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目の屈折異常のある人における目の運動の効果

2023年8月13日 更新者:Emine Nur Demircan、Hacettepe University

目の屈折異常を持つ人に適用される目の運動が視覚機能と生活の質に及ぼす影響

2014 年に発表された世界保健機関の声明によると、視覚障害の 43% は未矯正の屈折異常によって引き起こされています。 環境間の温度差により環境が変化し、光波の物体や角度が変化することを屈折といいます。 目に見られる屈折異常は、近視、乱視、遠視、老眼として発見されることがあります。 さまざまな出版物には、眼の屈折異常に関するさまざまな蔓延方法が記載されています。 文献にある多くの研究によると、輻輳崩壊、調節機能障害、眼球運動中心、デジタル眼精疲労、ドライアイなどの多くの症状に対する目の訓練は、制御なしで治癒効果があり、治療効果があります。 目の運動を行うと、眼球領域に血液が供給され、体液が刺激され、外眼筋の緊張が軽減され、目の筋肉間の協調性が高まり、目の疲労やストレスが軽減されます。 これらの効果に応じて、視力検査に良い変化が見られます。 文献には、これらの目の訓練とその利点を含む異なる見解がありますが、現在の研究では不十分であることが判明しています。 これらの結果をより適切かつ明確に述べられるように、この分野ではさらに多くの作業を行う必要があります。 この研究では、研究者らはこれらの居住者を文献に記入することでこの分野で何ができるかを明らかにし、目の運動の視覚機能と生活の質を調べることを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Emine Nur Demircan, PT, MSc
  • 電話番号:+905363978568
  • メールfztendmrcn@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

年齢が18~65歳であること、眼科医による屈折または視覚障害(近視、遠視、乱視)があること、これらの視力障害以外に他の眼の問題がないこと、標準化されたミニ精神テストで少なくとも24点を獲得していること。

除外基準:

目の手術(レーザー手術を含む)を受けたことがある、義眼を装着している、先天性視力障害がある、視力に影響を与える何らかの疾患がある。 これらの基準を満たす個人は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
いかなる運動プログラムも適用されず、従うだけとなります。
実験的:実験グループ
目の運動プログラムが適用されます。
この治療は週に3回のセッションで8週間適用され、各セッションは約20分です。 各個人は、示された各運動をホームプログラムとして、他の日(理学療法士がビデオ通話で運動を実施しない日)に自宅で行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノッティンガムの健康プロフィール
時間枠:ベースライン、8週間後
このアンケートは、健康関連の生活の質に関する認識を評価します。 合計スコアは 0 ~ 600 の間です。 高いスコアは悪い結果を示します。
ベースライン、8週間後
国立眼科研究所 視覚機能スケール
時間枠:ベースライン、8週間後
慢性眼疾患患者の視覚関連の生活の質を測定するために使用されます。 全体的なスコアは 0 ~ 100 の範囲であり、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
ベースライン、8週間後
標準化されたミニメンタルテスト
時間枠:ベースライン
参加者の認知レベルを決定する尺度です。 11 の質問で構成され、30 点以上で評価されます。 24~30点は正常、18~23点は軽度認知症、10~17点は認知症、10点以下は重度認知症に該当します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月30日

一次修了 (推定)

2023年11月15日

研究の完了 (推定)

2024年1月15日

試験登録日

最初に提出

2023年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月13日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月13日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Eye Exercises

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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