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Um estudo clínico para avaliar a segurança e a eficácia da biotina à base de plantas e da biotina à base de plantas com sílica em seres humanos saudáveis ​​com queixas de queda de cabelo, cabelos finos, secos e quebradiços e pele seca

27 de fevereiro de 2025 atualizado por: Dr Nayan Patel, NovoBliss Research Pvt Ltd

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de segurança e eficácia de biotina à base de plantas e biotina à base de plantas com sílica em seres humanos adultos saudáveis ​​com queixas de queda de cabelo, cabelos finos, secos e quebradiços e pele seca

Um estudo randomizado, duplo-cego, de três braços, controlado por placebo, de segurança e eficácia de biotina vegetal e biotina vegetal com sílica em seres humanos adultos saudáveis ​​com queixas de queda de cabelo, cabelos finos, secos e quebradiços , e pele seca.

Um número suficiente (máximo de 105 (35 indivíduos/tratamento de teste)) de indivíduos adultos do sexo feminino/masculino será recrutado/inscrito para garantir que um total de 96 indivíduos (32 indivíduos/tratamento de teste) conclua o estudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os sujeitos em potencial serão selecionados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão somente após a obtenção do consentimento informado por escrito dos sujeitos. O total de visitas do estudo será de 8 durante este estudo.

Visita 01 (dentro de 30 dias): procedimento de triagem, processo de obtenção de consentimento informado, avaliações iniciais, coleta de sangue, tatuagem no couro cabeludo, medição da taxa de crescimento do cabelo Visita 02 (dia 01): inscrições, medição da taxa de crescimento do cabelo, outras avaliações, distribuição do produto, distribuição de diário, relatórios de EA (se houver.

Visita 03 (dia 27 +2 dias): período de tratamento, avaliações, tatuagem, medição da taxa de crescimento do cabelo, revisão do cartão diário, relatório de EA (se houver).

Visita 04 (3 dias a partir da visita 03): Período de tratamento, avaliações, revisão do cartão diário, Relatório de EA (se houver).

Visita 05 (Dia 57 + 2 dias): Período de tratamento, avaliações, tatuagem, medição da taxa de crescimento do cabelo, revisão do cartão diário, Relatório de EA (se houver).

Visita 06 (3 dias a partir da visita 05): Período de tratamento, avaliações, revisão do cartão diário, Relatório de EA (se houver).

Visita 07 (Dia 87 +2 dias): Período de tratamento, avaliações, tatuagem, medição da taxa de crescimento do cabelo, revisão do cartão diário, Relatório de EA (se houver).

Visita 08 (3 dias a partir da visita 08): avaliações, coleta de cartão de laticínios, relatório de EA, prestação de contas de tratamentos de teste, processo de final de estudo.

feito no Dia 04 antes do Dia 01, Dia 01 e após o uso do tratamento de teste será feito no Dia 27, Dia 30, Dia 57, Dia 60, Dia 87, Dia 90 conforme listado abaixo.

  • Método de penteado 60-S: Queda de cabelo.
  • CASALite Nova (fototricograma): densidade do cabelo, espessura, taxa de crescimento do cabelo, condição do couro cabeludo.
  • Pontuação PGA: Sinais de unhas quebradiças, rugosidade da superfície, irregularidade e descamação.
  • Visioscan®VC 20plus (C+K Instrument): Pés de galinha rugas, linhas finas, textura da pele - aspereza, secura, rugas, suavidade (bochecha direita).
  • MoitureMeterEPiD: Hidratação da pele (bochecha direita).
  • Teste de tração do cabelo: força do cabelo.
  • Teste de Arranque: Proporção A:T (Ciclo de Crescimento Capilar)
  • Cutômetro: Elasticidade da pele (bochecha direita).
  • Escala PGA Griffith: Secura da pele, vermelhidão, rugas/linhas finas, rugas/linhas grossas, flacidez, aspereza e palidez
  • Tewameter® TM 300: Função de barreira cutânea (bochecha direita)
  • Aparência geral do cabelo: Brilho do cabelo, reflexo do cabelo, plasticidade do cabelo, efervescência do cabelo, volume do cabelo, densidade do cabelo Fotografias digitais: Fotografias faciais antes do consumo do tratamento de teste e após o consumo do tratamento de teste
  • Parâmetros sanguíneos: hemograma completo, colesterol sérico total, triglicerídeos, glicose aleatória, LDL, HDL [Nota: a coleta de sangue será realizada no dia 01 e no dia 90]
  • Parâmetro sanguíneo: HBsAg (antígeno de superfície da hepatite B) - apenas triagem
  • Avaliação subjetiva da percepção do produto em relação ao efeito do tratamento teste na elasticidade da pele, maciez, cor da pele, fragrância, sabor, hidratação da pele, tom da pele, firmeza, aparência, cabelos e unhas, força e brilho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

105

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gujarat
      • Gandhinagar, Gujarat, Índia, 382421
        • NovoBliss Research Pvt Ltd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade: 20 a 60 anos (ambos inclusive) no momento do consentimento
  2. Sexo: machos saudáveis ​​e fêmeas não grávidas/não lactantes.
  3. O sujeito tem queixas de queda de cabelo, cabelos finos, secos e quebradiços e pele seca.
  4. Mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo relatado.
  5. Os indivíduos geralmente gozam de boa saúde.
  6. O sujeito deve ter teste de antígeno de superfície de hepatite B negativo na linha de base.
  7. Sujeito com cabelo autoproclamado não patológico fino, seco e quebradiço.
  8. O sujeito está disposto a renunciar a procedimentos cosméticos 3 meses antes e durante o estudo.
  9. O sujeito é capaz de permanecer em doses estáveis ​​de contraceptivo ou terapia hormonal de reposição, incluindo nenhuma terapia, 6 semanas antes e durante o estudo.
  10. O sujeito é capaz de seguir suas rotinas normais de cuidados com a pele e abster-se de introduzir novos produtos para cuidados com a pele durante o estudo.
  11. O sujeito é capaz de renunciar a mudanças nos medicamentos de base e suplementos nutricionais durante o período do estudo.
  12. Se o sujeito estiver em idade fértil, estiver praticando e concordar em manter um método anticoncepcional estabelecido (DIU, dispositivo/injeção de implante hormonal, uso regular de pílulas ou adesivos anticoncepcionais, diafragma, preservativos com espermicida ou esponja com geleia espermicida, creme ou espuma, vasectomia ou abstinência). As mulheres serão consideradas como não tendo potencial para engravidar se forem cirurgicamente estéreis, estiverem na pós-menopausa por pelo menos 1 ano ou tiverem uma ligadura de trompas.
  13. Se atualmente estiver usando contracepção hormonal, estiver usando esta forma de contracepção por pelo menos 6 meses e concorda em continuar usando a mesma contracepção durante o estudo.
  14. Os sujeitos estão dispostos a não introduzir novos sabonetes, produtos de limpeza, detergentes para a roupa, loções, cremes, xampus, etc. durante o estudo.
  15. Os indivíduos estão dispostos a dar consentimento informado por escrito e estão dispostos a seguir o procedimento do estudo.
  16. Indivíduos que usaram outros produtos comercializados para queda de cabelo no passado.
  17. Indivíduos que se comprometem a não usar xampus/produtos capilares medicamentosos/prescritos (contendo Minoxidil/agentes antidesbaste) ou qualquer outro crescimento capilar, tratamento para cabelos finos ou produtos capilares que não sejam os tratamentos de teste durante toda a duração do estudo.
  18. Disposto a usar tratamentos de teste durante todo o período do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Indivíduos com histórico de afinamento/queda de cabelo devido a quaisquer problemas auto-relatados clinicamente significativos, como anemia, problemas de tireoide, etc.
  2. O sujeito tem um histórico de alergia ou sensibilidade aos ingredientes do tratamento de teste.
  3. O sujeito tem um histórico de qualquer condição dermatológica do couro cabeludo que não seja perda de cabelo e/ou caspa ou condição dermatológica ativa que possa interferir nas avaliações clínicas (por exemplo, tatuagens, eczema, psoríase, acne, etc.).
  4. O sujeito usou qualquer terapia sistêmica com antibioticoterapia crônica, retinóides e/ou esteróides orais durante as 4 semanas anteriores ao início ou prevê ter que usar em qualquer ponto durante o estudo.
  5. O sujeito aplicou qualquer retinóide tópico dentro de 2 semanas da visita de triagem ou prevê ter que usar a qualquer momento durante o estudo.
  6. O sujeito não está disposto a evitar o sol desprotegido ou outra exposição à radiação UV durante o período do estudo.
  7. O sujeito está atualmente grávida/amamentando.
  8. O sujeito tem um histórico de uso anterior de tratamento de crescimento capilar em 3 meses.
  9. O sujeito tem um histórico de qualquer procedimento anterior de crescimento de cabelo (por exemplo, transplante de cabelo ou laser).
  10. O sujeito tem um histórico de dependência de álcool ou drogas.
  11. Indivíduos que planejam raspar o cabelo do couro cabeludo durante o estudo.
  12. O indivíduo tem uma condição anterior ou atual de couro cabeludo irritado ou visivelmente inflamado ou doença grave do couro cabeludo.
  13. Qualquer outra condição que justifique a exclusão do estudo, a critério do dermatologista/investigador.
  14. Grávida ou amamentando ou planejando engravidar durante o período do estudo.
  15. História de doença crônica que pode influenciar o estado cutâneo.
  16. Indivíduos que participaram de outros ensaios nutracêuticos, alimentares, suplementares ou terapêuticos ou produtos para cabelos/couro cabeludo/cuidados com a pele nas últimas quatro semanas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
O tratamento de teste será tomado duas vezes ao dia.
Modo de uso: Duas vezes ao dia Via de administração: Oral
Experimental: Extrato botânico padronizado para biotina (1250 mcg)
O extrato botânico padronizado de biotina é especialmente formulado para cabelos e pele mais saudáveis. A biotina promove o crescimento do cabelo.
Modo de uso: Duas vezes ao dia Via de administração: Oral
Experimental: Extrato Botânico de Biotina padronizado (1250mcg) + 10 mg de Sílica
O extrato botânico padronizado de biotina e sílica é especialmente formulado para cabelos mais saudáveis. A combinação de biotina e sílica ajuda no crescimento do cabelo, reduz a queda e melhora a saúde do cabelo.
Modo de uso: Duas vezes ao dia Via de administração: Oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na queda de cabelo
Prazo: Linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 30, Dia 60, Dia 90 pós-dose, entre tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na queda de cabelo usando o teste de pente de cabelo de 60 segundos
Linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 30, Dia 60, Dia 90 pós-dose, entre tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço placebo
Mudança na espessura do cabelo (Unidade = µm)
Prazo: Da linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço do placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na espessura do cabelo por CASALite Nova através de fototricograma
Da linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço do placebo
Mudança na taxa de crescimento do cabelo (Unidade = µm)
Prazo: Da triagem (dentro de 4 dias) ao dia 01, dia 27, dia 30, dia 57, dia 60, dia 87 e dia 90 pós-dose, entre o tratamento, dentro do tratamento e comparar com o braço placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração na taxa de crescimento do cabelo usando o Fototricograma completo CASALite Nova
Da triagem (dentro de 4 dias) ao dia 01, dia 27, dia 30, dia 57, dia 60, dia 87 e dia 90 pós-dose, entre o tratamento, dentro do tratamento e comparar com o braço placebo
Mudança na pontuação PGA para sinal de unhas quebradiças
Prazo: Linha de base (Dia 01) antes da dosagem dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na pontuação PGA para sinais de unhas quebradiças usando uma escala de pontuação de 5 pontos em que 0 = nenhum e 5 = grave
Linha de base (Dia 01) antes da dosagem dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Mudança na densidade do cabelo (Unidade = sqcm)
Prazo: linha de base (dia 01) antes da dosagem até o dia 30, dia 60 e dia 90 após a dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço do placebo
o avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na densidade do cabelo usando fototricograma completo CASALite Nova
linha de base (dia 01) antes da dosagem até o dia 30, dia 60 e dia 90 após a dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço do placebo
Alteração na pontuação PGA para sinal de rugosidade da superfície da unha
Prazo: Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na pontuação PGA para sinal de rugosidade da superfície da unha usando escala de pontuação de 3 pontos Onde 0 = Nenhum, 3 = Grave
Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Alteração na pontuação do PGA para sinal de irregularidade da superfície
Prazo: Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na pontuação PGA para sinal de irregularidade da superfície da unha usando escala de pontuação de 3 pontos Onde 0 = Nenhum, 3 = Grave
Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Mudança na pontuação PGA para sinal de Peeling
Prazo: Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na pontuação PGA para sinal de descamação da superfície da unha usando escala de pontuação de 4 pontos onde 0 = nenhum, 3 = grave
Desde a linha de base (Dia 01) antes da administração dos tratamentos de teste até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas rugas faciais
Prazo: Da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração nas rugas faciais usando o Visioscan VC 20plus (avaliação instrumental)
Da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Mudança nas linhas finas da área dos pés de galinha,
Prazo: da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração nas linhas finas da área dos pés de galinha usando o Visioscan VC 20plus (avaliação instrumental)
da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Mudança na hidratação da pele
Prazo: da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na hidratação da pele usando MoistureMeterEpiD (avaliação instrumental)
da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Mudança na força do cabelo
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na força do cabelo usando o teste de puxão de cabelo
Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Mudança na elasticidade da pele
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na elasticidade da pele usando o Cutometer Dual MPA 580 (avaliação instrumental)
Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Mudança na Pontuação PGA
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração nas pontuações de PGA, ou seja, secura, vermelhidão, linhas finas, rugas grosseiras, flacidez, aspereza e palidez usando a escala de Griffith, em que 0 = sem aparência e 9 = grave
Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Mudança na função de barreira da pele
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na função de barreira da pele usando Tewameter TM Hex (avaliação instrumental)
Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Mudança na aparência geral do cabelo
Prazo: Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Para avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na aparência geral do cabelo, como brilho do cabelo, reflexo do cabelo, volume do cabelo, densidade do cabelo, plasticidade do cabelo, frizz do cabelo pelo avaliador dermatologista treinado
Da linha de base (Dia01) antes da administração até o Dia 30, Dia 60 e Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Alteração na proporção Anágena: Telógena
Prazo: Da linha de base (dia 01) ao dia 90 (+2 dias), entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de alteração na proporção Anágena: Telógena do cabelo usando o teste de arrancar o cabelo
Da linha de base (dia 01) ao dia 90 (+2 dias), entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Alteração nas fotografias faciais (Esquerda/Centro/Direita)
Prazo: Da linha de base antes do uso dos tratamentos de teste no Dia 01 e após o uso dos tratamentos de teste no Dia 30, Dia 60, Dia 90
Alteração nas fotografias faciais (Esquerda/Centro/Direita) do sujeito usando Nikol Digital Camera D3300
Da linha de base antes do uso dos tratamentos de teste no Dia 01 e após o uso dos tratamentos de teste no Dia 30, Dia 60, Dia 90
Questionário de percepção do tratamento
Prazo: Desde antes da administração dos tratamentos de teste até após o uso dos tratamentos de teste no Dia 30, Dia 60, Dia 90
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de percepção do tratamento usando escala hedônica de 9 pontos
Desde antes da administração dos tratamentos de teste até após o uso dos tratamentos de teste no Dia 30, Dia 60, Dia 90
Alteração no hemograma completo
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no hemograma completo
Do dia 01 ao dia 90
Mudança nos depósitos de silício na cutícula do cabelo
Prazo: Da linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar o efeito dos tratamentos de teste em termos de alteração dos depósitos de silício na cutícula do cabelo usando o Microscópio Eletrônico de Varredura (8 sujeitos/tratamento de teste)
Da linha de base (Dia 01) antes da dosagem até o Dia 90 pós-dose, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Alteração na textura da pele
Prazo: Da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Avaliar a eficácia do tratamento de teste em termos de mudança na textura da pele usando o Visioscan VC 20plus
Da linha de base (dia 01) ao dia 30, dia 60 e dia 90, entre os tratamentos, dentro do tratamento e comparar com o braço tratado com placebo
Alteração no colesterol sérico total
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível de colesterol sérico total
Do dia 01 ao dia 90
Alteração nos triglicerídeos
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível de triglicerídeos
Do dia 01 ao dia 90
Alteração no nível de LDL
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível de LDL
Do dia 01 ao dia 90
Alteração no nível de HDL
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível de HDL
Do dia 01 ao dia 90
Alteração no nível aleatório de glicose
Prazo: Do dia 01 ao dia 90
A segurança do tratamento de teste será avaliada em termos de diferença no nível aleatório de glicose
Do dia 01 ao dia 90

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dr Nayan K Patel, Medical Direcor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

14 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

14 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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