을 가진 피험자.
- 피험자는 연구 기간 동안 및 연구 3개월 전 미용 시술을 기꺼이 포기합니다.
- 피험자는 연구 기간 동안 및 연구 전 6주 동안 치료를 받지 않는 것을 포함하여 피임 또는 대체 호르몬 요법의 안정적인 용량을 유지할 수 있습니다.
- 피험자는 정상적인 스킨 케어 루틴을 따를 수 있고 연구 중에 새로운 스킨 케어 제품을 도입하는 것을 삼가할 수 있습니다.
- 피험자는 연구 기간 동안 기본 약물 및 영양 보충제의 변경을 무시할 수 있습니다.
- 피험자가 가임 가능성이 있고 실행 중이며 확립된 피임 방법(IUD, 호르몬 이식 장치/주사, 정기적인 피임약 또는 패치 사용, 다이어프램, 살정제가 함유된 콘돔 또는 살정제 젤리가 함유된 스폰지, 크림 또는 거품, 파트너 정관 절제술 또는 금욕). 여성은 외과적으로 불임 상태이거나 폐경 후 최소 1년이 지났거나 난관 결찰술을 받은 경우 가임 가능성이 있는 것으로 간주됩니다.
- 현재 호르몬 피임법을 사용하고 있는 경우 최소 6개월 동안 이러한 형태의 피임법을 사용해 왔으며 연구 기간 동안 동일한 피임법을 계속 사용하는 데 동의합니다.
- 피험자는 연구 기간 동안 새로운 비누, 클렌저, 세탁 세제, 로션, 크림, 샴푸 등을 기꺼이 도입하지 않습니다.
- 피험자는 서면 동의서를 기꺼이 제공하고 연구 절차를 따를 의향이 있습니다.
- 과거에 모발 가늘어짐을 위해 다른 시판 제품을 사용한 피험자.
- 전체 연구 기간 동안 약용/처방용 샴푸/헤어 케어 제품(미녹시딜/항염제 포함) 또는 기타 발모, 얇은 모발용 트리트먼트 또는 헤어 제품을 사용하지 않겠다고 약속한 피험자.
- 연구 기간 내내 테스트 치료법을 사용할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 빈혈, 갑상선 문제 등과 같이 임상적으로 중요한 자가 보고 문제로 인해 모발이 가늘어지거나 빠지는 이력이 있는 피험자.
- 피험자는 테스트 치료 성분에 대한 알레르기 또는 민감성의 병력이 있습니다.
- 피험자는 임상 평가를 방해할 수 있는 탈모 및/또는 비듬 또는 활성 피부 상태(예: 문신, 습진, 건선, 여드름 등).
- 피험자는 시작 전 4주 동안 만성 항생제 요법, 레티노이드 및/또는 경구 스테로이드를 사용한 전신 요법을 사용했거나 연구 중 어느 시점에서든 사용해야 할 것으로 예상합니다.
- 피험자는 스크리닝 방문 2주 이내에 임의의 국소 레티노이드를 적용했거나 연구 중 임의의 시점에 사용해야 할 것으로 예상합니다.
- 피험자는 연구 기간 동안 보호되지 않은 태양 또는 기타 UV 방사선 노출을 피하려고 하지 않습니다.
- 피험자는 현재 임신/수유 중입니다.
- 피험자는 3개월 이내에 모발 성장 치료를 사전에 사용한 이력이 있습니다.
- 피험자는 이전에 모발 성장 절차(예: 모발 이식 또는 레이저)를 받은 적이 있습니다.
- 피험자는 알코올 또는 약물 중독의 병력이 있습니다.
- 연구 기간 동안 두피 털을 면도할 계획이 있는 피험자.
- 피험자는 자극을 받거나 눈에 띄게 염증이 생긴 두피 또는 심각한 두피 질환의 과거 또는 현재 상태를 가집니다.
- 피부과 전문의/연구자의 재량에 따라 연구에서 배제할 수 있는 기타 조건.
- 연구 기간 동안 임신 또는 모유 수유 또는 임신 계획.
- 피부 상태에 영향을 줄 수 있는 만성 질환의 병력.
- 지난 4주 이내에 다른 유사한 기능 식품, 식품, 보충 또는 치료 시험 또는 모발/두피/스킨 케어 제품에 참여한 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
시험 치료는 하루에 두 번 수행됩니다.
|
사용 방법: 1일 2회 투여 경로: 경구
|
|
실험적: 비오틴 표준화 식물 추출물(1250mcg)
비오틴의 표준화된 식물성 추출물은 더 건강한 모발과 피부를 위해 특별히 제조되었습니다.
비오틴은 모발 성장을 촉진합니다.
|
사용 방법: 1일 2회 투여 경로: 경구
|
|
실험적: 바이오틴 표준화 식물 추출물(1250mcg) + 실리카 10mg
비오틴과 실리카의 표준화된 식물 추출물은 건강한 모발을 위해 특별히 제조되었습니다.
비오틴과 실리카의 조합은 모발 성장에 도움이 되고 탈모를 줄이며 모발의 건강을 개선합니다.
|
사용 방법: 1일 2회 투여 경로: 경구
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
탈모의 변화
기간: 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일, 90일, 치료 사이, 치료 내 및 위약군과 비교
|
60-s hair comb test를 이용하여 탈모의 변화에 따른 시험치료의 효과를 평가하고자 함
|
투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일, 90일, 치료 사이, 치료 내 및 위약군과 비교
|
|
모발 굵기 변화 (단위= µm)
기간: 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약군과 비교
|
CASALite Nova를 통한 모발 굵기 변화에 따른 시험 치료의 효과를 Phototrichogram을 통해 평가하기 위해
|
투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약군과 비교
|
|
모발 성장 속도의 변화(단위= µm)
기간: 스크리닝(4일 이내)부터 투약 후 01일, 27일, 30일, 57일, 60일, 87일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내, 위약군과 비교
|
CASALite Nova를 통해 Phototrichogram을 통해 모발 성장 속도의 변화 측면에서 테스트 처리의 효과를 평가합니다.
|
스크리닝(4일 이내)부터 투약 후 01일, 27일, 30일, 57일, 60일, 87일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내, 위약군과 비교
|
|
부서지기 쉬운 손톱의 징후에 대한 PGA 점수의 변화
기간: 시험 치료제 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일, 치료 간, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
5점 척도를 사용하여 취성 손톱의 징후에 대한 PGA 점수의 변화 측면에서 테스트 치료의 효과를 평가하기 위해, 여기서 0= 없음 및 5= 심함
|
시험 치료제 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일, 치료 간, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
모발 밀도의 변화(단위= sqcm)
기간: 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내에서 위약군과 비교
|
o CASALite Nova 철저한 포토트리코그램을 사용하여 모발 밀도의 변화 측면에서 시험 치료의 효과를 평가합니다.
|
투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내에서 위약군과 비교
|
|
손톱 표면 거칠기의 징후에 대한 PGA 점수의 변화
기간: 시험 치료제 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
3점 점수 척도를 사용하여 손발톱 표면 거칠기의 징후에 대한 PGA 점수의 변화 측면에서 테스트 치료의 효과를 평가하기 위해 0= 없음, 3= 심함
|
시험 치료제 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
표면 울퉁불퉁함의 징후에 대한 PGA 점수의 변화
기간: 시험 치료제 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
3점 점수 척도를 사용하여 손발톱 표면 울퉁불퉁함의 징후에 대한 PGA 점수의 변화 측면에서 테스트 치료의 효과를 평가하기 위해 0= 없음, 3= 심함
|
시험 치료제 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
필링 징후에 대한 PGA 점수 변화
기간: 시험 치료제 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
0=없음, 3=심각한 4점 척도를 사용하여 손발톱 표면 벗겨짐의 징후에 대한 PGA 점수의 변화 측면에서 테스트 치료의 효과를 평가하기 위해
|
시험 치료제 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
얼굴 주름의 변화
기간: 기준선(01일)부터 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
Visioscan VC 20plus를 이용하여 안면주름의 변화에 따른 시험치료의 효과를 평가(기기평가)
|
기준선(01일)부터 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
눈가 주름 부위의 잔주름 변화,
기간: 기준선(01일)부터 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내, 위약 치료군과 비교
|
Visioscan VC 20plus를 이용하여 눈가 주름 부위의 잔주름 변화에 대한 시험치료의 효과를 평가(기기평가)
|
기준선(01일)부터 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내, 위약 치료군과 비교
|
|
피부 수분의 변화
기간: 기준선(01일)부터 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내, 위약 치료군과 비교
|
MoistureMeterEpiD(Instrumental Evaluation)를 이용하여 피부 수분의 변화 측면에서 테스트 치료의 효과를 평가하기 위함
|
기준선(01일)부터 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내, 위약 치료군과 비교
|
|
모발 강도의 변화
기간: 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
모발 당김 시험을 이용하여 모발 강도의 변화 측면에서 시험 치료의 효과를 평가하고자 함
|
투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
피부 탄력의 변화
기간: 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
Cutometer Dual MPA 580을 이용하여 피부탄력 변화에 따른 시험치료의 효과를 평가(기기평가)
|
투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
PGA 점수의 변화
기간: 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
Griffith 척도를 사용하여 PGA 점수의 변화, 즉 건조함, 발적, 잔주름, 굵은 주름, 이완, 거칠음 및 칙칙함의 측면에서 테스트 치료의 효과를 평가합니다. 여기서 0= 외관 없음 및 9= 심함
|
투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
피부 장벽 기능의 변화
기간: 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
Tewameter TM Hex(Instrumental Evaluation)를 이용하여 피부 장벽 기능의 변화에 따른 시험 치료의 효과를 평가하고자 함
|
투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
머리카락의 일반적인 모습 변화
기간: 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
피부과 전문의 훈련을 받은 평가자가 모발의 윤기, 모발 반사, 모발 볼륨, 모발 밀도, 모발 가소성, 모발 곱슬거림과 같은 모발의 일반적인 외관 변화 측면에서 테스트 치료의 효과를 평가합니다.
|
투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 30일, 60일 및 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
성장기의 변화: 휴지기 비율
기간: 기준선(01일)부터 90일(+2일)까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
모발 뽑기 시험을 이용하여 모발의 성장기: 휴지기 비율 변화에 따른 시험 치료의 효과를 평가하기 위함
|
기준선(01일)부터 90일(+2일)까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
얼굴 사진의 변화(왼쪽/중앙/오른쪽)
기간: 01일에 시험 처리 사용 전 및 30일, 60일, 90일에 시험 처리 사용 후 기준선으로부터
|
Nikol Digital Camera D3300을 이용한 피사체의 얼굴 사진(왼쪽/가운데/오른쪽) 변화
|
01일에 시험 처리 사용 전 및 30일, 60일, 90일에 시험 처리 사용 후 기준선으로부터
|
|
치료 인식 설문지
기간: 30일차, 60일차, 90일차 시험약 투여 전부터 시험약 사용 후까지
|
9점 쾌락척도를 이용하여 치료지각 측면에서 검사치료의 효과를 평가하고자 한다.
|
30일차, 60일차, 90일차 시험약 투여 전부터 시험약 사용 후까지
|
|
전체 혈구 수의 변화
기간: 01일부터 90일까지
|
테스트 치료의 안전성은 전체 혈구 수의 차이로 평가됩니다.
|
01일부터 90일까지
|
|
모발 큐티클의 실리콘 침전물의 변화
기간: 투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
주사 전자 현미경을 사용하여 모발 큐티클의 실리콘 침전물 변화 측면에서 테스트 처리의 효과를 평가하기 위해(8명의 피험자/테스트 처리)
|
투여 전 기준선(01일)부터 투여 후 90일까지, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
피부 질감의 변화
기간: 기준선(01일)부터 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
Visioscan VC 20plus를 이용하여 피부결 변화에 따른 시험치료의 효과를 평가하기 위함
|
기준선(01일)부터 30일, 60일 및 90일, 치료 사이, 치료 내 및 위약 치료군과 비교
|
|
총 혈청 콜레스테롤의 변화
기간: 01일부터 90일까지
|
시험 치료의 안전성은 총 혈청 콜레스테롤 수준의 차이 측면에서 평가됩니다.
|
01일부터 90일까지
|
|
트리글리세리드의 변화
기간: 01일부터 90일까지
|
테스트 치료의 안전성은 트리글리세리드 수준의 차이로 평가됩니다.
|
01일부터 90일까지
|
|
LDL 수치의 변화
기간: 01일부터 90일까지
|
시험 치료의 안전성은 LDL 수준의 차이로 평가됩니다.
|
01일부터 90일까지
|
|
HDL 수치의 변화
기간: 01일부터 90일까지
|
시험치료의 안전성은 HDL 수준의 차이로 평가될 것입니다.
|
01일부터 90일까지
|
|
무작위 포도당 수준의 변화
기간: 01일부터 90일까지
|
시험 치료의 안전성은 무작위 포도당 수준의 차이 측면에서 평가됩니다.
|
01일부터 90일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 22일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 14일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .