청소년 재발성 호흡기 유두종증: 프랑스 국립 코호트(PRR: National Cohort " REPA ") 설립 (REPA)
2023년 8월 17일 업데이트: Imagine Institute
재발성 호흡기 유두종증(RRP)은 드문 질환입니다.
그러나 소아에서 가장 흔한 양성 후두 종양입니다.
현재까지 프랑스에서는 역학 데이터가 없습니다.
이 연구의 목적은 청소년 PPR의 역학을 확립하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
재발성 호흡기 유두종증(RRP)은 HPV 감염과 관련된 기도에서 다발성 용종 편평 종양의 재발성 증식을 특징으로 합니다. RRP는 희귀병입니다. 그러나 소아에서 가장 흔한 양성 후두 종양입니다.
현재 이 질병에 대한 프랑스 국가 역학 데이터는 없습니다. 참조 센터에서 수집한 데이터를 통해 우리는 역학, 위험 요인, 유전적 감수성 및 임상 징후 측면에서 이 병리를 더 잘 이해할 수 있을 뿐만 아니라 다양한 기존 요법 및 예방 조치의 효능을 명확하고 표준화된 최적의 가이드라인을 수립하기 위해
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nicolas LEBOULANGER, MD
- 전화번호: 0144494682
- 이메일: nicolas.leboulanger@aphp.fr
연구 장소
-
-
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Paris, 프랑스, 75015
- 모병
- Hôpital Necker Enfants malades
-
연락하다:
- Nicolas Leboulanger
- 전화번호: 0144494682
- 이메일: nicolas.leboulanger@aphp.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
프랑스의 모든 청소년 PRR 환자
설명
포함 기준:
- 청소년 PRR 환자(18세 이전에 발병)
다음에서 팔로우:
- 말로 CRMR
- MALO 네트워크의 CCMR 중 하나
- 주요 특파원 센터 중 하나
제외 기준:
- 개인정보 수집을 거부하는 환자
- 자녀의 개인 데이터 수집에 반대하는 미성년 환자의 부모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 정보에 의한 프랑스 청소년 RRP의 역학
기간: 10 년
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발병 연령, 증상, 중증도 점수, 내시경의 필요성을 특징으로 하는 질병의 강도
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10 년
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백신 및 보조제 치료 정보에 따른 프랑스 청소년 PRR의 역학
기간: 10 년
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예방 접종 및 보조 요법 정보
|
10 년
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준 임상 정보에 의한 프랑스의 청소년 PRR 역학
기간: 10 년
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폐 영상, 유전, 해부학적, 면역학적 검사 결과
|
10 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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청소년 RRP의 표준화된 관리 정의
기간: 10 년
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질병 진행과 추적 관찰 빈도 및 실행된 치료(치료 또는 외과 개입) 사이의 상관관계
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10 년
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RRP의 치료적 관리
기간: 10 년
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|
10 년
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RRP 예방
기간: 10 년
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HPV 6, 11에 대한 예방접종 백신의 국가 예방접종률 분석
|
10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2032년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2032년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HJ-20-REPA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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