Кинезиотейпирование растяжения связок плюснефаланговых суставов
5 августа 2023 г. обновлено: Maged Basha, Qassim University
Кинезиотейпирование помогает пациентам с первым растяжением плюснефалангового сустава
Кинезиотейпирование уменьшит боль, улучшит походку и повысит функциональные возможности пациентов с торфяными пальцами, проходящих физиотерапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Медицинские работники в последнее время заинтересовались использованием кинезиологического тейпирования в клинической практике в качестве альтернативы традиционным тейпированием и фиксацией при лечении различных заболеваний, в том числе растяжения плюснефалангового сустава большого пальца стопы.
Пациентам с торфяным пальцем может помочь кинезио тейп, поскольку он обеспечивает терапевтическую поддержку и стабильность при сохранении нормального диапазона движений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Riyadh
-
Al-Kharj, Riyadh, Саудовская Аравия
- King Khalid Hospital
-
Al-Kharj, Riyadh, Саудовская Аравия, 11432
- Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- В состав вошли спортсмены с торфяным зацепом 2-й степени.
- стабилен с медицинской точки зрения.
- болели стопы более месяца до зачисления.
- не было постоянной, инвалидизирующей боли.
- имели справку от врача, подтверждающую их решение прекратить прием обезболивающих во время исследования.
Критерий исключения:
- если они ранее подвергались хирургическому вмешательству.
- ограничение объема движений в голеностопном суставе.
- невозможность заниматься спортом.
- системное заболевание.
- любые другие ортопедические проблемы в области голеностопных суставов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа упражнений
60-минутная программа упражнений три раза в неделю через день в течение 12 недель подряд.
|
60-минутная программа упражнений три раза в неделю через день в течение 12 недель подряд
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: плацебо-кинезиологическое тейпирование плюс группа упражнений
Использовался кинезиологический тейп, но напряжение было нулевым.
Перед каждой тренировкой ленту меняли каждые два дня в присутствии пациентов.
|
60-минутная программа упражнений три раза в неделю через день в течение 12 недель подряд
Другие имена:
Для применения кинезиологического тейпирования плацебо требовалась одна полная полоса кинезиологического тейпа и одна половинная полоса.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: кинезио тейп плюс группа упражнений
не нагружая противоположный конец и растянувшись на 50% от кончика большого пальца ноги до пятки вдоль задней части пятки.
После 50-процентного растяжения от верхушки большого пальца до второй горизонтальной маленькой полоски между большим и вторым пальцами поместите концы под пальцем по диагонали без напряжения.
|
60-минутная программа упражнений три раза в неделю через день в течение 12 недель подряд
Другие имена:
Для наложения кинезиологического тейпа потребовалась одна полная полоса кинезиологического тейпа и одна половинная полоса.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: в первую неделю
|
Степень боли оценивали по 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкале (ВАШ), где 0 — отсутствие боли, 10 — наиболее болезненное явление.
|
в первую неделю
|
|
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: через 12 недель
|
Степень боли оценивали по 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкале (ВАШ), где 0 — отсутствие боли, 10 — наиболее болезненное явление.
|
через 12 недель
|
|
Параметры походки (длина шага на сантиметр).
Временное ограничение: в первую неделю
|
Двенадцать компьютеризированных камер системы анализа движения VICON 3D использовались для записи данных о походке.
|
в первую неделю
|
|
Параметры походки (длина шага на сантиметр).
Временное ограничение: через 12 недель
|
Двенадцать компьютеризированных камер системы анализа движения VICON 3D использовались для записи данных о походке.
|
через 12 недель
|
|
Параметры походки (длина шага в метрах).
Временное ограничение: в первую неделю
|
Двенадцать компьютеризированных камер системы анализа движения VICON 3D использовались для записи данных о походке.
|
в первую неделю
|
|
Параметры походки (длина шага в метрах).
Временное ограничение: через 12 недель
|
Двенадцать компьютеризированных камер системы анализа движения VICON 3D использовались для записи данных о походке.
|
через 12 недель
|
|
Параметры походки (частота шагов в минуту).
Временное ограничение: в первую неделю
|
Двенадцать компьютеризированных камер системы анализа движения VICON 3D использовались для записи данных о походке.
|
в первую неделю
|
|
Параметры походки (частота шагов в минуту).
Временное ограничение: через 12 недель
|
Двенадцать компьютеризированных камер системы анализа движения VICON 3D использовались для записи данных о походке.
|
через 12 недель
|
|
Параметры походки (скорость на сантиметр в секунду).
Временное ограничение: в первую неделю
|
Двенадцать компьютеризированных камер системы анализа движения VICON 3D использовались для записи данных о походке.
|
в первую неделю
|
|
Параметры походки (скорость на сантиметр в секунду).
Временное ограничение: через 12 недель
|
Двенадцать компьютеризированных камер системы анализа движения VICON 3D использовались для записи данных о походке.
|
через 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка функциональных возможностей
Временное ограничение: в первую неделю
|
Функциональную способность оценивали с помощью теста 6-минутной ходьбы.
|
в первую неделю
|
|
Оценка функциональных возможностей
Временное ограничение: через 12 недель
|
Функциональную способность оценивали с помощью теста 6-минутной ходьбы.
|
через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alshimaa Azab, PhD, Cairo University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Mostafavifar M, Wertz J, Borchers J. A systematic review of the effectiveness of kinesio taping for musculoskeletal injury. Phys Sportsmed. 2012 Nov;40(4):33-40. doi: 10.3810/psm.2012.11.1986.
- Burr JF, Bredin SS, Faktor MD, Warburton DE. The 6-minute walk test as a predictor of objectively measured aerobic fitness in healthy working-aged adults. Phys Sportsmed. 2011 May;39(2):133-9. doi: 10.3810/psm.2011.05.1904.
- Kim MK, Shin YJ. Immediate Effects of Ankle Balance Taping with Kinesiology Tape for Amateur Soccer Players with Lateral Ankle Sprain: A Randomized Cross-Over Design. Med Sci Monit. 2017 Nov 21;23:5534-5541. doi: 10.12659/msm.905385.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RHPT/0021/0063
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Наборы данных, созданные во время и/или проанализированные в ходе текущего исследования, доступны у соответствующего автора по разумному запросу.
Сроки обмена IPD
6 месяцев после публикации
Критерии совместного доступа к IPD
актуальность теме исследования и одобрение всех соавторов в течение 1 месяца с момента получения запроса.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .