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AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DA TRISTETRAPROLINA NA PELE LESIONAL DE PACIENTES COM VITILIGO NÃO SEGMENTAL

6 de agosto de 2023 atualizado por: marwa khaled mahmoud, Sohag University
O vitiligo é caracterizado pela perda seletiva de melanócitos, que por sua vez leva a uma mácula totalmente amelanótica, não escamosa, branca como giz, com margens distintas. em adultos e crianças em todo o mundo O fator de necrose tumoral (TNF-α), uma citocina pró-inflamatória é necessária para a resposta mediada por Th1 e homeostase imunológica e a regulação positiva de TNF-α pode resultar em doenças inflamatórias e autoimunes crônicas. estudos anteriores revelaram um aumento nos níveis de transcrição e proteína de TNF-α em pacientes com vitiligo A localização privilegiada de melanócitos, queratinócitos e fibroblastos é o microambiente epidérmico e essas células são capazes de expressão e secreção de TNF-α bem como uma maneira parácrina para suprimir o crescimento e proliferação de melanócitos (tristetraprolina (TTP) proteína de dedo de zinco 36 (ZFP36) é uma proteína de ligação de ácido ribonucléico (RNA) que se liga preferencialmente a regiões ricas em adenilato-uridilato (ricas em AU) nas 3 'regiões não traduzidas (3'UTR) de genes alvo. Além disso, a Tristetraprolina funciona desestabilizando mRNAs que codificam para oncogenes, citocinas (como TNFα) e quimiocinas envolvidas nos processos inflamatórios, favorecendo sua degradação e/ou impedindo sua tradução eficiente. , que é mediado por um conjunto de proteínas de ligação ao RNA relacionadas ao sistema imunológico, como tristetraprolina, Roquin e Regnase

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: ramadan s abdou, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Este estudo incluirá pacientes adultos >18 anos com vitiligo não segmentar atendidos nos ambulatórios de dermatologia da Sohag University, Egito. Um grupo de participantes será incluído como grupo controle. Este grupo controle será formado por pacientes que procuram abdominoplastia no departamento de cirurgia plástica do Sohag University Hospital.

Critério de exclusão:

- 1)Gravidez. 2)Pacientes com distúrbios inflamatórios crônicos da pele. 3)Pacientes em uso de antioxidantes ou anti-inflamatórios. 4)Pacientes em tratamento tópico ou sistêmico para vitiligo nas últimas 4 semanas antes da inclusão no estudo.

5)Pacientes com outras doenças autoimunes como tireoidite. lúpus eritematoso e artrite reumatóide 6)Pacientes com diabetes mellitus (DM).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de controle
biópsia de pele para coloração imuno-histoquímica e avaliação da expressão tecidual de tristetraprolina
Comparador Ativo: vitiligo não segmentar
pacientes com vitiligo não segmentar
biópsia de pele para coloração imuno-histoquímica e avaliação da expressão tecidual de tristetraprolina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tristetraprolina
Prazo: 12 meses
Tristetraprolina (TTP) proteína de dedo de zinco 36 (ZFP36) é uma proteína de ligação de ácido ribonucleico (RNA) que se liga preferencialmente a regiões ricas em adenilato-uridilato (ricas em AU) nas regiões 3' não traduzidas (3'UTR) de genes alvo (Brooks e outros, 2013). Além disso, a Tristetraprolina funciona desestabilizando mRNAs que codificam para oncogenes, citocinas (como TNFα) e quimiocinas envolvidas nos processos inflamatórios, favorecendo sua degradação e/ou impedindo sua tradução eficiente
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-23-07-11MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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