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안구굴절장애인의 안구운동 효과

2025년 9월 27일 업데이트: Emine Nur Demircan, Hacettepe University

안구굴절장애인의 안구운동이 시각기능과 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2014년에 발표된 세계보건기구(WHO)의 성명서에 따르면 시력 장애의 43%는 교정되지 않은 굴절 이상으로 인해 정밀 검사를 받습니다. 환경 간의 온도 차이로 인해 환경 변화를 겪으면서 광파의 몸체와 각도가 변하는 것을 굴절이라고 합니다. 눈에서 발견되는 굴절 이상은 근시, 난시, 원시, 노안으로 발견할 수 있습니다. 다양한 출판물에서 눈 굴절 이상에 대한 유병률 방법이 다르기 때문입니다. 문헌의 많은 연구에 따르면 융합 허탈, 조절 기능 장애, 눈의 운동 중심, 디지털 눈 피로 및 안구 건조증과 같은 많은 조건에서 안구 운동은 치료 및 치료가 가능합니다. 안구 운동을 하면 안구에 혈액이 공급되고 체액이 자극되어 외안근의 긴장이 완화되고 안구 근육 간의 협응력이 증가하며 눈의 피로와 스트레스가 줄어듭니다. 이러한 효과의 영향에 따라 시력 검사에서 긍정적인 변화가 나타납니다. 이러한 눈 운동과 그 이점을 포함하는 문헌에는 다른 견해가 있지만 현재 연구에서는 불충분한 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 결과가 더 명확하고 명확하게 설명될 수 있도록 이 영역에서 더 많은 작업이 수행되어야 합니다. 이 연구를 통해 조사자들은 이러한 레지던트들을 문헌에 채워 이 분야에서 무엇을 할 수 있는지를 밝히고 눈 운동의 시각 기능과 삶의 질을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Van, 터키 (Türkiye)
        • Van bölge hastanesi eğitim ve araştırma hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

18-65세, 안과 의사에게 받은 굴절 또는 시각 장애(근시, 원시, 난시)가 있고, 이러한 시력 결함 외에 다른 눈 문제가 없으며, Standardized Mini Mental Test에서 최소 24점을 받아야 합니다.

제외 기준:

눈 수술(레이저 수술 포함)을 받은 사람, 인공 눈을 가진 사람, 선천적 시력 상실이 있는 사람, 시력에 영향을 미칠 질병이 있는 사람. 이러한 기준을 충족하는 개인은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
어떤 운동 프로그램도 적용되지 않고 따르기만 합니다.
실험적: 실험군
눈 운동 프로그램이 적용됩니다.
치료는 8주 동안 주 3회에 걸쳐 적용되며 각 세션은 약 20분입니다. 개인은 다른 날(물리치료사가 영상통화로 운동을 하지 않는 날)에 홈 프로그램으로 집에서 보여지는 각 운동을 하게 된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노팅엄 건강 프로필
기간: 기준선, 8주 후
이 설문지는 건강 관련 삶의 질에 대한 인식을 평가합니다. 총 점수는 0-600 사이입니다. 높은 점수는 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 8주 후
국립안과학회 시각기능 척도
기간: 기준선, 8주 후
만성 안구 질환 환자의 시력 관련 삶의 질을 측정하는 데 사용됩니다. 전체 점수의 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미합니다.
기준선, 8주 후
표준화된 미니 정신 테스트
기간: 기준선
참가자의 인지 수준을 결정하는 척도입니다. 11개의 질문으로 구성되어 있으며 30점 이상 평가됩니다. 24~30점은 정상, 18~23점은 경도치매, 10~17점은 치매, 10점 이하는 중증치매에 해당한다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Berna Calp, PT, MSc, Halic University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Eye Exercises

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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