건강한 남성 피험자에서 [14C] Yiqibuvir에 대한 ADME 연구
2024년 2월 20일 업데이트: Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
건강한 남성 참가자에서 [14C] Yiqibuvir의 단일 용량 흡수, 분포, 대사 및 배설 연구
이것은 [14C] Yiqibuvir의 단일 경구 용량을 사용하여 건강한 남성 피험자를 대상으로 한 단일 센터, 공개 라벨, 질량 균형 및 생체 변환 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국
- Shanghai Xuhui Central Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의 서명
- 체중: 체질량지수(BMI)는 19.0~28.0 kg/m2
- 피험자는 조사관과 원활한 의사소통이 가능하고 절차에 따라 시험을 완료할 수 있습니다.
제외 기준:
- 시험물질 및 그 성분 또는 관련 제제에 대한 알레르기 병력 또는 알레르기 체질이 있다고 알려진 자
- B형 간염(표면 항원 HB) 또는 C(항체 HC) 검사 양성, HIV 양성 검사, Treponema pallidum 항체 양성
- 소변 약물 선별 검사에서 양성 결과
- 투여 전 3개월 이내에 헌혈하거나 400mL 이상의 혈액을 잃음
- 연구 약물의 첫 투여 전 14일 이내에 약물, 생물학적 제품, 한약, 한약, 영양 보조제 또는 건강 관리 제품을 사용했거나 다른 임상 연구에 참여했거나 시험 준비의 임상 연구에 참여한 피험자 연구 약물의 첫 투여 전 3개월 이내
- 바늘이나 실신의 병력이 있거나 채혈에 어려움이 있거나 채혈을 위한 정맥 천자를 견딜 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: [14C] 이치부비르
적격한 건강한 남성 피험자는 [14C] Yiqibuvir의 단일 경구 600mg(방사능 100µCi) 용량을 받았습니다.
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100µCi의 [14C] Yiqibuvir를 포함하는 600mg 현탁액
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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[14C] Yiqibuvir 관련 물질의 누적 배설(혈장, 소변 및 대변 샘플의 방사능)
기간: 최대 18일
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각 방사성 표지 약물 관련 물질(모체 및 각 대사 산물)의 퍼센트(%)는 혈장, 소변 및 대변에서 결정됩니다.
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최대 18일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Yiqibuvir의 생물학적 변환 경로를 결정하기 위한 다양한 대사체의 비율 확인
기간: 최대 18일
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다른 대사체의 비율(Yiqibuvir 및 주요 대사체)
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최대 18일
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약동학 데이터를 얻기 위해 검증된 LC-MS/MS를 사용하여 혈장 내 Yiqibuvir 및 주요 대사물의 농도에 대한 정량 분석
기간: 최대 18일
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Yiqibuvir와 혈장 내 주요 대사체의 농도
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최대 18일
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피험자가 경험한 부작용(AE)의 수
기간: 최대 18일
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경구 투여된 [14C] Yiqibuvir의 안전성 및 내약성을 조사하기 위해
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최대 18일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 7일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 12일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HEC110114-HCV-103/CRC-C2314
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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