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Um estudo de coorte retrospectivo de HFRS

27 de agosto de 2023 atualizado por: Qin Ning, Tongji Hospital

Um estudo de coorte retrospectivo de febre hemorrágica com síndrome renal

O objetivo deste estudo de coorte retrospectivo é conhecer as características clínicas dos pacientes com HFRS, explorar os fatores de risco de ocorrência e morte de HFRS e construir um modelo de predição de risco para HFRS.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O HFRS continua a ser um importante problema de saúde pública na China, que não só representa uma ameaça à saúde física e à segurança das pessoas, mas também tem um sério impacto no desenvolvimento social e económico. Atualmente, não existe um padrão unificado para previsão clínica da ocorrência e morte de HFRS. A fim de melhor prevenir e tratar HFRS, este estudo clínico retrospectivo multicêntrico foi projetado para incluir pacientes internados com HFRS e coletar seus dados demográficos, histórico epidemiológico, informações de hospitalização, manifestação clínica, resultados laboratoriais, resultados de imagem, plano de tratamento e resultado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Qin Ning, Professor
  • Número de telefone: +8613971521450
  • E-mail: qning@vip.sina.com

Locais de estudo

  • China
    • Hu Bei Province
      • Guangshui, Hu Bei Province, China
        • Recrutamento
        • NO.1 Peoples Hospital of Guangshui
        • Contato:
      • Huanggang, Hu Bei Province, China
        • Recrutamento
        • Huanggang Central Hospital
        • Contato:
      • Huanggang, Hu Bei Province, China
        • Recrutamento
        • People's Hospital of Luotian County
        • Contato:
      • Macheng, Hu Bei Province, China
        • Recrutamento
        • People's Hospital of Macheng City, Affiliated Hospital of Hubei University of Science and Technology
        • Contato:
      • Qianjiang, Hu Bei Province, China
        • Recrutamento
        • Qianjiang Central Hospital
        • Contato:
      • Wuhan, Hu Bei Province, China
        • Recrutamento
        • Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
        • Contato:
      • Xianning, Hu Bei Province, China
        • Recrutamento
        • Xianning Central Hospital
        • Contato:
      • Yichang, Hu Bei Province, China
        • Recrutamento
        • The Third Peoples Hospital of Yichang
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes internados com diagnóstico de HFRS

Descrição

Critério de inclusão:

Os pacientes devem atender a todos os seguintes critérios:

  • Paciente internado com diagnóstico clínico de Febre Hemorrágica com Síndrome Renal

Critério de exclusão:

Exclua pacientes que atendam a qualquer um dos seguintes critérios:

  • Pacientes com doença renal crônica prévia
  • Pacientes grávidas ou perinatais
  • Pacientes inadequados para inclusão pela avaliação dos investigadores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mortalidade a curto prazo
Prazo: 90 dias após o diagnóstico de HFRS
Mortalidade em 28 e 90 dias após diagnóstico de HFRS
90 dias após o diagnóstico de HFRS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tongji Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Qin Ning, Professor, Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2023

Primeira postagem (Estimado)

31 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

31 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REHEAL

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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