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쿼드 광대뼈 임플란트를 이용한 심하게 위축된 상악 치조의 관리

2023년 9월 4일 업데이트: Mansoura University

즉시 장착되는 하이브리드 보철물을 지지하기 위해 Quad Zygomatic Implant를 사용한 심하게 위축된 상악 치조의 관리.교합 접촉 및 치조 흡수에 대한 1년 평가

이번 임상연구는 치아 임플란트 주변의 광대뼈 임플란트 안정성, 교합면 접촉, 뼈 수준 변화 등을 비교 평가하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

본 연구의 목적은 치과용 임플란트와 4개의 광대뼈 임플란트로 지지되는 즉시 부하 하이브리드 보철물을 사용하여 위축된 상악골의 광대뼈 임플란트 안정성, 교합 접촉 및 골 수준 변화를 비교 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mansoura, 이집트, P.O.Box:35516
        • Mansoura University ,Faculty of dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 모든 환자는 건강하게 치유된 잔존 치조 능선, Angle's class I 상하악 관계, 이용 가능한 상악 수복 공간을 갖게 됩니다. 이는 임시 턱 관계 기록을 통해 확인됩니다.

제외 기준:

  • 흡연, TMJ 클릭 또는 TMJ 기능 장애와 같은 모든 해로운 나쁜 습관은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 쿼드 광대뼈 하이브리드 상악 보철물
모든 환자는 4개의 광대뼈 임플란트로 지지되는 즉시 부하 하이브리드 보철물로 재활됩니다.
모든 환자는 4개의 광대뼈 임플란트로 지지되는 하이브리드 보형물을 즉시 장착받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 1년
환자 만족도는 기준선, 6개월 및 12개월 후에 시각적 아날로그 척도(VAS) 설문지를 사용하여 평가됩니다.
1년
한계 임플란트 뼈 손실
기간: 1년
임플란트 변연골 높이 변화는 기준선, 6개월, 12개월 후에 방사선학적으로 측정됩니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후방 면적 지수
기간: 1년
상악 전치부 및 후치 능선의 면적 지수는 6개월, 12개월 후 기준선에서 방사선 사진으로 측정됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 7일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M03071221

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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