포도당이 파킨슨병 환자의 대사 및 임상증상에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (PaGlu)
2025년 9월 16일 업데이트: Eva Schaeffer, University Hospital Schleswig-Holstein
파킨슨병(PD)을 앓고 있는 많은 환자들은 빠르게 작용하는 설탕의 섭취 증가를 보고합니다.
달고 당도가 높은 음식을 섭취하는 이러한 경향은 주요 운동 증상이 시작되기 전에 일부 환자에게서 발생합니다.
일부 최근 연구에 따르면 PD 환자는 건강한 대조군에 비해 속효성 탄수화물 섭취가 증가한 것으로 나타났습니다.
그러나 이러한 식습관 변화의 이유는 아직 충분히 설명되지 않았습니다.
당 섭취의 증가는 인슐린의 증가를 통해 뇌의 도파민 분비를 증가시켜 임상 증상을 호전시키는 것으로 논의되고 있다.
이 연구는 경구 포도당 내성 검사와 위약 경구 포도당 내성 검사를 크로스오버 디자인으로 사용하여 파킨슨병 환자의 운동 및 비운동 증상뿐만 아니라 인슐린 및 포도당 혈중 수치에 대한 속효성 탄수화물의 영향을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eva Schäffer, MD
- 전화번호: 004943150023983
- 이메일: eva.schaeffer@uksh.de
연구 연락처 백업
- 이름: Julienne Haas, MD
- 이메일: julienne.haas@uksh.de
연구 장소
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Kiel, 독일, 24118
- 모병
- Department for Neurology, University of Kiel
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연락하다:
- Eva Schäffer, Dr.
- 전화번호: 004943150023983
- 이메일: eva.schaeffer@uksh.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 모집단에는 달콤한 갈망이 있거나 없는 파킨슨병 환자가 포함됩니다.
환자 모집은 킬 대학의 운동 장애 외래 진료소에서 이루어집니다.
설명
포함 기준:
- 파킨슨병의 진단, 병기 Hoehn & Yahr 1.5-3
- 관련 손상 없이 아침에 항파킨슨병 약물을 중단할 수 있는 능력
- 동의를 제공할 수 있는 능력(의심스러운 두 명의 독립적인 신경과 전문의에 의해 결정됨, MOCA ≥18) 및 사전 서면 동의.
- 환자는 그룹당 최대 5명의 추가 환자 등록을 제외하고 50~80세입니다.
- 달콤한 갈망이 있는 환자와 없는 환자를 계층화하려면 환자가 3일 식이 프로토콜을 한 번 완료해야 합니다.
- 그룹 I: 과자에 대한 배고픔 증가.
- 그룹 II: 과자에 대한 배고픔이 증가하지 않습니다. 그룹 I에서 과자에 대한 증가된 배고픔은 다음과 같이 정의됩니다: >= 일일 총 설탕 기준 20 에너지 퍼센트(En%); 그룹 II에서 과자에 대한 배고픔 증가는 다음과 같이 정의됩니다. <= 하루 총 설탕의 10En%.
제외 기준:
- 주로 중추신경계에 영향을 미치는 기타 중요한 신경계 질환(예: 다발성 경화증)
- 당뇨병 또는 당뇨병 전단계의 진단
- 항당뇨병제, 글루코코르티코이드, 사이클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스, 베타 차단제, 티아지드 이뇨제, 베타-2 아드레날린 수용체 작용제, 테오필린, 클로자핀, 올란자핀, 팔리페리돈, 퀘티아핀, 리스페리돈, 삼환계 항우울제, 미르타자핀, 미안세린, 카르바마제핀, 가바펜틴, 프레가발린, 발프로산, 리튬, 항레트로바이러스 약물, 스타틴
- 심장 또는 뇌 박동기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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단 것을 갈망하는 PD 환자
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물 300ml에 용해된 포도당 일수화물 82.5g 적용
물 300ml에 용해된 수크랄로스 125mg 도포
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과자에 대한 갈망이없는 PD 환자
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물 300ml에 용해된 포도당 일수화물 82.5g 적용
물 300ml에 용해된 수크랄로스 125mg 도포
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ΜU/mL의 인슐린 농도
기간: 경구 당부하 검사 및 위약 적용 직전 및 적용 후 30, 60, 90 및 120분
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피 값
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경구 당부하 검사 및 위약 적용 직전 및 적용 후 30, 60, 90 및 120분
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모터 기능
기간: 경구당부하검사 및 위약 투여 직전 및 투여 후 30분, 60분, 120분
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통합 파킨슨병 평가 척도 파트 III, 0-132점으로 평가, 점수가 높을수록 운동 기능이 더 나쁨을 나타냅니다.
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경구당부하검사 및 위약 투여 직전 및 투여 후 30분, 60분, 120분
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혈당 농도(mg/dL)
기간: 경구 당부하 검사 및 위약 적용 직전 및 적용 후 30, 60, 90 및 120분
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피 값
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경구 당부하 검사 및 위약 적용 직전 및 적용 후 30, 60, 90 및 120분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지 기능
기간: 경구 당부하 검사 및 위약 적용 직전 및 적용 후 60분
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Montreal-Cognitive-Assessment-Test(MoCa)로 평가, 0-30점, 높은 점수는 더 나은 인지 기능을 나타냅니다.
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경구 당부하 검사 및 위약 적용 직전 및 적용 후 60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- D 537/23
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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