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분만기간에 맞춰 제공되는 간병지원의 효과에 관한 조사 (Support)

2023년 8월 29일 업데이트: Esra Cevik, Balikesir University

분만 기간 동안 증거 기반 관행에 따라 제공되는 간호 지원 효과에 대한 조사

목표: 연구의 목적은 분만 기간 동안 증거 기반 관행에 따라 제공되는 지지 간호의 효과를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

방법 설계 및 설정 중재 제어 그룹, 무작위 및 중재 유형에 대한 이 연구는 Turkiye 서쪽에 위치한 Balikesir의 한 병원에서 수행되었습니다.

가설 가설 1: 분만 기간 동안 근거 기반 실천에 따라 제공되는 지지적 간호는 여성의 상태불안 수준에 영향을 미칠 것이다.

가설 2: 분만 기간 동안 증거 기반 관행에 따라 제공되는 지지 간호는 인지된 진통 통증에 영향을 미친다.

가설 3: 근거 기반 관행에 따라 분만 기간에 제공되는 지지간호는 출산 기간에 영향을 미친다.

가설 4: 분만 기간에 근거 기반 실천에 따라 제공되는 지지간호는 산모 만족도에 영향을 미칠 것이다.

연구의 세계와 표본

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Altıeylül
      • Balıkesir, Altıeylül, 칠면조, 10100
        • Balıkesir University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구의 세계는 투르키예의 발리케시르(Balıkesir)에서 출산을 위해 병원의 분만실에 지원한 임산부로 구성되었습니다. 2019년 이 병원에서는 총 4,634건의 분만이 이루어졌으며, 그 중 2,315건이 정상분만이었습니다. (https://balikesirism.saglik.gov.tr/ 2021년 8월 18일에 액세스함). 연구에서 표본 크기는 G*power 3.1.9.2 프로그램을 사용하여 계산되었습니다. 개입 전과 후의 두 종속그룹에서 점수를 비교할 예정이므로 양방향 가설, 5% 제1종 오류, 0.50 코헨 효과 크기를 바탕으로 최소 표본 크기는 각 그룹 54명, 27명으로 계산되었습니다. 및 95% 전력

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 임산부,
  • 자궁 경부가 3cm 이상 확장된 경우,
  • 자연분만을 계획하고 있으며,
  • 만기 및 단태 임신,
  • 언어 의사소통 문제가 없었던 터키어를 사용하는 사람,
  • 자발적으로 연구 참여에 동의한 사람이 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 머리-골반 부적합이 있는 임산부
  • 이전에 제왕절개로 출산한 적이 있는 분
  • 제왕절개를 계획 중인 임산부
  • 전신질환(당뇨병, 고혈압 등)을 앓고 있는 임산부
  • 분만 중 태아 조난 또는 저산소증이 발생한 임산부)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간섭

18세 이상의 임산부, 자궁경부 확장 3cm 이상, 자연분만 예정자, 만삭 및 단태 임신, 터키어 사용 가능, 언어 의사소통 문제가 없으며 자발적으로 연구 참여에 동의한 임산부가 포함되었습니다. .

중재군과 대조군의 임산부는 "www.random.org"를 사용하여 무작위로 선정되었습니다. 웹사이트"를 컴퓨터에서 실행(중재=56대조=56). 중재군과 대조군은 몇 가지 기본 변수(연령대, 교육 수준, 체질량 지수, 출산 및 임신 횟수, 산전 준비 수업 참여)에 따라 무작위로 선정되었습니다. 문학 .

분만 기간 동안 지지적 간호가 적용되었습니다. 잠재 능동 전환기, 출산, 산후 기간
다른 이름들:
  • 잠복기의 지지적 간호 실습 지지적 간호 유형 신체적, 정서적 정보 옹호 파트너
제어

18세 이상의 임산부, 자궁경부 확장 3cm 이상, 자연분만 예정자, 만삭 및 단태 임신, 터키어 사용 가능, 언어 의사소통 문제가 없으며 자발적으로 연구 참여에 동의한 임산부가 포함되었습니다. .

연구의 데이터 수집 기간 동안 313명의 여성을 포함 및 제외 기준에 따라 평가했습니다. 포함 기준을 충족하지 못하고(n=198) 연구 참여를 거부한 여성(n=3)은 연구 표본에 포함되지 않았습니다. 중재군과 대조군의 임산부는 "www.random.org"를 사용하여 무작위로 선정되었습니다. 웹사이트"를 컴퓨터에서 실행(중재=56대조=56). 중재군과 대조군은 몇 가지 기본 변수(연령대, 교육 수준, 체질량 지수, 출산 및 임신 횟수, 산전 준비 수업 참여)에 따라 무작위로 선정되었습니다. 문헌(Taghenijad 외. 2010; Erdogan 외. 2017).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긍정적인 탄생
기간: 2020-2021
긍정적인 출산은 인권에 기반한 총체적인 접근 방식을 통해 여성과 아기의 노동 및 출산 경험을 최적화하기 위한 여성 중심 돌봄의 중요성을 강조합니다.
2020-2021

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ESRA ÇEVİK, https://akademik.yok.gov.tr/AkademikArama/view/viewAuthor.jsp

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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