- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05972512
Um estudo clínico para avaliar a segurança e a eficácia da biotina à base de plantas e da biotina à base de plantas com sílica em seres humanos saudáveis com queixas de queda de cabelo, cabelos finos, secos e quebradiços e pele seca
Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de segurança e eficácia de biotina à base de plantas e biotina à base de plantas com sílica em seres humanos adultos saudáveis com queixas de queda de cabelo, cabelos finos, secos e quebradiços e pele seca
Um estudo randomizado, duplo-cego, de três braços, controlado por placebo, de segurança e eficácia de biotina vegetal e biotina vegetal com sílica em seres humanos adultos saudáveis com queixas de queda de cabelo, cabelos finos, secos e quebradiços , e pele seca.
Um número suficiente (máximo de 105 (35 indivíduos/tratamento de teste)) de indivíduos adultos do sexo feminino/masculino será recrutado/inscrito para garantir que um total de 96 indivíduos (32 indivíduos/tratamento de teste) conclua o estudo.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Os sujeitos em potencial serão selecionados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão somente após a obtenção do consentimento informado por escrito dos sujeitos. O total de visitas do estudo será de 8 durante este estudo.
Visita 01 (dentro de 30 dias): procedimento de triagem, processo de obtenção de consentimento informado, avaliações iniciais, coleta de sangue, tatuagem no couro cabeludo, medição da taxa de crescimento do cabelo Visita 02 (dia 01): inscrições, medição da taxa de crescimento do cabelo, outras avaliações, distribuição do produto, distribuição de diário, relatórios de EA (se houver.
Visita 03 (dia 27 +2 dias): período de tratamento, avaliações, tatuagem, medição da taxa de crescimento do cabelo, revisão do cartão diário, relatório de EA (se houver).
Visita 04 (3 dias a partir da visita 03): Período de tratamento, avaliações, revisão do cartão diário, Relatório de EA (se houver).
Visita 05 (Dia 57 + 2 dias): Período de tratamento, avaliações, tatuagem, medição da taxa de crescimento do cabelo, revisão do cartão diário, Relatório de EA (se houver).
Visita 06 (3 dias a partir da visita 05): Período de tratamento, avaliações, revisão do cartão diário, Relatório de EA (se houver).
Visita 07 (Dia 87 +2 dias): Período de tratamento, avaliações, tatuagem, medição da taxa de crescimento do cabelo, revisão do cartão diário, Relatório de EA (se houver).
Visita 08 (3 dias a partir da visita 08): avaliações, coleta de cartão de laticínios, relatório de EA, prestação de contas de tratamentos de teste, processo de final de estudo.
feito no Dia 04 antes do Dia 01, Dia 01 e após o uso do tratamento de teste será feito no Dia 27, Dia 30, Dia 57, Dia 60, Dia 87, Dia 90 conforme listado abaixo.
- Método de penteado 60-S: Queda de cabelo.
- CASALite Nova (fototricograma): densidade do cabelo, espessura, taxa de crescimento do cabelo, condição do couro cabeludo.
- Pontuação PGA: Sinais de unhas quebradiças, rugosidade da superfície, irregularidade e descamação.
- Visioscan®VC 20plus (C+K Instrument): Pés de galinha rugas, linhas finas, textura da pele - aspereza, secura, rugas, suavidade (bochecha direita).
- MoitureMeterEPiD: Hidratação da pele (bochecha direita).
- Teste de tração do cabelo: força do cabelo.
- Teste de Arranque: Proporção A:T (Ciclo de Crescimento Capilar)
- Cutômetro: Elasticidade da pele (bochecha direita).
- Escala PGA Griffith: Secura da pele, vermelhidão, rugas/linhas finas, rugas/linhas grossas, flacidez, aspereza e palidez
- Tewameter® TM 300: Função de barreira cutânea (bochecha direita)
- Aparência geral do cabelo: Brilho do cabelo, reflexo do cabelo, plasticidade do cabelo, efervescência do cabelo, volume do cabelo, densidade do cabelo Fotografias digitais: Fotografias faciais antes do consumo do tratamento de teste e após o consumo do tratamento de teste
- Parâmetros sanguíneos: hemograma completo, colesterol sérico total, triglicerídeos, glicose aleatória, LDL, HDL [Nota: a coleta de sangue será realizada no dia 01 e no dia 90]
- Parâmetro sanguíneo: HBsAg (antígeno de superfície da hepatite B) - apenas triagem
- Avaliação subjetiva da percepção do produto em relação ao efeito do tratamento teste na elasticidade da pele, maciez, cor da pele, fragrância, sabor, hidratação da pele, tom da pele, firmeza, aparência, cabelos e unhas, força e brilho.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Gujarat
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Gandhinagar, Gujarat, Índia, 382421
- NovoBliss Research Pvt Ltd
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 20 a 60 anos (ambos inclusive) no momento do consentimento
- Sexo: machos saudáveis e fêmeas não grávidas/não lactantes.
- O sujeito tem queixas de queda de cabelo, cabelos finos, secos e quebradiços e pele seca.
- Mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo relatado.
- Os indivíduos geralmente gozam de boa saúde.
- O sujeito deve ter teste de antígeno de superfície de hepatite B negativo na linha de base.
- Sujeito com cabelo autoproclamado não patológico fino, seco e quebradiço.
- O sujeito está disposto a renunciar a procedimentos cosméticos 3 meses antes e durante o estudo.
- O sujeito é capaz de permanecer em doses estáveis de contraceptivo ou terapia hormonal de reposição, incluindo nenhuma terapia, 6 semanas antes e durante o estudo.
- O sujeito é capaz de seguir suas rotinas normais de cuidados com a pele e abster-se de introduzir novos produtos para cuidados com a pele durante o estudo.
- O sujeito é capaz de renunciar a mudanças nos medicamentos de base e suplementos nutricionais durante o período do estudo.
- Se o sujeito estiver em idade fértil, estiver praticando e concordar em manter um método anticoncepcional estabelecido (DIU, dispositivo/injeção de implante hormonal, uso regular de pílulas ou adesivos anticoncepcionais, diafragma, preservativos com espermicida ou esponja com geleia espermicida, creme ou espuma, vasectomia ou abstinência). As mulheres serão consideradas como não tendo potencial para engravidar se forem cirurgicamente estéreis, estiverem na pós-menopausa por pelo menos 1 ano ou tiverem uma ligadura de trompas.
- Se atualmente estiver usando contracepção hormonal, estiver usando esta forma de contracepção por pelo menos 6 meses e concorda em continuar usando a mesma contracepção durante o estudo.
- Os sujeitos estão dispostos a não introduzir novos sabonetes, produtos de limpeza, detergentes para a roupa, loções, cremes, xampus, etc. durante o estudo.
- Os indivíduos estão dispostos a dar consentimento informado por escrito e estão dispostos a seguir o procedimento do estudo.
- Indivíduos que usaram outros produtos comercializados para queda de cabelo no passado.
- Indivíduos que se comprometem a não usar xampus/produtos capilares medicamentosos/prescritos (contendo Minoxidil/agentes antidesbaste) ou qualquer outro crescimento capilar, tratamento para cabelos finos ou produtos capilares que não sejam os tratamentos de teste durante toda a duração do estudo.
- Disposto a usar tratamentos de teste durante todo o período do estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico de afinamento/queda de cabelo devido a quaisquer problemas auto-relatados clinicamente significativos, como anemia, problemas de tireoide, etc.
- O sujeito tem um histórico de alergia ou sensibilidade aos ingredientes do tratamento de teste.
- O sujeito tem um histórico de qualquer condição dermatológica do couro cabeludo que não seja perda de cabelo e/ou caspa ou condição dermatológica ativa que possa interferir nas avaliações clínicas (por exemplo, tatuagens, eczema, psoríase, acne, etc.).
- O sujeito usou qualquer terapia sistêmica com antibioticoterapia crônica, retinóides e/ou esteróides orais durante as 4 semanas anteriores ao início ou prevê ter que usar em qualquer ponto durante o estudo.
- O sujeito aplicou qualquer retinóide tópico dentro de 2 semanas da visita de triagem ou prevê ter que usar a qualquer momento durante o estudo.
- O sujeito não está disposto a evitar o sol desprotegido ou outra exposição à radiação UV durante o período do estudo.
- O sujeito está atualmente grávida/amamentando.
- O sujeito tem um histórico de uso anterior de tratamento de crescimento capilar em 3 meses.
- O sujeito tem um histórico de qualquer procedimento anterior de crescimento de cabelo (por exemplo, transplante de cabelo ou laser).
- O sujeito tem um histórico de dependência de álcool ou drogas.
- Indivíduos que planejam raspar o cabelo do couro cabeludo durante o estudo.
- O indivíduo tem uma condição anterior ou atual de couro cabeludo irritado ou visivelmente inflamado ou doença grave do couro cabeludo.
- Qualquer outra condição que justifique a exclusão do estudo, a critério do dermatologista/investigador.
- Grávida ou amamentando ou planejando engravidar durante o período do estudo.
- História de doença crônica que pode influenciar o estado cutâneo.
- Indivíduos que participaram de outros ensaios nutracêuticos, alimentares, suplementares ou terapêuticos ou produtos para cabelos/couro cabeludo/cuidados com a pele nas últimas quatro semanas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo
O tratamento de teste será tomado duas vezes ao dia.
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Modo de uso: Duas vezes ao dia Via de administração: Oral
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Experimental: Extrato botânico padronizado para biotina (1250 mcg)
O extrato botânico padronizado de biotina é especialmente formulado para cabelos e pele mais saudáveis.
A biotina promove o crescimento do cabelo.
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Modo de uso: Duas vezes ao dia Via de administração: Oral
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Experimental: Extrato Botânico de Biotina padronizado (1250mcg) + 10 mg de Sílica
O extrato botânico padronizado de biotina e sílica é especialmente formulado para cabelos mais saudáveis.
A combinação de biotina e sílica ajuda no crescimento do cabelo, reduz a queda e melhora a saúde do cabelo.
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Modo de uso: Duas vezes ao dia Via de administração: Oral
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na queda de cabelo
Prazo: Linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 30, Dia 60, Dia 90 pós-dose, entre tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na queda de cabelo usando o teste de pente de cabelo de 60 segundos
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Linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 30, Dia 60, Dia 90 pós-dose, entre tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço placebo
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Mudança na espessura do cabelo (Unidade = µm)
Prazo: Da linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço do placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na espessura do cabelo por CASALite Nova através de fototricograma
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Da linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço do placebo
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Mudança na taxa de crescimento do cabelo (Unidade = µm)
Prazo: Da triagem (dentro de 4 dias) ao dia 01, dia 27, dia 30, dia 57, dia 60, dia 87 e dia 90 pós-dose, entre o tratamento, dentro do tratamento e comparar com o braço placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração na taxa de crescimento do cabelo usando o Fototricograma completo CASALite Nova
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Da triagem (dentro de 4 dias) ao dia 01, dia 27, dia 30, dia 57, dia 60, dia 87 e dia 90 pós-dose, entre o tratamento, dentro do tratamento e comparar com o braço placebo
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Mudança na pontuação PGA para sinal de unhas quebradiças
Prazo: Linha de base (Dia 01) antes da dosagem dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na pontuação PGA para sinais de unhas quebradiças usando uma escala de pontuação de 5 pontos em que 0 = nenhum e 5 = grave
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Linha de base (Dia 01) antes da dosagem dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Mudança na densidade do cabelo (Unidade = sqcm)
Prazo: linha de base (dia 01) antes da dosagem até o dia 30, dia 60 e dia 90 após a dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço do placebo
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o avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na densidade do cabelo usando fototricograma completo CASALite Nova
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linha de base (dia 01) antes da dosagem até o dia 30, dia 60 e dia 90 após a dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço do placebo
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Alteração na pontuação PGA para sinal de rugosidade da superfície da unha
Prazo: Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na pontuação PGA para sinal de rugosidade da superfície da unha usando escala de pontuação de 3 pontos Onde 0 = Nenhum, 3 = Grave
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Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Alteração na pontuação do PGA para sinal de irregularidade da superfície
Prazo: Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na pontuação PGA para sinal de irregularidade da superfície da unha usando escala de pontuação de 3 pontos Onde 0 = Nenhum, 3 = Grave
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Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Mudança na pontuação PGA para sinal de Peeling
Prazo: Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na pontuação PGA para sinal de descamação da superfície da unha usando escala de pontuação de 4 pontos onde 0 = nenhum, 3 = grave
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Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nas rugas faciais
Prazo: Da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração nas rugas faciais usando o Visioscan VC 20plus (avaliação instrumental)
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Da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Mudança nas linhas finas da área dos pés de galinha,
Prazo: da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração nas linhas finas da área dos pés de galinha usando o Visioscan VC 20plus (avaliação instrumental)
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da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Mudança na hidratação da pele
Prazo: da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na hidratação da pele usando MoistureMeterEpiD (avaliação instrumental)
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da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Mudança na força do cabelo
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na força do cabelo usando o teste de puxão de cabelo
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Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Mudança na elasticidade da pele
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na elasticidade da pele usando o Cutometer Dual MPA 580 (avaliação instrumental)
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Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Mudança na Pontuação PGA
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração nas pontuações de PGA, ou seja, secura, vermelhidão, linhas finas, rugas grosseiras, flacidez, aspereza e palidez usando a escala de Griffith, em que 0 = sem aparência e 9 = grave
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Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Mudança na função de barreira da pele
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na função de barreira da pele usando Tewameter TM Hex (avaliação instrumental)
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Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Mudança na aparência geral do cabelo
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na aparência geral do cabelo, como brilho do cabelo, reflexo do cabelo, volume do cabelo, densidade do cabelo, plasticidade do cabelo, frizz do cabelo pelo avaliador dermatologista treinado
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Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Alteração na proporção Anágena: Telógena
Prazo: Da linha de base (dia 01) ao dia 90 (+2 dias), entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração na proporção Anágena: Telógena do cabelo usando o teste de arrancar o cabelo
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Da linha de base (dia 01) ao dia 90 (+2 dias), entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Alteração nas fotografias faciais (Esquerda/Centro/Direita)
Prazo: Da linha de base antes do uso dos tratamentos de teste no Dia 01 e após o uso dos tratamentos de teste no Dia 30, Dia 60, Dia 90
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Alteração nas fotografias faciais (Esquerda/Centro/Direita) do sujeito usando Nikol Digital Camera D3300
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Da linha de base antes do uso dos tratamentos de teste no Dia 01 e após o uso dos tratamentos de teste no Dia 30, Dia 60, Dia 90
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Questionário de percepção do tratamento
Prazo: Desde antes da administração dos tratamentos de teste até após o uso dos tratamentos de teste no Dia 30, Dia 60, Dia 90
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de percepção do tratamento usando escala hedônica de 9 pontos
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Desde antes da administração dos tratamentos de teste até após o uso dos tratamentos de teste no Dia 30, Dia 60, Dia 90
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Alteração no hemograma completo
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
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A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no hemograma completo
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Do dia 01 ao dia 90
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Mudança nos depósitos de silício na cutícula do cabelo
Prazo: Da linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar o efeito dos tratamentos de teste em termos de alteração dos depósitos de silício na cutícula do cabelo usando o Microscópio Eletrônico de Varredura (8 sujeitos/tratamento de teste)
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Da linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Alteração na textura da pele
Prazo: Da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na textura da pele usando o Visioscan VC 20plus
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Da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
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Alteração no colesterol sérico total
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
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A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível de colesterol sérico total
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Do dia 01 ao dia 90
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Alteração nos triglicerídeos
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
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A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível de triglicerídeos
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Do dia 01 ao dia 90
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Alteração no nível de LDL
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
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A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível de LDL
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Do dia 01 ao dia 90
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Alteração no nível de HDL
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
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A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível de HDL
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Do dia 01 ao dia 90
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Alteração no nível aleatório de glicose
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
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A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível aleatório de glicose
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Do dia 01 ao dia 90
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dr Nayan K Patel, Medical Direcor
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NB230019-OI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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