HODNOCENÍ EXPRESE TRISTETRAPROLINU V LESIONÁLNÍ KŮŽI PACIENTŮ S NESEGMENTÁLNÍM VITILIGOM

Vitiligo je charakterizováno selektivní ztrátou melanocytů, což zase vede ke zcela amelanotické, nešupinové, křídově bílé makule s výraznými okraji Vitiligo je nejčastější depigmentační kožní onemocnění s odhadovanou prevalencí 0,5–2 % populace. u dospělých i dětí po celém světě Tumor necrosis factor (TNF-α) je prozánětlivý cytokin nezbytný pro Th1 zprostředkovanou odpověď a imunitní homeostázu a up-regulace TNF-α může vést k chronickým zánětlivým a autoimunitním onemocněním. předchozí studie odhalily zvýšení transkriptů a hladin proteinů TNF-α u pacientů s vitiligo Primárním umístěním melanocytů, keratinocytů a fibroblastů je epidermální mikroprostředí a tyto buňky jsou schopné exprese a sekrece TNF-α TNF-α působí jako autokrinní stejně jako parakrinní způsob potlačení růstu a proliferace melanocytů (Tristetraprolin (TTP) protein zinkového prstu 36 (ZFP36) je protein vázající kyselinu ribonukleovou (RNA), který se přednostně váže na oblasti bohaté na adenylát-uridylát (bohaté na AU) ve 3. netranslatované oblasti (3'UTR) cílových genů. Tristetraprolin navíc funguje tak, že destabilizuje mRNA kódující onkogeny, cytokiny (jako TNFα) a chemokiny zapojené do zánětlivých procesů tím, že podporuje jejich degradaci a/nebo brání jejich účinné translaci. Exprese prozánětlivých mediátorových genů je přísně kontrolována posttranskripční regulací , která je zprostředkována sadou imunologicky souvisejících RNA vazebných proteinů, jako je tristetraprolin, Roquin a Regnase