- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06024811
Investigação do efeito do apoio aos cuidados de enfermagem prestados de acordo com o período intraparto (Support)
Investigação do efeito do apoio aos cuidados de enfermagem prestados de acordo com práticas baseadas em evidências durante o período intraparto
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos Desenho e configurações Este estudo com grupo de intervenção-controle, randomizado e tipo intervenção foi realizado em um hospital em Balikesir, localizado no oeste de Turkiye.
Hipóteses Hipótese 1: Cuidados de enfermagem de apoio fornecidos de acordo com práticas baseadas em evidências durante o período intraparto têm efeito no nível de ansiedade-estado das mulheres.
Hipótese 2: Os cuidados de enfermagem de apoio prestados de acordo com práticas baseadas em evidências durante o período intraparto têm efeito na percepção da dor do parto.
Hipótese 3: Os cuidados de enfermagem de apoio prestados no período intraparto, de acordo com as práticas baseadas em evidências, têm efeito na duração do nascimento.
Hipótese 4: Os cuidados de enfermagem de apoio prestados de acordo com práticas baseadas em evidências no período intraparto têm efeito na satisfação materna.
Universo e amostra da pesquisa
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Altıeylül
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Balıkesir, Altıeylül, Peru, 10100
- Balıkesir University
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas com mais de 18 anos de idade,
- com dilatação cervical de 3 cm ou mais,
- Planejado para parto vaginal espontâneo,
- Gravidez a termo e única,
- Que falam turco, que não tiveram problemas de comunicação linguística,
- Foram incluídos aqueles que aceitaram voluntariamente participar do estudo
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas com incompatibilidade cabeça-pelve
- Aqueles que deram à luz por cesariana antes
- Gestantes planejadas para parto cesáreo
- Gestantes com qualquer doença sistêmica (Diabetes mellitus, hipertensão, etc.)
- Mulheres grávidas que desenvolvem sofrimento fetal ou hipóxia durante o trabalho de parto)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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intervenção
Foram incluídas gestantes maiores de 18 anos, com dilatação cervical igual ou superior a 3 cm, planejadas para parto vaginal espontâneo, gravidez a termo e única, que falam turco, que não apresentavam problemas de comunicação linguística e que concordaram voluntariamente em participar do estudo. . As gestantes dos grupos intervenção e controle foram randomizadas por meio do "www.random.org website" no computador (intervenção=56 controle= 56). Os grupos intervenção e controle foram randomizados de acordo com algumas variáveis básicas (faixa etária, escolaridade, índice de massa corporal, número de nascimentos e gestações, participação em aulas de preparação pré-natal) considerando o literatura. |
Cuidados de enfermagem de suporte foram aplicados durante o período intraparto.
Fase de transição ativa latente, nascimento, período pós-parto
Outros nomes:
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ao controle
Foram incluídas gestantes maiores de 18 anos, com dilatação cervical igual ou superior a 3 cm, planejadas para parto vaginal espontâneo, gravidez a termo e única, que falam turco, que não apresentavam problemas de comunicação linguística e que concordaram voluntariamente em participar do estudo. . Durante o período de coleta de dados do estudo, 313 mulheres foram avaliadas segundo os critérios de inclusão e exclusão. As mulheres que não atenderam aos critérios de inclusão (n=198) e se recusaram a participar do estudo (n=3) não foram incluídas na amostra do estudo. As gestantes dos grupos intervenção e controle foram randomizadas por meio do "www.random.org website" no computador (intervenção=56 controle= 56). Os grupos intervenção e controle foram randomizados de acordo com algumas variáveis básicas (faixa etária, escolaridade, índice de massa corporal, número de nascimentos e gestações, participação em aulas de preparação pré-natal) considerando o literatura (Taghenijad et al. 2010; Erdogan et al. 2017). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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nascimento positivo
Prazo: 2020-2021
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O parto positivo destaca a importância dos cuidados centrados na mulher para optimizar a experiência do trabalho de parto e nascimento das mulheres e dos seus bebés através de uma abordagem holística e baseada nos direitos humanos.
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2020-2021
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ESRA ÇEVİK, https://akademik.yok.gov.tr/AkademikArama/view/viewAuthor.jsp
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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- Wanyenze EW, Nalwadda GK, Byamugisha JK, Muwanguzi PA, Tumwesigye NM. Effect of Midwife-Provided Orientation of Birth Companions on Maternal Anxiety and Coping during Labor: A Stepped Wedge Cluster Randomized Control Trial in Eastern Uganda. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jan 14;20(2):1549. doi: 10.3390/ijerph20021549.
- Dai XW. [Scanning electron microscopy of gallstone matrix]. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 1983 Jun;21(6):326-7. No abstract available. Chinese.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Balikesir
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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