Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BEOORDELING VAN TRISTETRAPROLINE-EXPRESSIE IN LESIONALE HUID VAN PATIËNTEN MET NIET-SEGMENTALE VITILIGO

6 augustus 2023 bijgewerkt door: marwa khaled mahmoud, Sohag University
Vitiligo wordt gekenmerkt door het selectieve verlies van melanocyten, wat op zijn beurt leidt tot volledig amelanotische, niet-schilferige, krijtwitte macule met duidelijke randen Vitiligo is de meest voorkomende depigmenterende huidaandoening, met een geschatte prevalentie van 0,5-2% van de bevolking bij zowel volwassenen als kinderen wereldwijd Tumornecrosefactor (TNF-α), een pro-inflammatoire cytokine is noodzakelijk voor Th1-gemedieerde respons en immuunhomeostase en de opwaartse regulatie van TNF-α kan leiden tot chronische ontstekings- en auto-immuunziekten. eerdere studies onthulden een stijging van transcript- en eiwitniveaus van TNF-α bij vitiligopatiënten. De belangrijkste locatie van melanocyten, keratinocyten en fibroblasten is de epidermale micro-omgeving en deze cellen zijn in staat tot TNF-α-expressie en -secretie. TNF-α werkt als een autocrine als evenals een paracriene manier om de groei en proliferatie van melanocyten te onderdrukken ( Tristetraprolin (TTP) zinkvingereiwit 36 ​​(ZFP36) is een ribonucleïnezuur (RNA) bindend eiwit dat bij voorkeur bindt aan adenylaat-uridylaat-rijke (AU-rijke) regio's in de 3 'onvertaalde regio's (3'UTR) van doelgenen. Bovendien werkt tristetraprolin door mRNA's te destabiliseren die coderen voor oncogenen, cytokines (als TNFα) en chemokines die betrokken zijn bij de ontstekingsprocessen, door hun afbraak te bevorderen en/of hun efficiënte vertaling te voorkomen. De expressie van pro-inflammatoire mediatorgenen wordt streng gecontroleerd door post-transcriptionele regulatie. , die wordt gemedieerd door een reeks immuungerelateerde RNA-bindende eiwitten, zoals tristetraprolin, Roquin en Regnase

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: ramadan s abdou, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deze studie omvat volwassen patiënten> 18 jaar met niet-segmentale vitiligo die de dermatologiepoliklinieken van de Sohag University, Egypte bezoeken. Een groep deelnemers zal als controlegroep worden opgenomen. Deze controlegroep zal worden genomen van patiënten die een buikwandcorrectie willen ondergaan op de afdeling plastische chirurgie van het Sohag University Hospital.

Uitsluitingscriteria:

- 1) Zwangerschap. 2) Patiënten met chronische inflammatoire huidaandoeningen. 3) Patiënten die antioxidanten of ontstekingsremmende medicijnen gebruiken. 4)Patiënten die topicaal of systemisch behandeld werden voor vitiligo in de laatste 4 weken voorafgaand aan deelname aan het onderzoek.

5) Patiënten met andere auto-immuunziekten zoals thyroïditis. lupus erythematosus en reumatoïde artritis 6) Patiënten met diabetes mellitus (DM).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controlegroep
Diagnostische toets: huid biopsie
huidbiopsie voor immunohistochemische kleuring en beoordeling van weefselexpressie van tristetraprolin
Actieve vergelijker: niet-segmentale vitiligo
patiënten met niet-segmentale vitiligo
Diagnostische toets: huid biopsie
huidbiopsie voor immunohistochemische kleuring en beoordeling van weefselexpressie van tristetraprolin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tristetraprolin
Tijdsspanne: 12 maanden
Tristetraprolin (TTP) zinkvinger-eiwit 36 ​​(ZFP36) is een ribonucleïnezuur (RNA) bindend eiwit dat bij voorkeur bindt aan adenylaat-uridylaat-rijke (AU-rijke) regio's in de 3'-onvertaalde regio's (3'UTR) van doelgenen (Brooks et al., 2013). Bovendien werkt Tristetraprolin door mRNA's te destabiliseren die coderen voor oncogenen, cytokines (als TNFα) en chemokines die betrokken zijn bij de ontstekingsprocessen, door hun afbraak te bevorderen en/of hun efficiënte translatie te voorkomen.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-07-11MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren