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Kinesio® Tex 적용이 운전자의 통증, 기능, 수면의 질 및 작업 수행에 미치는 영향

2024년 3월 12일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
이 연구는 Kinesio® Tex 적용이 목-허리 통증을 경험하는 운전자의 통증, 기능, 수면의 질 및 업무 성과에 미치는 영향을 조사하기 위해 계획되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

50명의 활성 운전자가 연구에 포함될 것입니다. 연구에 포함된 운전자는 무작위로 운동 그룹과 테이핑 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. 가정 운동 프로그램은 두 그룹 모두에게 시각적으로 설명되고 운동은 비디오로 참가자에게 전송됩니다. Kinesio® Tex도 밴딩 그룹에 적용됩니다. 평가는 치료 전과 치료 6주 후에 이루어질 것입니다. 평가 범위 내에서 환자의 인구통계학적 정보, 업무경력, 일일 근무시간, 주로 사용하는 손, 교육정보(대학/고교), 이용차량의 종류, 왼쪽 창에 팔꿈치를 기대는 습관, 사용한 질병 및 약물 , 흡연 및 음주, 상호 면담 후 주어진 답변을 녹음하여 얻습니다. 관절 운동 범위, 도수 근육 검사, Visual Analog Scale로 연구에 참여하는 개인의 통증 중증도, Neck Disability Indicator로 목 기능 평가, Quebec Back-Low Back Pain Disability Scale로 등 기능 평가, 수면의 질 평가 Pittsburgh Sleep Quality Index, 작업 수행 평가 작업 역할 기능 설문지로 평가

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • İstanbul Büyükşehir Belediyesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자발적인 연구 참여 동의서에 서명했습니다.
  • 25-55세 사이에 있는 것
  • 최소 2년 동안 가정 건강 서비스에서 근무
  • 지난 12개월 동안 최소 1주일 동안 목 등 부위에 국소 통증 및 불편감이 있는 증상 보고

제외 기준:

  • 연구를 종료하고자 하는 참가자의 희망
  • 최근 3개월 이내 목, 허리 통증으로 물리치료를 받은 자
  • 핀과 바늘, 상지의 무감각 및 저림과 같은 소견
  • 테이핑에 알레르기가 있는 경우
  • 만성 목-허리 통증(신경근 압박, 목 및 어깨 부위의 수술 후 상태, 말초 포착 신경병증, 경추 이상, 편타성 손상, 악성 종양, 편두통과 같은 심각한 목 외상)을 유발할 수 있는 알려진 특정 질병의 존재.
  • 알코올 및 약물 중독
  • 신체적 부담과 최근의 주요 수술을 유발할 수 있는 심리적 상태
  • 목과 등 부위에 영향을 미칠 피부 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
참가자들에게 제공될 운동 프로그램은 스트레칭, 근력 강화, 목-등 부위 근육의 자세 운동으로 구성된다. 자세 체조를 하는 동안 참가자는 잘못된 자세를 교정하고 이완을 제공하기 위해 거울 앞에서 체조를 하도록 요청받습니다.
다른: 운동
굴곡, 신전, 외측굴곡 및 회전, 상부승모근, 견갑거근, 대흉근을 위한 스트레칭 운동을 3면에서 경추부의 최대가동범위에 적용한다. 흉추 부위의 가동성을 높이기 위해 흉추 가동성을 위한 운동을 실시합니다. 강화 운동은 등 근육에 집중합니다. 운동의 저항은 참가자 개인의 능력과 긴장 정도에 따라 결정되며, 기능 발달에 따라 적용되는 저항의 양을 증가하도록 요청됩니다. 6주 동안 하루에 두 번, 10회 반복 운동을 수행해야 합니다. 참가자는 강화 운동을 하는 동안 3-5초 동안 자세를 유지하고 시작 위치로 돌아가도록 요청받습니다.
실험적: 테이핑 그룹
운동 외에도 Kinesio® Tex 테이핑을 4일 동안 몸에 붙인 후 3일 휴식을 포함하여 총 6회 적용합니다.
다른: 운동
굴곡, 신전, 외측굴곡 및 회전, 상부승모근, 견갑거근, 대흉근을 위한 스트레칭 운동을 3면에서 경추부의 최대가동범위에 적용한다. 흉추 부위의 가동성을 높이기 위해 흉추 가동성을 위한 운동을 실시합니다. 강화 운동은 등 근육에 집중합니다. 운동의 저항은 참가자 개인의 능력과 긴장 정도에 따라 결정되며, 기능 발달에 따라 적용되는 저항의 양을 증가하도록 요청됩니다. 6주 동안 하루에 두 번, 10회 반복 운동을 수행해야 합니다. 참가자는 강화 운동을 하는 동안 3-5초 동안 자세를 유지하고 시작 위치로 돌아가도록 요청받습니다.
다른: 테이핑
Kinesio® Tex 적용 후 4일 동안 몸에 남아 있게 되며, 그 후 3일 휴식을 포함하여 총 6회 적용됩니다. 밴딩할 부위에 크림, 머리카락, 오일 등의 물질이 포함되지 않아야 한다고 명시되어 있습니다. 상부그네테이핑은 Y테이프의 한쪽 끝을 상부그네에 다른 한쪽 끝은 척추 견갑골 하부에 붙이고 똑바로 선 상태에서 어깨머리 부분에 테이프를 붙이고 참가자의 귀를 가능한 한 다른 쪽 귀 쪽으로 기울입니다. 테이프의 나머지 부분을 부착하기 전에 참가자는 견갑골을 더 가깝게 모으고 똑바로 서도록 요청받습니다. 이 위치에서 척추를 따라 견갑골의 내측선을 따라 기계적 교정 기술을 사용하여 나머지 테이프는 35-50% 장력으로 I 테이프로 접착됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증 장애 지수 설문지
기간: 8주
스케일에는 10개의 타이틀이 포함됩니다. 통증 민감도, 무거운 물건 들기, 개인위생, 독서, 수면, 두통, 집중력, 업무, 운전, 사회활동 등이 포함된다. 제한 또는 통증의 심각도에 따라 6가지 응답 옵션이 있습니다. 점수는 0에서 5 사이입니다. 최고점은 50점, 최저점은 0점이다. 총점에 따른 목 장애 등급 분류는 다음과 같다. 0-4: 제한 없음 5-14: 가벼운 제한 15-24: 중간 제한 25-34: 심각한 제한 34 및 위로: 완전히 제한됨
8주
퀘벡 요통 장애 척도(QBPDS)
기간: 8주
허리 통증으로 인한 문제는 척도에서 20가지 다른 활동으로 평가됩니다. 등급은 0-5 사이입니다. 0점은 "전혀 어렵지 않다"로, 5점은 "할 수 없다"로 표현하였다. 총점은 20개의 활동에 대한 답을 합산하여 구합니다.
8주
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 8주
Pittsburgh Sleep Quality Index의 평가에는 18개 항목이 점수에 포함됩니다. 척도는 수면시간, 습관적 수면효율, 주관적 수면의 질, 수면지연, 수면장애, 주간기능장애, 수면제 사용 등 총 7개 항목으로 구성되어 있다. 구성 요소 중 일부는 단일 항목으로 구성되는 반면 다른 구성 요소는 여러 항목의 그룹으로 구성됩니다. 0-3 사이의 각 항목 점수와 7개 구성 요소 점수의 합이 PSQI 점수를 형성합니다. 총 점수는 0-21 사이입니다. 높은 총점은 낮은 수면의 질을 나타냅니다. 총 PSQI 점수 ≤5는 "좋은 수면의 질"을 나타내고 >5는 "나쁜 수면의 질"을 나타냅니다.
8주
작업 역할 기능 설문지(WRFQ)
기간: 8주
이 척도는 업무를 수행하는 동안 사람들이 겪는 어려움을 시간의 백분율로 평가합니다. 또한 설문지는 적용된 치료의 효과를 평가합니다. 작업 프로그램(5문항), 효율성(7문항), 신체(6문항), 정신(6문항) 및 사회적 지위(3문항)와 같은 5개의 소제목이 있습니다. 총 27문항으로 구성된 척도입니다. 이 척도는 지난 4주 동안 개인이 업무를 수행하는 동안 얼마나 자주 어려움을 겪었는지 평가합니다. 질문에 정의된 표현이 그 사람의 직업과 관련이 없는 경우 "내 직업에 적합하지 않습니다" 옵션을 표시하도록 요청합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Hakan ZENGİ, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar73

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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