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Investigação do efeito do apoio aos cuidados de enfermagem prestados de acordo com o período intraparto (Support)

29 de agosto de 2023 atualizado por: Esra Cevik, Balikesir University

Investigação do efeito do apoio aos cuidados de enfermagem prestados de acordo com práticas baseadas em evidências durante o período intraparto

Objetivo: O objetivo da pesquisa foi examinar o efeito dos cuidados de enfermagem de apoio prestados de acordo com práticas baseadas em evidências durante o período intraparto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Métodos Desenho e configurações Este estudo com grupo de intervenção-controle, randomizado e tipo intervenção foi realizado em um hospital em Balikesir, localizado no oeste de Turkiye.

Hipóteses Hipótese 1: Cuidados de enfermagem de apoio fornecidos de acordo com práticas baseadas em evidências durante o período intraparto têm efeito no nível de ansiedade-estado das mulheres.

Hipótese 2: Os cuidados de enfermagem de apoio prestados de acordo com práticas baseadas em evidências durante o período intraparto têm efeito na percepção da dor do parto.

Hipótese 3: Os cuidados de enfermagem de apoio prestados no período intraparto, de acordo com as práticas baseadas em evidências, têm efeito na duração do nascimento.

Hipótese 4: Os cuidados de enfermagem de apoio prestados de acordo com práticas baseadas em evidências no período intraparto têm efeito na satisfação materna.

Universo e amostra da pesquisa

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Altıeylül
      • Balıkesir, Altıeylül, Peru, 10100
        • Balıkesir University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O universo da pesquisa foi composto por gestantes que se candidataram à unidade de parto de um hospital para dar à luz em Balıkesir, Turkiye. Um total de 4.634 partos ocorreram neste hospital em 2019, dos quais 2.315 foram partos normais. (https://balikesirism.saglik.gov.tr/ acessado em 18 de agosto de 2021). O tamanho da amostra do estudo foi calculado com o programa G*power 3.1.9.2. Como as pontuações serão comparadas nos dois grupos dependentes antes e depois da intervenção, o tamanho mínimo da amostra foi calculado em 54,27 pessoas em cada grupo, com base na hipótese bidirecional, erro tipo I de 5%, tamanho do efeito de Cohen de 0,50 e 95% de potência

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres grávidas com mais de 18 anos de idade,
  • com dilatação cervical de 3 cm ou mais,
  • Planejado para parto vaginal espontâneo,
  • Gravidez a termo e única,
  • Que falam turco, que não tiveram problemas de comunicação linguística,
  • Foram incluídos aqueles que aceitaram voluntariamente participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas com incompatibilidade cabeça-pelve
  • Aqueles que deram à luz por cesariana antes
  • Gestantes planejadas para parto cesáreo
  • Gestantes com qualquer doença sistêmica (Diabetes mellitus, hipertensão, etc.)
  • Mulheres grávidas que desenvolvem sofrimento fetal ou hipóxia durante o trabalho de parto)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
intervenção

Foram incluídas gestantes maiores de 18 anos, com dilatação cervical igual ou superior a 3 cm, planejadas para parto vaginal espontâneo, gravidez a termo e única, que falam turco, que não apresentavam problemas de comunicação linguística e que concordaram voluntariamente em participar do estudo. .

As gestantes dos grupos intervenção e controle foram randomizadas por meio do "www.random.org website" no computador (intervenção=56 controle= 56). Os grupos intervenção e controle foram randomizados de acordo com algumas variáveis ​​básicas (faixa etária, escolaridade, índice de massa corporal, número de nascimentos e gestações, participação em aulas de preparação pré-natal) considerando o literatura.

Cuidados de enfermagem de suporte foram aplicados durante o período intraparto. Fase de transição ativa latente, nascimento, período pós-parto
Outros nomes:
  • Práticas de cuidados de enfermagem de suporte na fase latente Tipos de cuidados de suporte Físico Emocional Informativo Advocacia Parceiro
ao controle

Foram incluídas gestantes maiores de 18 anos, com dilatação cervical igual ou superior a 3 cm, planejadas para parto vaginal espontâneo, gravidez a termo e única, que falam turco, que não apresentavam problemas de comunicação linguística e que concordaram voluntariamente em participar do estudo. .

Durante o período de coleta de dados do estudo, 313 mulheres foram avaliadas segundo os critérios de inclusão e exclusão. As mulheres que não atenderam aos critérios de inclusão (n=198) e se recusaram a participar do estudo (n=3) não foram incluídas na amostra do estudo. As gestantes dos grupos intervenção e controle foram randomizadas por meio do "www.random.org website" no computador (intervenção=56 controle= 56). Os grupos intervenção e controle foram randomizados de acordo com algumas variáveis ​​básicas (faixa etária, escolaridade, índice de massa corporal, número de nascimentos e gestações, participação em aulas de preparação pré-natal) considerando o literatura (Taghenijad et al. 2010; Erdogan et al. 2017).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
nascimento positivo
Prazo: 2020-2021
O parto positivo destaca a importância dos cuidados centrados na mulher para optimizar a experiência do trabalho de parto e nascimento das mulheres e dos seus bebés através de uma abordagem holística e baseada nos direitos humanos.
2020-2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: ESRA ÇEVİK, https://akademik.yok.gov.tr/AkademikArama/view/viewAuthor.jsp

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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