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HFRS의 회고적 코호트 연구

2023년 8월 27일 업데이트: Qin Ning, Tongji Hospital

신증후군을 동반한 출혈열에 대한 후향적 코호트 연구

본 후향적 코호트 연구의 목표는 HFRS 환자의 임상적 특성을 파악하고, HFRS 발생 및 사망에 따른 위험인자를 탐색하여 HFRS에 대한 위험 예측 모델을 구축하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

HFRS는 중국의 중요한 공중보건 문제로 남아 있으며, 이는 사람들의 신체 건강과 안전에 위협이 될 뿐만 아니라 사회 및 경제 발전에도 심각한 영향을 미칩니다. 현재 HFRS의 발생과 사망에 대한 임상적 예측에 대한 통일된 표준은 없습니다. 이번 다기관 후향적 임상연구는 HFRS 입원환자를 대상으로 인구통계, 역학 이력, 입원 정보, 임상양상, 검사실 결과, 영상검사 결과, 치료계획 및 결과 등을 수집하도록 설계됐다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Hu Bei Province
      • Guangshui, Hu Bei Province, 중국
        • 모병
        • NO.1 Peoples Hospital of Guangshui
        • 연락하다:
      • Huanggang, Hu Bei Province, 중국
        • 모병
        • Huanggang Central Hospital
        • 연락하다:
      • Huanggang, Hu Bei Province, 중국
        • 모병
        • People's Hospital of Luotian County
        • 연락하다:
      • Macheng, Hu Bei Province, 중국
        • 모병
        • People's Hospital of Macheng City, Affiliated Hospital of Hubei University of Science and Technology
        • 연락하다:
      • Qianjiang, Hu Bei Province, 중국
        • 모병
        • Qianjiang Central Hospital
        • 연락하다:
      • Wuhan, Hu Bei Province, 중국
        • 모병
        • Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
        • 연락하다:
      • Xianning, Hu Bei Province, 중국
        • 모병
        • Xianning Central Hospital
        • 연락하다:
      • Yichang, Hu Bei Province, 중국
        • 모병
        • The Third Peoples Hospital of Yichang
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

HFRS 진단을 받은 입원환자

설명

포함 기준:

환자는 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  • 신증후군출혈열 임상진단으로 입원한 환자

제외 기준:

다음 기준 중 하나라도 충족하는 환자를 제외합니다.

  • 이전에 만성신장질환을 앓았던 환자
  • 임신 또는 주산기 환자
  • 연구자의 평가에 포함되기에 부적합한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단기 사망률
기간: HFRS 진단 후 90일
HFRS 진단 후 28일 및 90일 사망률
HFRS 진단 후 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Qin Ning, Professor, Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 5일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REHEAL

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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HFRS에 대한 임상 시험

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