이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌졸중 하위 유형에서 CC7 전이의 유용성

2026년 2월 25일 업데이트: Jennifer Hong, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

경직성 팔마비에 대한 7차 경추신경 이식: 허혈성 대 출혈성 뇌졸중에서의 효능에 대한 전향적 분석

본 연구의 목적은 뇌졸중 환자에서 반대측 C7 치근 이식 후 사지 기능 개선을 평가하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중 후 경직성 사지 마비는 장기적인 장애의 원인이며 감소는 삶의 질이며 손재주 손실은 특히 금지됩니다. 초기 부상 후 회복 단계에서 신경 재구성이 발생하고 동측 및 반대측 반구 모두에서 관찰되었습니다. 이전 연구에서는 마비된 손 기능의 회복에서 병변 반대쪽(손상의 반대쪽), 즉 동측 활성화를 확인했습니다. 그러나 이 회복 경로는 동측 반구와 영향을 받은 팔/손 사이의 희박한 연결로 인해 제한됩니다. 동측 반구와 마비된 팔 사이의 해부학적 연결을 반대측 신경 전달로 확립함으로써 동측 반구의 보상 능력이 촉진됩니다. 이 교차 목 C7-C7 치근 이식은 상완 신경총 손상 치료를 위한 확립된 절차이며 최근에는 뇌 손상 환자의 경직성 팔마비 치료를 위한 절차입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

95

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, 미국, 03677
        • 모병
        • Dartmouth-Health
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jennifer Hong, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중의 병력으로 인해 재활 1-5년 이내에 개선이 중단된 결과 팔 마비.

제외 기준:

  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경직성 편마비 치료를 위한 반대측 C7 신경근 이식.
C7 신경근 이동은 이 팔의 환자에게 발생합니다.
경직성 편마비를 겪고 있는 뇌졸중 환자를 치료하기 위해 C7 신경을 전달하는 수술을 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fugl-Meyer 상지 척도에 의해 측정된 팔 기능의 기준선으로부터의 변화.
기간: 12개월 기준선 방문 및 수술 후 2, 4, 8, 12개월.
Fugl-Meyer는 5개의 영역과 가능한 226개의 포인트가 있는 손상의 스트로크별 성능 기반 척도로서 널리 사용되고 적극 권장됩니다.
12개월 기준선 방문 및 수술 후 2, 4, 8, 12개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Hong, Dr., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 13일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다