Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metatarsofalangeaalisen nivelen nyrjähdys Kinesioteippaus

lauantai 5. elokuuta 2023 päivittänyt: Maged Basha, Qassim University

Kinesiologinen teippaus auttaa potilaita, joilla on ensimmäinen metatarsofalangeaalisen nivelen nyrjähdys

kinesioteippaus vähentäisi kipua, parantaisi kävelykykyä ja parantaisi fysioterapiassa olevien nurmivarpaiden toimintakykyä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon ammattilaiset ovat viime aikoina kiinnostuneet kinesiologisen teippauksen käyttämisestä kliinisessä käytännössä vaihtoehtona perinteisille teippaus- ja jäykistysmenetelmille useiden sairauksien hoidossa, mukaan lukien isovarpaan metatarsofalangeaalisen nivelen nyrjähdys. Potilaat, joilla on nurmivarvas, voivat hyötyä kinesiologisesta teipistä, koska se tarjoaa terapeuttista tukea ja vakautta säilyttäen samalla normaalin liikeradan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saudi-Arabia
    • Riyadh
      • Al-Kharj, Riyadh, Saudi-Arabia
        • King Khalid Hospital
      • Al-Kharj, Riyadh, Saudi-Arabia, 11432
        • Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • koostui urheilijoista, joilla oli 2. luokan nurmivarvas.
  • lääketieteellisesti vakaa.
  • kärsinyt jalkakivuista yli kuukauden ennen ilmoittautumista.
  • hänellä ei ollut jatkuvaa, toimintakyvytöntä kipua.
  • sai lääkärinlausunnon, joka hyväksyi heidän päätöksensä lopettaa kipulääkkeiden käyttö tutkimuksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • jos heillä on ollut ennen leikkausta.
  • nilkkanivelen liikeradan rajoitus.
  • kyvyttömyys harjoitella.
  • systeeminen sairaus.
  • muut ortopediset ongelmat nilkan nivelissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: liikuntaryhmä
60 minuutin harjoitusohjelma, kolme kertaa viikossa vuorotellen 12 peräkkäisen viikon ajan.
Muut: Perinteinen fysioterapiaohjelma
60 minuutin harjoitusohjelma, kolme kertaa viikossa vuorotellen 12 peräkkäisen viikon ajan
Muut nimet:
  • harjoitusohjelma
Kokeellinen: plasebokinesiologinen teippaus ja harjoitusryhmä
Käytettiin kinesioteippausta, mutta rasitus oli nolla. Ennen jokaista harjoituskertaa teippi vaihdettiin kahden päivän välein potilaiden ollessa paikalla.
Muut: Perinteinen fysioterapiaohjelma
60 minuutin harjoitusohjelma, kolme kertaa viikossa vuorotellen 12 peräkkäisen viikon ajan
Muut nimet:
  • harjoitusohjelma
Muut: lumelääke Kinsioteippaus
Plasebo-kinesiologiseen teippaukseen tarvittiin yksi täysi nauha kinesiologista teippiä ja yksi puolipitkä nauha
Muut nimet:
  • plasebokinesiologinen teippaus
Kokeellinen: kinesiologinen teippaus ja harjoitusryhmä
Ei rasitusta vastakkaiseen päähän ja 50 % venytys isovarpaan yläosasta kantapäähän kantapään takaosaa pitkin. Kun olet venyttänyt 50 % isovarpaan yläosasta toiseen vaakasuoraan pieneen nauhaan isovarpaan ja toisen varpaan välissä, aseta päät varpaan alapuolelle vinosti ilman rasitusta.
Muut: Perinteinen fysioterapiaohjelma
60 minuutin harjoitusohjelma, kolme kertaa viikossa vuorotellen 12 peräkkäisen viikon ajan
Muut nimet:
  • harjoitusohjelma
Muut: Kinsio teippaus
Kinesiologiseen teippaukseen tarvittiin yksi täysi nauha kinesiologista teippiä ja yksi puolipitkä nauha
Muut nimet:
  • kinesiologinen teippaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: ensimmäisellä viikolla
Kivun aste arvioitiin käyttämällä 10 cm:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 merkitsi ei kipua ja 10 merkitsi tuskallisinta tapahtumaa.
ensimmäisellä viikolla
Kipu visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
Kivun aste arvioitiin käyttämällä 10 cm:n visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 merkitsi ei kipua ja 10 merkitsi tuskallisinta tapahtumaa.
12 viikon jälkeen
Kävelyparametrit (askelpituus senttimetreinä).
Aikaikkuna: ensimmäisellä viikolla
VICON 3D -liikeanalyysijärjestelmän 12 tietokonekameraa käytettiin kävelytietojen tallentamiseen.
ensimmäisellä viikolla
Kävelyparametrit (askelpituus senttimetreinä).
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
VICON 3D -liikeanalyysijärjestelmän 12 tietokonekameraa käytettiin kävelytietojen tallentamiseen.
12 viikon jälkeen
Kävelyparametrit (askelpituus metreinä).
Aikaikkuna: ensimmäisellä viikolla
VICON 3D -liikeanalyysijärjestelmän 12 tietokonekameraa käytettiin kävelytietojen tallentamiseen.
ensimmäisellä viikolla
Kävelyparametrit (askelpituus metreinä).
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
VICON 3D -liikeanalyysijärjestelmän 12 tietokonekameraa käytettiin kävelytietojen tallentamiseen.
12 viikon jälkeen
Kävelyparametrit (poljinnopeus askeleittain minuutissa).
Aikaikkuna: ensimmäisellä viikolla
VICON 3D -liikeanalyysijärjestelmän 12 tietokonekameraa käytettiin kävelytietojen tallentamiseen.
ensimmäisellä viikolla
Kävelyparametrit (poljinnopeus askeleittain minuutissa).
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
VICON 3D -liikeanalyysijärjestelmän 12 tietokonekameraa käytettiin kävelytietojen tallentamiseen.
12 viikon jälkeen
Kävelyparametrit (nopeus senttimetreinä sekunnissa).
Aikaikkuna: ensimmäisellä viikolla
VICON 3D -liikeanalyysijärjestelmän 12 tietokonekameraa käytettiin kävelytietojen tallentamiseen.
ensimmäisellä viikolla
Kävelyparametrit (nopeus senttimetreinä sekunnissa).
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
VICON 3D -liikeanalyysijärjestelmän 12 tietokonekameraa käytettiin kävelytietojen tallentamiseen.
12 viikon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallisten kykyjen arviointi
Aikaikkuna: ensimmäisellä viikolla
Toiminnallista kykyä arvioitiin 6 minuutin kävelytestillä.
ensimmäisellä viikolla
Toiminnallisten kykyjen arviointi
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
Toiminnallista kykyä arvioitiin 6 minuutin kävelytestillä.
12 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Qassim University

Yhteistyökumppanit

Cairo University
Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Tutkijat

  • Päätutkija: Alshimaa Azab, PhD, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 5. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RHPT/0021/0063

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aikana syntyneet ja/tai sen aikana analysoidut tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

tutkimuksen aiheen kannalta merkityksellinen ja kaikkien mukana kirjoittajien hyväksyntä kuukauden kuluessa pyynnön vastaanottamisesta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa