Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En retrospektiv kohortstudie av HFRS

27 augusti 2023 uppdaterad av: Qin Ning, Tongji Hospital

En retrospektiv kohortstudie av hemorragisk feber med njursyndrom

Målet med denna retrospektiva kohortstudie är att lära sig om de kliniska egenskaperna hos HFRS-patienter, utforska riskfaktorerna för förekomst och död av HFRS och bygga en riskprediktionsmodell för HFRS.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

HFRS är fortfarande en viktig folkhälsofråga i Kina, som inte bara utgör ett hot mot människors fysiska hälsa och säkerhet, utan också har en allvarlig inverkan på den sociala och ekonomiska utvecklingen. För närvarande finns det ingen enhetlig standard för klinisk förutsägelse av förekomst och död av HFRS. För att bättre kunna förebygga och behandla HFRS är denna retrospektiva kliniska multicenterstudie utformad för att inkludera HFRS slutenvårdspatienter och samla in deras demografi, epidemiologisk historia, sjukhusinformation, kliniska manifestationer, laboratorieresultat, avbildningsresultat, behandlingsplan och resultat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Hu Bei Province
      • Guangshui, Hu Bei Province, Kina
        • Rekrytering
        • NO.1 Peoples Hospital of Guangshui
        • Kontakt:
      • Huanggang, Hu Bei Province, Kina
        • Rekrytering
        • Huanggang Central Hospital
        • Kontakt:
      • Huanggang, Hu Bei Province, Kina
        • Rekrytering
        • People's Hospital of Luotian County
        • Kontakt:
      • Macheng, Hu Bei Province, Kina
        • Rekrytering
        • People's Hospital of Macheng City, Affiliated Hospital of Hubei University of Science and Technology
        • Kontakt:
      • Qianjiang, Hu Bei Province, Kina
        • Rekrytering
        • Qianjiang Central Hospital
        • Kontakt:
      • Wuhan, Hu Bei Province, Kina
        • Rekrytering
        • Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
        • Kontakt:
      • Xianning, Hu Bei Province, Kina
        • Rekrytering
        • Xianning Central Hospital
        • Kontakt:
      • Yichang, Hu Bei Province, Kina
        • Rekrytering
        • The Third Peoples Hospital of Yichang
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Slutenvårdspatienter med HFRS diagnostiserade

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienterna måste uppfylla alla följande kriterier:

  • Slutenvårdspatient med klinisk diagnos av hemorragisk feber med njursyndrom

Exklusions kriterier:

Uteslut patienter som uppfyller något av följande kriterier:

  • Patienter med tidigare kronisk njursjukdom
  • Gravida eller perinatala patienter
  • Patienter olämpliga för inkludering genom utredarnas utvärdering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kortsiktig dödlighet
Tidsram: 90 dagar efter diagnosen HFRS
28-dagars och 90-dagars mortalitet efter diagnosen HFRS
90 dagar efter diagnosen HFRS

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tongji Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Qin Ning, Professor, Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2023

Första postat (Beräknad)

31 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

31 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REHEAL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HFRS

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera