중족지관절 염좌 키네시오테이핑
2023년 8월 5일 업데이트: Maged Basha, Qassim University
Kinesiology 테이핑은 첫 번째 중족지 관절 염좌 환자를 돕습니다.
키네시오 테이핑은 물리 치료를 받는 잔디 발가락 환자의 통증 감소, 보행 성능 향상 및 기능적 능력 향상
연구 개요
상세 설명
의료 종사자들은 최근 엄지발가락 중족지절 관절의 염좌를 포함하여 다양한 질병을 치료하기 위한 전통적인 테이핑 및 브레이싱 절차의 대안으로 임상 실습에서 키네시올로지 테이핑을 사용하는 데 관심을 갖게 되었습니다.
잔디 발가락이 있는 환자는 정상적인 운동 범위를 유지하면서 치료적 지원과 안정성을 제공하기 때문에 키네시올로지 테이프의 이점을 얻을 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Riyadh
-
Al-Kharj, Riyadh, 사우디 아라비아
- King Khalid Hospital
-
Al-Kharj, Riyadh, 사우디 아라비아, 11432
- Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 2 학년 잔디 발가락을 가진 선수로 구성되었습니다.
- 의학적으로 안정적입니다.
- 등록 전 한 달 이상 발 통증이 있었습니다.
- 지속적이고 무력한 통증이 없었습니다.
- 연구 중에 진통제 복용을 중단하기로 한 결정을 승인하는 의사의 소견서를 받았습니다.
제외 기준:
- 이전에 수술적 개입이 있었다면.
- 발목 관절의 운동 범위 제한.
- 운동불능.
- 전신 질환.
- 발목 관절의 기타 정형외과적 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 운동 그룹
연속 12주 동안 일주일에 세 번 격일로 60분 운동 프로그램.
|
연속 12주 동안 격일로 주 3회 60분 운동 프로그램
다른 이름들:
|
|
실험적: 위약 키네시올로지 테이핑 플러스 운동 그룹
키네시올로지 테이핑을 사용했지만 부담은 0이었습니다.
각 운동 세션 전에 테이프는 환자가 있는 동안 이틀마다 교체되었습니다.
|
연속 12주 동안 격일로 주 3회 60분 운동 프로그램
다른 이름들:
플라시보 키네시올로지 테이핑 적용을 위해 키네시올로지 테이핑 테이프 전체 스트립 1개와 절반 길이 스트립 1개가 필요했습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 키네시올로지 테이핑 플러스 운동 그룹
반대쪽 끝에 스트레스를 주지 않고 발뒤꿈치 뒤쪽을 따라 엄지발가락 상단에서 발뒤꿈치까지 50% 스트레칭합니다.
엄지발가락 위쪽에서 엄지발가락과 둘째 발가락 사이의 두 번째 가로 작은 띠까지 50% 스트레칭을 적용한 후 끝을 발가락 아래 대각선으로 스트레스 없이 배치합니다.
|
연속 12주 동안 격일로 주 3회 60분 운동 프로그램
다른 이름들:
키네시올로지 테이핑 적용을 위해 키네시올로지 테이핑 테이프 전체 스트립 1개와 절반 길이 스트립 1개가 필요했습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 시각 아날로그 척도
기간: 첫 주에
|
통증의 정도는 10 cm VAS(visual analog scale)를 사용하여 평가하였으며, 0은 통증이 없는 상태를, 10은 가장 통증이 심한 상태를 나타냅니다.
|
첫 주에
|
|
통증 시각 아날로그 척도
기간: 12주 후
|
통증의 정도는 10 cm VAS(visual analog scale)를 사용하여 평가하였으며, 0은 통증이 없는 상태를, 10은 가장 통증이 심한 상태를 나타냅니다.
|
12주 후
|
|
보행 매개변수(센티미터 단위의 걸음 길이).
기간: 첫 주에
|
보행 데이터를 기록하기 위해 VICON 3D 동작 분석 시스템의 컴퓨터화된 12대의 카메라가 사용되었습니다.
|
첫 주에
|
|
보행 매개변수(센티미터 단위의 걸음 길이).
기간: 12주 후
|
보행 데이터를 기록하기 위해 VICON 3D 동작 분석 시스템의 컴퓨터화된 12대의 카메라가 사용되었습니다.
|
12주 후
|
|
보행 매개변수(미터 단위의 보폭).
기간: 첫 주에
|
보행 데이터를 기록하기 위해 VICON 3D 동작 분석 시스템의 컴퓨터화된 12대의 카메라가 사용되었습니다.
|
첫 주에
|
|
보행 매개변수(미터 단위의 보폭).
기간: 12주 후
|
보행 데이터를 기록하기 위해 VICON 3D 동작 분석 시스템의 컴퓨터화된 12대의 카메라가 사용되었습니다.
|
12주 후
|
|
보행 매개변수(분당 단계별 케이던스).
기간: 첫 주에
|
보행 데이터를 기록하기 위해 VICON 3D 동작 분석 시스템의 컴퓨터화된 12대의 카메라가 사용되었습니다.
|
첫 주에
|
|
보행 매개변수(분당 단계별 케이던스).
기간: 12주 후
|
보행 데이터를 기록하기 위해 VICON 3D 동작 분석 시스템의 컴퓨터화된 12대의 카메라가 사용되었습니다.
|
12주 후
|
|
보행 매개변수(초당 센티미터 단위의 속도).
기간: 첫 주에
|
보행 데이터를 기록하기 위해 VICON 3D 동작 분석 시스템의 컴퓨터화된 12대의 카메라가 사용되었습니다.
|
첫 주에
|
|
보행 매개변수(초당 센티미터 단위의 속도).
기간: 12주 후
|
보행 데이터를 기록하기 위해 VICON 3D 동작 분석 시스템의 컴퓨터화된 12대의 카메라가 사용되었습니다.
|
12주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기능적 능력 평가
기간: 첫 주에
|
기능적 능력은 6분 걷기 테스트를 사용하여 평가되었습니다.
|
첫 주에
|
|
기능적 능력 평가
기간: 12주 후
|
기능적 능력은 6분 걷기 테스트를 사용하여 평가되었습니다.
|
12주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alshimaa Azab, PhD, Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Mostafavifar M, Wertz J, Borchers J. A systematic review of the effectiveness of kinesio taping for musculoskeletal injury. Phys Sportsmed. 2012 Nov;40(4):33-40. doi: 10.3810/psm.2012.11.1986.
- Burr JF, Bredin SS, Faktor MD, Warburton DE. The 6-minute walk test as a predictor of objectively measured aerobic fitness in healthy working-aged adults. Phys Sportsmed. 2011 May;39(2):133-9. doi: 10.3810/psm.2011.05.1904.
- Kim MK, Shin YJ. Immediate Effects of Ankle Balance Taping with Kinesiology Tape for Amateur Soccer Players with Lateral Ankle Sprain: A Randomized Cross-Over Design. Med Sci Monit. 2017 Nov 21;23:5534-5541. doi: 10.12659/msm.905385.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RHPT/0021/0063
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.
IPD 공유 기간
발행 후 6개월
IPD 공유 액세스 기준
연구 주제와의 관련성 및 요청을 받은 후 1개월 이내에 모든 공동 저자의 승인.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .