Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние аппликации Kinesio® Tex на боль, функциональность, качество сна и работоспособность у водителей

12 марта 2024 г. обновлено: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Это исследование было запланировано для изучения влияния аппликации Kinesio® Tex на боль, функциональность, качество сна и работоспособность у водителей, испытывающих боль в шее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены 50 активных водителей. Водители, включенные в исследование, будут случайным образом разделены на две группы: группу упражнений и группу записи. Программа домашних упражнений будет наглядно объяснена обеим группам, а упражнения будут разосланы участникам в виде видео. Kinesio® Tex также будет наложен на бандажную группу. Оценки будут проводиться до лечения и после 6 недель лечения. В рамках оценки демографические данные пациентов, опыт работы, ежедневное рабочее время, доминирующая рука, информация об образовании (университет / средняя школа), тип используемого транспортного средства, привычка опираться локтем на левое окно, заболевания и используемые лекарства. , курение и употребление алкоголя, данные после взаимного опроса будут получены путем записи ответов. Объем движений в суставах, мануальный мышечный тест, выраженность боли у участников исследования с помощью визуальной аналоговой шкалы, оценка функциональности шеи с помощью индикатора нарушения функции шеи, оценка функциональности спины с помощью Квебекской шкалы болей в нижней части спины, оценка качества сна с Питтсбургским индексом качества сна, оценка производительности труда. Для оценки с помощью опросника функционирования рабочей роли.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • İstanbul Büyükşehir Belediyesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие в исследовании Подписав форму добровольного согласия.
  • Быть в возрасте от 25 до 55 лет
  • Работа в сфере оказания медицинской помощи на дому не менее 2-х лет
  • Сообщение о симптомах локализованной боли и дискомфорта в области шеи и спины, длящихся не менее 1 недели за последние 12 месяцев.

Критерий исключения:

  • Желание участника прекратить исследование
  • Получение физиотерапии по поводу болей в шее в течение последних 3 месяцев
  • Выводы, такие как булавки и иглы, онемение и покалывание в верхней конечности
  • Аллергия на тейпирование
  • Наличие известного специфического заболевания, которое может вызывать хроническую боль в шее и спине (сдавление нервных корешков, послеоперационное состояние в области шеи и плеч, периферическая ущемленная невропатия, аномалия шейного отдела позвоночника, тяжелая травма шеи, такая как хлыстовая травма, злокачественное новообразование, мигрень).
  • Алкогольная и наркотическая зависимость
  • Психологические состояния, которые могут вызвать физические нагрузки и недавние серьезные операции
  • Наличие кожного заболевания, поражающего область шеи и спины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
Программа упражнений, которая будет предложена участникам, состоит из упражнений на растяжку, укрепление и постуральные упражнения для мышц шеи и спины. Во время выполнения упражнений на осанку участников попросят выполнять упражнения перед зеркалом, чтобы исправить неправильную осанку и обеспечить расслабление.
Другой: упражнение
Упражнения на растяжку на сгибание, разгибание, боковое сгибание и ротацию верхней части трапециевидной мышцы, мышцы, поднимающей лопатку, и большой грудной мышцы будут применяться в максимальной амплитуде движения шейного отдела в трех плоскостях. Для увеличения подвижности грудного отдела будут даны упражнения на грудную подвижность. Укрепляющие упражнения будут сосредоточены на мышцах спины. Сопротивление упражнений будет определяться в соответствии с индивидуальными способностями и уровнями напряжения участников, и будет предложено увеличить величину применяемого сопротивления в зависимости от функционального развития. Вам будет предложено выполнять упражнения два раза в день по 10 повторений в течение 6 недель. Участникам будет предложено удерживать положение в течение 3-5 секунд и вернуться в исходное положение, выполняя укрепляющие упражнения.
Экспериментальный: записывающая группа
В дополнение к упражнениям аппликация Kinesio® Tex будет оставаться на теле в течение 4 дней, а затем будет применена всего 6 раз с 3-дневным перерывом.
Другой: упражнение
Упражнения на растяжку на сгибание, разгибание, боковое сгибание и ротацию верхней части трапециевидной мышцы, мышцы, поднимающей лопатку, и большой грудной мышцы будут применяться в максимальной амплитуде движения шейного отдела в трех плоскостях. Для увеличения подвижности грудного отдела будут даны упражнения на грудную подвижность. Укрепляющие упражнения будут сосредоточены на мышцах спины. Сопротивление упражнений будет определяться в соответствии с индивидуальными способностями и уровнями напряжения участников, и будет предложено увеличить величину применяемого сопротивления в зависимости от функционального развития. Вам будет предложено выполнять упражнения два раза в день по 10 повторений в течение 6 недель. Участникам будет предложено удерживать положение в течение 3-5 секунд и вернуться в исходное положение, выполняя укрепляющие упражнения.
Другой: запись
После аппликации Kinesio® Tex он останется в организме на 4 дня, а затем будет применен всего 6 раз с 3-дневным перерывом. Будет указано, что область, подлежащая окантовке, не должна содержать таких веществ, как крем, волосы или масло. Тейпирование верхней трапеции будет выполняться путем наложения одного конца Y-образной ленты на верхнюю часть трапеции, а другого конца на нижнюю часть ости лопатки, путем прикрепления ленты к головке плеча в вертикальном положении и удерживая ухо участника. максимально наклонены к другому уху. Перед тем, как прикрепить остальную часть ленты, участника попросят свести лопатки ближе друг к другу и встать прямо. В этом положении методом механической коррекции по медиальной линии лопатки вдоль позвоночника оставшуюся часть тейпа приклеивают по типу I тейпа с натяжением 35-50%.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник индекса инвалидности при боли в шее
Временное ограничение: 8 недель
Шкала включает 10 наименований. К ним относятся болевая чувствительность, поднятие тяжестей, личная гигиена, чтение, сон, головная боль, концентрация, работа, вождение автомобиля, социальная активность. Есть 6 вариантов ответа в зависимости от степени ограничения или боли. Оценка от 0 до 5. Наивысший балл — 50, наименьший — 0. Классификация степени инвалидности шеи по сумме баллов выглядит следующим образом: 0-4: нет ограничений 5-14: легкое ограничение 15-24: умеренное ограничение 25-34: сильное ограничение 34 и вверх: полностью ограничено
8 недель
Квебекская шкала инвалидности при болях в спине (QBPDS)
Временное ограничение: 8 недель
Проблемы, вызванные болями в спине, оцениваются с помощью 20 различных действий по шкале. Его рейтинг находится между 0-5. 0 баллов выражается как «совсем не сложно» и 5 баллов выражается как «невозможно сделать». Общий балл получается путем суммирования ответов, данных на 20 заданий.
8 недель
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
Временное ограничение: 8 недель
При оценке Питтсбургского индекса качества сна в балльную оценку включаются 18 пунктов. Шкала включает в общей сложности 7 компонентов: продолжительность сна, привычная эффективность сна, субъективное качество сна, задержка сна, нарушение сна, дневная дисфункция и использование снотворных препаратов. Некоторые из компонентов состоят из одного элемента, в то время как другие состоят из групп из нескольких элементов. Каждый пункт оценивается в диапазоне от 0 до 3, а сумма баллов по 7 компонентам формирует балл PSQI. Общий балл составляет от 0 до 21. Высокий суммарный балл свидетельствует о низком качестве сна. Общий балл PSQI ≤5 указывает на «хорошее качество сна», а > 5 указывает на «плохое качество сна».
8 недель
Опросник функционирования рабочей роли (WRFQ)
Временное ограничение: 8 недель
Шкала оценивает трудности, с которыми сталкиваются люди при выполнении своей работы, в процентах от времени. Кроме того, анкета оценивает эффективность применяемого лечения. Он состоит из пяти подзаголовков, таких как рабочая программа (5 вопросов), эффективность (7 вопросов), физическое состояние (6 вопросов), психическое состояние (6 вопросов) и социальное положение (3 вопроса). Всего это шкала с 27 вопросами. Эта шкала оценивает, как часто люди сталкивались с трудностями при выполнении своей работы за последние четыре недели. Если выражение, определенное в вопросе, не связано с профессией лица, ему предлагается отметить вариант «Не подходит для моей профессии».
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uskudar University

Следователи

  • Учебный стул: Hakan ZENGİ, Uskudar Üniversity

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Uskudar73

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в спине

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться