- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05990309
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DA TRISTETRAPROLINA NA PELE LESIONAL DE PACIENTES COM VITILIGO NÃO SEGMENTAL
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: marwa k mahmoud, resident
- Número de telefone: 01015429755
- E-mail: marwa_khaled_post@med.sohag.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: ramadan s abdou, professor
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Este estudo incluirá pacientes adultos >18 anos com vitiligo não segmentar atendidos nos ambulatórios de dermatologia da Sohag University, Egito. Um grupo de participantes será incluído como grupo controle. Este grupo controle será formado por pacientes que procuram abdominoplastia no departamento de cirurgia plástica do Sohag University Hospital.
Critério de exclusão:
- 1)Gravidez. 2)Pacientes com distúrbios inflamatórios crônicos da pele. 3)Pacientes em uso de antioxidantes ou anti-inflamatórios. 4)Pacientes em tratamento tópico ou sistêmico para vitiligo nas últimas 4 semanas antes da inclusão no estudo.
5)Pacientes com outras doenças autoimunes como tireoidite. lúpus eritematoso e artrite reumatóide 6)Pacientes com diabetes mellitus (DM).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: grupo de controle
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biópsia de pele para coloração imuno-histoquímica e avaliação da expressão tecidual de tristetraprolina
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Comparador Ativo: vitiligo não segmentar
pacientes com vitiligo não segmentar
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biópsia de pele para coloração imuno-histoquímica e avaliação da expressão tecidual de tristetraprolina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tristetraprolina
Prazo: 12 meses
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Tristetraprolina (TTP) proteína de dedo de zinco 36 (ZFP36) é uma proteína de ligação de ácido ribonucleico (RNA) que se liga preferencialmente a regiões ricas em adenilato-uridilato (ricas em AU) nas regiões 3' não traduzidas (3'UTR) de genes alvo (Brooks e outros, 2013).
Além disso, a Tristetraprolina funciona desestabilizando mRNAs que codificam para oncogenes, citocinas (como TNFα) e quimiocinas envolvidas nos processos inflamatórios, favorecendo sua degradação e/ou impedindo sua tradução eficiente
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Alikhan A, Felsten LM, Daly M, Petronic-Rosic V. Vitiligo: a comprehensive overview Part I. Introduction, epidemiology, quality of life, diagnosis, differential diagnosis, associations, histopathology, etiology, and work-up. J Am Acad Dermatol. 2011 Sep;65(3):473-491. doi: 10.1016/j.jaad.2010.11.061.
- Alghamdi KM, Khurrum H, Taieb A, Ezzedine K. Treatment of generalized vitiligo with anti-TNF-alpha Agents. J Drugs Dermatol. 2012 Apr;11(4):534-9.
- Alkhateeb A, Fain PR, Thody A, Bennett DC, Spritz RA. Epidemiology of vitiligo and associated autoimmune diseases in Caucasian probands and their families. Pigment Cell Res. 2003 Jun;16(3):208-14. doi: 10.1034/j.1600-0749.2003.00032.x.
- Brooks SA, Blackshear PJ. Tristetraprolin (TTP): interactions with mRNA and proteins, and current thoughts on mechanisms of action. Biochim Biophys Acta. 2013 Jun-Jul;1829(6-7):666-79. doi: 10.1016/j.bbagrm.2013.02.003. Epub 2013 Feb 18.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-23-07-11MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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