中足指節関節捻挫キネシオテーピング
2023年8月5日 更新者：Maged Basha、Qassim University
キネシオロジーテーピングは初中足趾節関節捻挫患者を助ける
キネシオテーピングは、理学療法を受けている芝趾患者の痛みを軽減し、歩行能力を改善し、機能的能力を強化します。
調査の概要
詳細な説明
医療関係者は最近、足の親指の中足指節関節の捻挫など、さまざまな病気を治療するための従来のテーピングや装具処置の代替として、臨床現場でキネシオロジーテーピングを使用することに興味を持っています。
つま先に芝生がある患者は、正常な可動域を維持しながら治療上のサポートと安定性を提供するため、キネシオロジーテープの恩恵を受けることができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Riyadh
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Al-Kharj、Riyadh、サウジアラビア
- King Khalid Hospital
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Al-Kharj、Riyadh、サウジアラビア、11432
- Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 2年生の芝つま先を持つ選手で構成されています。
- 医学的に安定している。
- 登録の1か月以上前から足の痛みがありました。
- 持続的な、行動不能な痛みはありませんでした。
- 研究中に鎮痛剤の服用を中止するという決定を承認する医師のメモを持っていた。
除外基準:
- 以前に外科的介入があった場合。
- 足首関節の可動域制限。
- 運動ができないこと。
- 全身性疾患。
- 足首関節におけるその他の整形外科的問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動グループ
60 分間のエクササイズ プログラムを、週に 3 回、隔日で 12 週間連続で実施します。
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60 分間のエクササイズ プログラム、週 3 回、隔日で 12 週間連続
他の名前：
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実験的：プラセボキネシオロジーテーピングとエクササイズのグループ
キネシオロジーテーピングを使用しましたが、負担はゼロでした。
各運動セッションの前に、患者がいる間はテープを 2 日ごとに交換しました。
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60 分間のエクササイズ プログラム、週 3 回、隔日で 12 週間連続
他の名前：
プラセボキネシオロジーテーピングの適用には、キネシオロジーテーピングテープの完全なストリップが 1 つと、半分の長さのストリップが 1 つ必要でした。
他の名前：
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実験的：キネシオロジーテーピング＋エクササイズグループ
反対側の端にはストレスをかけず、足の親指の上部からかかとの後ろに沿ってかかとまでを 50% 伸ばします。
足の親指の上部から足の親指と人差し指の間にある 2 番目の水平方向の小さな部分まで 50% ストレッチした後、力を入れずにつま先の下に端を斜めに置きます。
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60 分間のエクササイズ プログラム、週 3 回、隔日で 12 週間連続
他の名前：
キネシオロジーテーピングの適用には、キネシオロジーテーピングテープの完全なストリップが 1 つと、半分の長さのストリップが 1 つ必要でした。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの視覚的アナログスケール
時間枠：最初の週に
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痛みの程度は、10 cm のビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価されました。0 は痛みがないことを示し、10 は最も痛みを伴う事象を示します。
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最初の週に
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痛みの視覚的アナログスケール
時間枠：12週間後
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痛みの程度は、10 cm のビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価されました。0 は痛みがないことを示し、10 は最も痛みを伴う事象を示します。
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12週間後
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歩行パラメータ (センチメートル単位の歩幅)。
時間枠：最初の週に
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VICON 3D 動作分析システムの 12 台のコンピュータ化されたカメラを使用して、歩行データが記録されました。
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最初の週に
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歩行パラメータ (センチメートル単位の歩幅)。
時間枠：12週間後
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VICON 3D 動作分析システムの 12 台のコンピュータ化されたカメラを使用して、歩行データが記録されました。
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12週間後
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歩行パラメータ (メートル単位の歩幅)。
時間枠：最初の週に
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VICON 3D 動作分析システムの 12 台のコンピュータ化されたカメラを使用して、歩行データが記録されました。
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最初の週に
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歩行パラメータ (メートル単位の歩幅)。
時間枠：12週間後
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VICON 3D 動作分析システムの 12 台のコンピュータ化されたカメラを使用して、歩行データが記録されました。
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12週間後
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歩行パラメータ (1 分あたりの歩数によるケイデンス)。
時間枠：最初の週に
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VICON 3D 動作分析システムの 12 台のコンピュータ化されたカメラを使用して、歩行データが記録されました。
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最初の週に
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歩行パラメータ (1 分あたりの歩数によるケイデンス)。
時間枠：12週間後
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VICON 3D 動作分析システムの 12 台のコンピュータ化されたカメラを使用して、歩行データが記録されました。
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12週間後
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歩行パラメータ (1 秒あたりのセンチメートル単位の速度)。
時間枠：最初の週に
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VICON 3D 動作分析システムの 12 台のコンピュータ化されたカメラを使用して、歩行データが記録されました。
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最初の週に
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歩行パラメータ (1 秒あたりのセンチメートル単位の速度)。
時間枠：12週間後
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VICON 3D 動作分析システムの 12 台のコンピュータ化されたカメラを使用して、歩行データが記録されました。
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12週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的能力の評価
時間枠：最初の週に
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機能的能力は、6分間の歩行テストを使用して評価されました。
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最初の週に
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機能的能力の評価
時間枠：12週間後
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機能的能力は、6分間の歩行テストを使用して評価されました。
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12週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alshimaa Azab, PhD、Cairo University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mostafavifar M, Wertz J, Borchers J. A systematic review of the effectiveness of kinesio taping for musculoskeletal injury. Phys Sportsmed. 2012 Nov;40(4):33-40. doi: 10.3810/psm.2012.11.1986.
- Burr JF, Bredin SS, Faktor MD, Warburton DE. The 6-minute walk test as a predictor of objectively measured aerobic fitness in healthy working-aged adults. Phys Sportsmed. 2011 May;39(2):133-9. doi: 10.3810/psm.2011.05.1904.
- Kim MK, Shin YJ. Immediate Effects of Ankle Balance Taping with Kinesiology Tape for Amateur Soccer Players with Lateral Ankle Sprain: A Randomized Cross-Over Design. Med Sci Monit. 2017 Nov 21;23:5534-5541. doi: 10.12659/msm.905385.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月10日
一次修了 (実際)
2022年8月22日
研究の完了 (実際)
2023年1月15日
試験登録日
最初に提出
2023年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月5日
最初の投稿 (実際)
2023年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月5日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RHPT/0021/0063
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
現在の研究中に生成された、および/または研究中に分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。
IPD 共有時間枠
出版から6か月後
IPD 共有アクセス基準
研究のテーマとの関連性と、リクエストを受け取ってから 1 か月以内にすべての共著者の承認が必要です。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。