노인의 웨어러블 센서 기반 인터랙티브 인지운동 훈련 효과.
2023년 10월 24일 업데이트: Jihye Jung, Sahmyook University
웨어러블 센서 기반의 인터랙티브 시스템을 이용한 인지운동 훈련이 노인의 인지운동능력에 미치는 영향.
- 인지 운동 훈련 프로그램이 경도 인지 장애가 있는 노인의 인지 능력 향상에 도움이 된다는 연구 결과를 바탕으로 이 프로그램은 인지 훈련과 운동을 결합하는 대화형 시스템을 사용합니다.
- 인터랙티브 시스템은 웨어러블 센서로 구성되어 공간의 제약 없이 인지 훈련이 가능한 장점이 있으며, 인지 훈련 프로그램은 개발된 총 5개의 인지 훈련 게임으로 구성되어 있다.
- 이 프로그램은 노인들의 인지 능력 향상과 신체 능력 향상에 기여할 것으로 기대된다.
연구 개요
상세 설명
제안된 연구는 웨어러블 센서 기반 대화형 시스템을 사용하는 인지 운동 훈련 프로그램이 지역사회 노인의 인지 및 신체 능력에 미치는 영향을 비교하기 위해 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다.
연구 참가자는 두 중재 중 하나를 받도록 무작위로 배정됩니다: (a) 운동 인지 훈련 (b) 인지 훈련.
모든 개입은 50분 동안 진행되며 6주 동안 일주일에 두 번 제공됩니다.
개입의 효과를 결정하기 위해 1차 결과는 PFC 활동 및 인지를 평가하고 2차 결과는 유산소 능력, 균형, 상지 근력, 하지 근력 및 일상 생활 작업의 도구적 활동을 평가합니다.
모든 평가는 중재 1주 전과 1주 후에 시행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 04099
- Mapo senior welfare center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 65세 이상 지역거주 노인
- MMSE-K 18 이하
제외 기준:
- 입원 또는 시설에 있는 사람들
- 알츠하이머병 진단을 받은 사람들
- 혈관성 치매 진단을 받은 사람
- 신체 활동을 어렵게 만드는 근골격계 질환이 있는 사람
- 신체 활동을 어렵게 만드는 현기증이 있는 사람
- 머리에 상처가 있거나 출혈이 있는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인지 운동 훈련 그룹
참가자들은 6주 동안 주 2회 50분의 인지 운동 훈련을 받게 됩니다.
인지운동 훈련 프로그램은 웨어러블 센서 기반의 인터랙티브 시스템을 활용해 넓은 공간에서 신체적 움직임의 제약 없이 인지 과제를 수행한다.
참가자는 주로 사용하는 팔이나 다리에 웨어러블 센서 기반 장치를 착용하고 대화형 시스템을 사용하여 인지 운동 작업을 수행합니다.
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인지운동 훈련 프로그램은 집중력, 반응시간, 실행기능과 관련된 5가지 인지과제와 인터랙티브 시스템을 이용한 신체운동으로 구성되어 있습니다.
다섯 가지 작업에는 (1) 숫자 순서, (2) 숫자-단어 순서, (3) 카드 맞추기 게임, (4) 숫자 암기, (5) 경로 찾기 게임이 포함됩니다.
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실험적: 인지 훈련 그룹
참가자들은 6주 동안 주 2회 50분의 인지 훈련을 받게 됩니다.
인지 훈련 프로그램은 소책자 형태로 제공되며 참가자는 신체적 움직임 없이 앉은 자세로 인지 운동 훈련의 인지 작업을 수행합니다.
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중재는 개인의 인지 능력에 맞게 난이도가 조정된 5가지 인지 작업(기억력, 주의력, 공간 및 시간 지각)으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전두엽 피질 활성화의 변화
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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전전두엽 피질의 활성화는 HbO의 변화에 의해 평가될 것이며, PFC 활동의 차이는 평가 전후의 인지 작업(기억력, 주의력 및 시공간 인지) 동안 식별될 것입니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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인지의 변화
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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인지 평가를 위해 MoCA(Montreal Cognitive Assessment)를 사용합니다.
MoCA는 기억력, 주의력, 언어, 시공간 기술, 집행 기능, 시간과 장소에 대한 방향성을 포함한 여러 인지 영역을 평가하는 MCI를 식별하는 데 사용되는 인지 평가 도구입니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유산소 능력의 변화
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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유산소 능력은 6분 걷기 테스트(6MWT)를 사용하여 측정됩니다.
6MWT는 피험자가 6분 동안 걸을 수 있는 거리를 측정합니다.
원하는 만큼 휴식을 취할 수 있으며 시험관이 의자를 제공할 수 있습니다.
검사관은 6분 동안 걷는 거리, 휴식 횟수, 휴식 시간을 기록합니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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다이나믹 밸런스 기능 변경 1
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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FSST(Four Square Step Test)는 동적 균형 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
FSST는 바닥에 십자형으로 배치된 4개의 스틱 위로 스틱을 건드리지 않고 가능한 한 안전하고 빠르게 발을 디디는 것으로 구성되며 시간을 초 단위로 기록하여 채점합니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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동적 균형 기능 변경 2
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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동적 균형은 FRT(Functional Reach Test)를 사용하여 평가합니다.
FRT는 서있는 자세에서 발을 움직이지 않고 팔을 앞으로 뻗음으로써 손의 세 번째 중수골 머리가 움직이는 거리(센티미터)를 측정합니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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정적 밸런스 기능 변경
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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SLS(Single Leg Stance Test)를 사용하여 정적 균형을 평가합니다.
SLS는 한쪽 다리로 엉덩이에 손을 대고 눈을 뜨고 서 있는 시간을 초 단위로 측정합니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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상지의 변화 강화
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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상지 근력은 팔 컬 테스트로 평가됩니다.
여자는 2.3kg 덤벨로, 남자는 3.6kg 덤벨로 바이셉스 컬을 한다.
그들은 팔걸이나 등받이가 없는 의자에 앉아 있습니다.
점수는 30초 동안 수행된 반복 횟수를 기준으로 합니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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그립 강화 변경
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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악력계를 사용하여 악력을 측정하고 대상자는 팔을 뻗고 자연스러운 회전을 하고 팔꿈치를 90도 구부리고 전완을 자연스러운 각도로, 손목을 0~30도 사이에서 배측 굴곡한 상태로 의자에 앉습니다.
그런 다음 대상에게 3초 동안 동력계를 쥐도록 요청하고 3회 시도에 대한 평균 값(kg)을 기록합니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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하지의 변화 강화
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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하지 근력은 5회 앉기 테스트(5xSST)를 사용하여 평가됩니다.
5xSST는 피험자가 앉았다가 일어서고 다시 앉을 수 있는 시간을 5초 동안 측정하며, 시간이 짧을수록 근력이 좋습니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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일상생활(IADL)의 도구적 활동의 변화
기간: 기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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IADL은 일상생활의 기본적인 활동보다 더 높은 인지능력을 필요로 하며, IADL은 치매 초기 단계에서 기능적 변화를 감지할 수 있습니다.
도구적 IADL은 기능적 활동 설문지(FAQ)를 사용하여 평가됩니다.
FAQ는 경도 인지 장애(MCI)와 경도 알츠하이머병(AD)을 구별할 수 있습니다.
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기준선에서 개입 후 6주까지의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .