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비분절성 백반증 환자의 병변 피부에서 트리스테트라프롤린 발현의 평가

2023년 8월 6일 업데이트: marwa khaled mahmoud, Sohag University
백반증은 멜라닌 세포의 선택적인 소실을 특징으로 하며, 그 결과 완전히 무색소성, 인설이 없는 백악질의 흰색 반점이 뚜렷하게 나타납니다. 전 세계적으로 성인과 어린이 모두에서 종양 괴사 인자(TNF-α), 전염증성 사이토카인은 Th1 매개 반응 및 면역 항상성에 필요하며 TNF-α의 상향 조절은 만성 염증 및 자가 면역 질환을 유발할 수 있습니다 . 이전 연구에서 백반증 환자에서 TNF-α의 전사 및 단백질 수준이 증가한 것으로 밝혀졌습니다. 뿐만 아니라 멜라닌 세포의 성장과 증식을 억제하는 파라크린 방식(Tristtetraprolin(TTP) 징크 핑거 단백질 36(ZFP36)은 3에서 아데닐레이트-우리딜레이트-풍부(AU-풍부) 영역에 우선적으로 결합하는 리보핵산(RNA) 결합 단백질입니다. ' 표적 유전자의 비번역 영역(3'UTR) . 또한, Tristetraprolin은 종양유전자, 사이토카인(TNFα) 및 염증 과정에 관여하는 케모카인을 암호화하는 mRNA를 불안정화하고 이들의 분해를 선호하거나 효율적인 번역을 방지함으로써 기능합니다. 전염증성 매개 유전자의 발현은 전사 후 조절에 의해 엄격하게 제어됩니다. , tristetraprolin, Roquin 및 Regnase와 같은 일련의 면역 관련 RNA 결합 단백질에 의해 매개됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: ramadan s abdou, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 이 연구는 이집트 Sohag 대학의 피부과 외래 진료소에 다니는 비분절성 백반증을 가진 18세 이상의 성인 환자를 포함할 것입니다. 참가자 그룹은 대조군으로 포함됩니다. 이 대조군은 서학대학교 병원 성형외과에서 복부성형을 원하는 환자들로 구성됩니다.

제외 기준:

- 1) 임신. 2)만성 염증성 피부질환 환자. 3)항산화제 또는 항염증제를 복용 중인 환자. 4)연구 등록 전 마지막 4주 동안 백반증에 대한 국소 또는 전신 치료를 받은 환자.

5)갑상선염과 같은 다른 자가면역질환을 가진 환자. 홍반성 루푸스 및 류마티스성 관절염 6) 진성 당뇨병(DM) 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
면역조직화학적 염색을 위한 피부 생검 및 트리스테테트라프롤린의 조직 발현 평가
활성 비교기: 비분절성 백반증
비분절 백반증 환자
면역조직화학적 염색을 위한 피부 생검 및 트리스테테트라프롤린의 조직 발현 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리스테테트라프롤린
기간: 12 개월
Tristetraprolin(TTP) 징크 핑거 단백질 36(ZFP36)은 표적 유전자(Brooks 외, 2013). 또한, Tristetraprolin은 종양유전자, 사이토카인(TNFα) 및 염증 과정에 관여하는 케모카인을 암호화하는 mRNA를 불안정화하여 이들의 분해를 촉진하고/하거나 효율적인 번역을 방지함으로써 기능합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-07-11MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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