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产期配套护理效果调查 (Support)

2023年8月29日 更新者:Esra Cevik、Balikesir University

产时循证护理支持效果调查

目的:本研究的目的是检验产时期间根据循证实践提供的支持性护理的效果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

方法设计和设置本研究采用干预对照组、随机和干预类型,在土耳其西部巴勒克西尔的一家医院进行。

假设 假设1:产期循证实践的支持性护理对女性的状态焦虑水平有影响。

假设2:产期期间根据循证实践提供的支持性护理对感知分娩疼痛有影响。

假设3:产时提供的符合循证实践的支持性护理对分娩持续时间有影响。

假设4:产期提供的符合循证实践的支持性护理对产妇满意度有影响。

研究范围和样本

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Altıeylül
      • Balıkesir、Altıeylül、火鸡、10100
        • Balıkesir University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究的对象是向土耳其巴勒克埃西尔一家医院的分娩室申请分娩的孕妇。 2019年,该院共分娩4634例,其中正常分娩2315例。 (https://balikesirism.saglik.gov.tr/ 访问日期:2021 年 8 月 18 日)。 研究中的样本量是使用G*power 3.1.9.2程序计算的。 由于将比较干预前后两个依赖组的分数,因此基于双向假设、5% I 型误差、0.50 Cohen 效应大小,计算最小样本量为 54,每组 27 人和 95% 功率

描述

纳入标准:

  • 18岁以上孕妇,
  • 宫颈扩张3厘米或以上,
  • 计划自然阴道分娩,
  • 足月和单胎妊娠,
  • 谁说土耳其语,谁没有语言沟通问题,
  • 自愿同意参加该研究的人被包括在内

排除标准:

  • 头骨盆不合的孕妇
  • 以前剖腹产过的人
  • 计划剖腹产的孕妇
  • 患有任何全身性疾病(糖尿病、高血压等)的孕妇
  • 分娩时出现胎儿窘迫或缺氧的孕妇)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
干涉

年龄超过 18 岁、宫颈扩张 3 厘米或以上、计划自然阴道分娩、足月和单胎妊娠、会说土耳其语、没有语言沟通问题且自愿同意参加研究的孕妇。

干预组和对照组中的孕妇使用“www.random.org 网站”(干预=56,对照组=56)。干预组和对照组根据一些基本变量(年龄组、教育水平、体重指数、出生和怀孕次数、参加产前准备课程)进行随机分配,考虑到文学 。

产时采取支持性护理。 潜伏活跃过渡期、出生期、产后期
其他名称:
  • 潜伏期的支持性护理实践 支持性护理的类型 身体 情感 信息 宣传 合作伙伴
控制

年龄超过 18 岁、宫颈扩张 3 厘米或以上、计划自然阴道分娩、足月和单胎妊娠、会说土耳其语、没有语言沟通问题且自愿同意参加研究的孕妇。

在研究的数据收集期间,根据纳入和排除标准对 313 名女性进行了评估。 不符合纳入标准(n=198)和拒绝参加研究(n=3)的女性不包括在研究样本中。 干预组和对照组中的孕妇使用“www.random.org 网站”(干预=56,对照组=56)。干预组和对照组根据一些基本变量(年龄组、教育水平、体重指数、出生和怀孕次数、参加产前准备课程)进行随机分配,考虑到文献(Taghenijad 等人,2010 年;Erdogan 等人,2017 年)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
积极的出生
大体时间:2020-2021
积极的分娩凸显了以妇女为中心的护理的重要性,通过基于人权的整体方法优化妇女及其婴儿的分娩和分娩体验。
2020-2021

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ESRA ÇEVİK、https://akademik.yok.gov.tr/AkademikArama/view/viewAuthor.jsp

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月3日

初级完成 (实际的)

2020年12月15日

研究完成 (实际的)

2021年2月15日

研究注册日期

首次提交

2023年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月29日

首次发布 (实际的)

2023年9月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月29日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

支持护理的临床试验

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