Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmäharjoituksen vaikutus henkilöillä, joilla on silmien taittovaurioita

sunnuntai 13. elokuuta 2023 päivittänyt: Emine Nur Demircan, Hacettepe University

Silmäharjoitusten vaikutus näkötoimintoihin ja elämänlaatuun henkilöillä, joilla on silmien taittovaurioita

Maailman terveysjärjestön vuonna 2014 julkaiseman lausunnon mukaan 43 % näkövammaisuudesta johtuu korjaamattomista taittovirheistä. Valon aaltojen rungon ja kulman muutosta ympäristön lämpötilaerosta johtuvien muutosten aikana kutsutaan taittumaksi. Silmistä löydetyt taittovirheet voidaan havaita likinäköisyyksinä, astigmatismina, hyperopiana ja ikänäkönä. Koska eri julkaisuissa on erilaisia ​​esiintyvyysmenetelmiä silmien taittovirheissä. Monien kirjallisuudessa tehtyjen tutkimusten mukaan silmäharjoitukset monissa olosuhteissa, kuten konvergenssikollapsi, mukautumishäiriö, silmän liikekeskus, digitaalinen silmän rasitus ja kuivasilmäisyys ovat parantavia ja terapeuttisia ilman minkäänlaista kontrollia. Silmäharjoituksissa verta levitetään silmäalueelle, huumori stimuloituu, silmänulkoisten lihasten jännitys vähenee, silmälihasten välinen koordinaatio lisääntyy, silmien väsymys ja stressi vähenevät. Näiden vaikutusten vaikutuksista riippuen näkötesteissä nähdään positiivisia muutoksia. Vaikka kirjallisuudessa on erilainen näkemys, joka sisältää nämä silmäharjoitukset ja niiden edut, sen on havaittu olevan riittämätön nykyisissä tutkimuksissa. Tällä alalla on tehtävä enemmän työtä, jotta tulokset voidaan ilmaista paremmin ja selkeämmin. Tällä tutkimuksella tutkijat pyrkivät valaisemaan, mitä tällä alalla voidaan tehdä täyttämällä nämä asukkaat kirjallisuuteen ja tutkia silmäharjoitusten visuaalista toimintaa ja elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

olla 18-65-vuotias, sinulla on silmälääkärin tekemä taitto- tai näkövamma (likinäköisyys, hyperopia, hajataittoisuus), sinulla ei ole muita silmäongelmia näiden näköhäiriöiden lisäksi, vähintään 24 pistettä standardoidussa mielenterveystestissä.

Poissulkemiskriteerit:

jolle on tehty jokin silmäleikkaus (mukaan lukien laserleikkaukset), sinulla on proteettinen silmä, sinulla on synnynnäinen näönmenetys, sinulla on jokin sairaus, joka vaikuttaa näkökykyyn. Nämä kriteerit täyttäviä henkilöitä ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
mitään harjoitusohjelmaa ei sovelleta, ja niitä vain noudatetaan.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
silmäharjoitusohjelmaa sovelletaan.
Hoito suoritetaan kolmessa jaksossa viikossa kahdeksan viikon ajan ja jokainen hoitokerta on noin 20 minuuttia. Yksilöt tekevät jokaisen kotona näytettävän harjoituksen kotiohjelmana muina päivinä (päivinä, jolloin fysioterapeutti ei tee harjoitusta videopuhelulla).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: lähtötaso, 8 viikon kuluttua
Tällä kyselylomakkeella arvioidaan käsitystä terveyteen liittyvästä elämänlaadusta. Kokonaispistemäärä on 0-600. Korkea pistemäärä on merkki huonosta tuloksesta.
lähtötaso, 8 viikon kuluttua
National Institute of Ophthalmology Visual Function Scale
Aikaikkuna: lähtötaso, 8 viikon kuluttua
Käytetään näkemiseen liittyvän elämänlaadun mittaamiseen potilailla, joilla on krooninen silmäsairaus. Kokonaispisteet vaihtelivat 0–100, ja korkeammat pisteet kertoivat parempaa elämänlaatua.
lähtötaso, 8 viikon kuluttua
Standardoitu mini-mentaalinen testi
Aikaikkuna: perusviiva
Se on asteikko, joka määrittää osallistujien kognitiivisen tason. Se koostuu yhdestätoista kysymyksestä ja sen arvo on yli 30 pistettä. 24-30 pistettä ovat normaaleja, 18-23 pistettä lievää dementiaa, 10-17 pistettä dementiaa, 10 pistettä ja alle ovat yhteensopivia vaikean dementian kanssa.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Eye Exercises

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmäharjoitukset

3
Tilaa