Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TRISTETRAPROLIININ ILMÄNTYMISEN ARVIOINTI EI-SEGMENTTISTÄ VITILIGOA SAAVUTTAVAT POTILAAT LESIOONIHOLLA

sunnuntai 6. elokuuta 2023 päivittänyt: marwa khaled mahmoud, Sohag University
Vitiligolle on ominaista selektiivinen melanosyyttien häviäminen, mikä puolestaan ​​johtaa täysin amelanoottiseen, ei-hilseilevään, kalkinvalkoiseen makulaan, jossa on selkeät reunat Vitiligo on yleisin depigmentoituva ihosairaus, jonka esiintyvyys on arviolta 0,5–2 % väestöstä. sekä aikuisilla että lapsilla maailmanlaajuisesti Tuumorinekroositekijä (TNF-α), proinflammatorinen sytokiini on välttämätön Th1-välitteiselle vasteelle ja immuunihomeostaasille, ja TNF-α:n lisääntynyt säätely voi johtaa kroonisiin tulehdus- ja autoimmuunisairauksiin. aiemmat tutkimukset paljastivat TNF-α:n transkripti- ja proteiinitasojen nousun vitiligopotilailla. Melanosyyttien, keratinosyyttien ja fibroblastien tärkein sijainti on epidermaalinen mikroympäristö, ja nämä solut kykenevät TNF-α:n ilmentämiseen ja erittymiseen TNF-α toimii autokriinisenä sekä parakriininen tapa tukahduttaa melanosyyttien kasvua ja lisääntymistä (Tristetraproliini (TTP) sinkkisormiproteiini 36 (ZFP36) on ribonukleiinihappoa (RNA) sitova proteiini, joka sitoutuu ensisijaisesti adenylaatti-uridylaattirikkaisiin (AU-rikkaisiin) alueisiin Kohdegeenien transloimattomat alueet (3'UTR). Lisäksi Tristetraproliini toimii destabiloimalla mRNA:ita, jotka koodaavat onkogeenejä, sytokiinejä (TNFα:na) ja kemokiineja, jotka osallistuvat tulehdusprosesseihin, edistämällä niiden hajoamista ja/tai estämällä niiden tehokkaan translaation. , jota välittävät joukko immuunijärjestelmään liittyviä RNA:ta sitovia proteiineja, kuten tristetraproliini, Roquin ja Regnase

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: ramadan s abdou, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tämä tutkimus koskee yli 18-vuotiaita aikuispotilaita, joilla on ei-segmentaalinen vitiligo ja jotka käyvät Egyptin Sohagin yliopiston dermatologian poliklinikoilla. Ryhmä osallistujia otetaan mukaan kontrolliryhmään. Tämä kontrolliryhmä otetaan potilaista, jotka hakevat vatsaleikkausta Sohagin yliopistollisen sairaalan plastiikkakirurgian osastolta.

Poissulkemiskriteerit:

- 1) Raskaus. 2) Potilaat, joilla on krooninen tulehduksellinen ihosairaus. 3) Potilaat, jotka käyttävät antioksidantteja tai tulehduskipulääkkeitä. 4) Potilaat, jotka ovat saaneet paikallista tai systeemistä vitiligon hoitoa viimeisten 4 viikon aikana ennen tutkimukseen osallistumista.

5) Potilaat, joilla on muita autoimmuunisairauksia, kuten kilpirauhastulehdus. lupus erythematosus ja nivelreuma 6) Diabetes mellitus (DM) -potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
ihobiopsia immunohistokemiallista värjäystä ja tristetraproliinin kudosilmentymisen arviointia varten
Active Comparator: ei-segmenttinen vitiligo
potilaat, joilla on ei-segmentaalinen vitiligo
ihobiopsia immunohistokemiallista värjäystä ja tristetraproliinin kudosilmentymisen arviointia varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tristetraproliini
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tristetraproliinin (TTP) sinkkisormiproteiini 36 (ZFP36) on ribonukleiinihappoa (RNA:ta) sitova proteiini, joka sitoutuu ensisijaisesti adenylaatti-uridylaattirikkaisiin (AU-rikkaisiin) alueisiin kohdegeenien (Brooks) transloimattomilla 3'-alueilla (3'UTR). et ai., 2013). Lisäksi Tristetraproliini toimii destabiloimalla mRNA:ita, jotka koodaavat onkogeenejä, sytokiinejä (TNFα:na) ja kemokiineja, jotka osallistuvat tulehdusprosesseihin, edistämällä niiden hajoamista ja/tai estämällä niiden tehokkaan translaation.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-07-11MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-segmentaalinen vitiligo

Kliiniset tutkimukset ihon biopsia

3
Tilaa