Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ОЦЕНКА ЭКСПРЕССИИ ТРИСТЕТРАПРОЛИНА В КОЖЕ ПОРАЖЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С НЕСЕГМЕНТАРНЫМ ВИТИЛИГО

6 августа 2023 г. обновлено: marwa khaled mahmoud, Sohag University
Витилиго характеризуется избирательной потерей меланоцитов, что, в свою очередь, приводит к полностью бесцветным, нешелушащимся мелово-белым пятнам с четкими краями. как у взрослых, так и у детей во всем мире Фактор некроза опухоли (TNF-α), провоспалительный цитокин, необходим для Th1-опосредованного ответа и иммунного гомеостаза, а активация TNF-α может привести к хроническим воспалительным и аутоиммунным заболеваниям. предыдущие исследования выявили повышение уровней транскриптов и белка TNF-α у пациентов с витилиго. Основное местонахождение меланоцитов, кератиноцитов и фибробластов — эпидермальное микроокружение, и эти клетки способны к экспрессии и секреции TNF-α. а также паракринным образом для подавления роста и пролиферации меланоцитов (тристетрапролин (TTP), белок цинковых пальцев 36 (ZFP36) представляет собой белок, связывающий рибонуклеиновую кислоту (РНК), который преимущественно связывается с аденилат-уридилат-богатыми (AU-богатыми) областями в 3 нетранслируемые области (3'UTR) генов-мишеней. Кроме того, тристетрапролин действует путем дестабилизации мРНК, кодирующих онкогены, цитокины (как TNFα) и хемокины, участвующие в воспалительных процессах, способствуя их деградации и/или предотвращая их эффективную трансляцию. Экспрессия генов провоспалительных медиаторов строго контролируется посттранскрипционной регуляцией. , который опосредован набором связанных с иммунной системой РНК-связывающих белков, таких как тристетрапролин, рокин и регназа.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: ramadan s abdou, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В это исследование будут включены взрослые пациенты старше 18 лет с несегментарным витилиго, посещающие амбулаторные дерматологические клиники Университета Сохаг, Египет. Группа участников будет включена в качестве контрольной группы. Эта контрольная группа будет состоять из пациентов, обращающихся за абдоминопластикой в ​​отделение пластической хирургии университетской больницы Сохаг.

Критерий исключения:

- 1) Беременность. 2) Пациенты с хроническими воспалительными заболеваниями кожи. 3) Пациенты, принимающие антиоксиданты или противовоспалительные препараты. 4) Пациенты, получавшие местное или системное лечение витилиго в течение последних 4 недель до включения в исследование.

5) Пациенты с другими аутоиммунными заболеваниями, такими как тиреоидит. красная волчанка и ревматоидный артрит 6) Больные сахарным диабетом (СД).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
биопсия кожи для иммуногистохимического окрашивания и оценки тканевой экспрессии тристетрапролина
Активный компаратор: несегментарное витилиго
пациенты с несегментарным витилиго
биопсия кожи для иммуногистохимического окрашивания и оценки тканевой экспрессии тристетрапролина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тристетрапролин
Временное ограничение: 12 месяцев
Белок цинкового пальца 36 тристетрапролина (TTP) (ZFP36) представляет собой белок, связывающий рибонуклеиновую кислоту (РНК), который преимущественно связывается с областями, богатыми аденилат-уридилатом (AU-богатыми), в 3'-нетранслируемых областях (3'UTR) генов-мишеней (Brooks и др., 2013). Кроме того, тристетрапролин действует путем дестабилизации мРНК, кодирующих онкогены, цитокины (как TNFα) и хемокины, участвующие в воспалительных процессах, способствуя их деградации и/или предотвращая их эффективную трансляцию.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-23-07-11MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться