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Kinesiotaping bei Verstauchung des Großzehengrundgelenks

5. August 2023 aktualisiert von: Maged Basha, Qassim University

Kinesiologisches Taping hilft Patienten mit erster Verstauchung des Großzehengrundgelenks

Kinesio-Taping würde Schmerzen lindern, die Gangleistung verbessern und die Funktionsfähigkeit von Rasenzehenpatienten verbessern, die sich einer Physiotherapie unterziehen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ärzte interessieren sich seit Kurzem für den Einsatz von kinesiologischem Taping in der klinischen Praxis als Alternative zu herkömmlichen Taping- und Stützverfahren zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten, einschließlich einer Verstauchung des Großzehengrundgelenks. Patienten mit Rasenzehen können von einem Kinesiologie-Tape profitieren, da es therapeutische Unterstützung und Stabilität bietet und gleichzeitig den normalen Bewegungsumfang aufrechterhält.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Riyadh
      • Al-Kharj, Riyadh, Saudi-Arabien
        • King Khalid Hospital
      • Al-Kharj, Riyadh, Saudi-Arabien, 11432
        • Outpatient Clinic of College of Applied Medical Sciences, Prince Sattam bin Abdulaziz University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • bestand aus Athleten mit Rasenzehen der 2. Klasse.
  • medizinisch stabil.
  • hatte vor der Einschreibung mehr als einen Monat lang Fußschmerzen.
  • hatte keine anhaltenden, lähmenden Schmerzen.
  • Sie hatten ein ärztliches Attest, das ihre Entscheidung bestätigte, die Einnahme von Schmerzmitteln während der Untersuchung abzubrechen.

Ausschlusskriterien:

  • wenn sie zuvor einen chirurgischen Eingriff hatten.
  • Bewegungseinschränkung im Sprunggelenk.
  • Unfähigkeit, Sport zu treiben.
  • systemische Krankheit.
  • jedes andere orthopädische Problem an den Sprunggelenken.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
60-minütiges Trainingsprogramm, dreimal pro Woche an wechselnden Tagen für 12 aufeinanderfolgende Wochen.
Sonstiges: Traditionelles Physiotherapieprogramm
60-minütiges Trainingsprogramm, dreimal pro Woche an wechselnden Tagen für 12 aufeinanderfolgende Wochen
Andere Namen:
  • Übungsprogramm
Experimental: Placebo-Kinesiologie-Taping plus Übungsgruppe
Es wurde kinesiologisches Taping eingesetzt, die Belastung war jedoch gleich Null. Vor jeder Übungseinheit wurde das Band alle zwei Tage in Anwesenheit der Patienten gewechselt.
Sonstiges: Traditionelles Physiotherapieprogramm
60-minütiges Trainingsprogramm, dreimal pro Woche an wechselnden Tagen für 12 aufeinanderfolgende Wochen
Andere Namen:
  • Übungsprogramm
Sonstiges: Placebo Kinsio-Taping
Für die Anwendung des Placebo-Kinesiologie-Tapes wurden ein ganzer Streifen Kinesiologie-Tape und ein Streifen halber Länge benötigt
Andere Namen:
  • Placebo-Kinesiologie-Taping
Experimental: Kinesiologisches Taping plus Übungsgruppe
Dabei wird das gegenüberliegende Ende nicht belastet und eine 50-prozentige Dehnung von der Oberseite des großen Zehs bis zur Ferse entlang der Fersenrückseite durchgeführt. Nach einer 50-prozentigen Dehnung von der Oberseite des großen Zehs bis zum zweiten horizontalen kleinen Streifen zwischen dem großen Zeh und dem zweiten Zeh platzieren Sie die Enden diagonal und ohne Spannung unter dem Zeh.
Sonstiges: Traditionelles Physiotherapieprogramm
60-minütiges Trainingsprogramm, dreimal pro Woche an wechselnden Tagen für 12 aufeinanderfolgende Wochen
Andere Namen:
  • Übungsprogramm
Sonstiges: Kinsio-Taping
Für die Anwendung des Kinesiologie-Tapes wurden ein ganzer Streifen Kinesiologie-Tape und ein Streifen halber Länge benötigt
Andere Namen:
  • Kinesiologisches Taping

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: in der ersten Woche
Der Grad der Schmerzen wurde mithilfe einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm beurteilt, wobei 0 keinen Schmerz und 10 das schmerzhafteste Ereignis bedeutet.
in der ersten Woche
Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: nach 12 Wochen
Der Grad der Schmerzen wurde mithilfe einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm beurteilt, wobei 0 keinen Schmerz und 10 das schmerzhafteste Ereignis bedeutet.
nach 12 Wochen
Gangparameter (Schrittlänge pro Zentimeter).
Zeitfenster: in der ersten Woche
Zur Aufzeichnung der Gangdaten dienten die zwölf Computerkameras des VICON 3D-Bewegungsanalysesystems.
in der ersten Woche
Gangparameter (Schrittlänge pro Zentimeter).
Zeitfenster: nach 12 Wochen
Zur Aufzeichnung der Gangdaten dienten die zwölf Computerkameras des VICON 3D-Bewegungsanalysesystems.
nach 12 Wochen
Gangparameter (Schrittlänge pro Meter).
Zeitfenster: in der ersten Woche
Zur Aufzeichnung der Gangdaten dienten die zwölf Computerkameras des VICON 3D-Bewegungsanalysesystems.
in der ersten Woche
Gangparameter (Schrittlänge pro Meter).
Zeitfenster: nach 12 Wochen
Zur Aufzeichnung der Gangdaten dienten die zwölf Computerkameras des VICON 3D-Bewegungsanalysesystems.
nach 12 Wochen
Gangparameter (Trittfrequenz nach Schritten pro Minute).
Zeitfenster: in der ersten Woche
Zur Aufzeichnung der Gangdaten dienten die zwölf Computerkameras des VICON 3D-Bewegungsanalysesystems.
in der ersten Woche
Gangparameter (Trittfrequenz nach Schritten pro Minute).
Zeitfenster: nach 12 Wochen
Zur Aufzeichnung der Gangdaten dienten die zwölf Computerkameras des VICON 3D-Bewegungsanalysesystems.
nach 12 Wochen
Gangparameter (Geschwindigkeit pro Zentimeter pro Sekunde).
Zeitfenster: in der ersten Woche
Zur Aufzeichnung der Gangdaten dienten die zwölf Computerkameras des VICON 3D-Bewegungsanalysesystems.
in der ersten Woche
Gangparameter (Geschwindigkeit pro Zentimeter pro Sekunde).
Zeitfenster: nach 12 Wochen
Zur Aufzeichnung der Gangdaten dienten die zwölf Computerkameras des VICON 3D-Bewegungsanalysesystems.
nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: in der ersten Woche
Die Funktionsfähigkeit wurde mithilfe des 6-Minuten-Gehtests beurteilt.
in der ersten Woche
Beurteilung der Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: nach 12 Wochen
Die Funktionsfähigkeit wurde mithilfe des 6-Minuten-Gehtests beurteilt.
nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Qassim University

Mitarbeiter

Cairo University
Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Ermittler

  • Hauptermittler: Alshimaa Azab, PhD, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RHPT/0021/0063

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die während der aktuellen Studie generierten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Relevanz für das Thema der Studie und Zustimmung aller Co-Autoren innerhalb eines Monats nach Eingang der Anfrage.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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