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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06032351
치매케어 관리 역량 구축 및 검증
2023년 9월 11일 업데이트: Huei-Ling Huang, Chang Gung Memorial Hospital
치매 케어 관리 역량 구축 및 검증: 교육과정 통합부터 결과 평가까지
본 연구에서는 역량 기반 교육의 개념을 활용하여 학생들에게 치매 관리 역량을 갖추도록 하고 사회적 추세와 실무적 요구에 부응하는 전문가를 양성하기 위해 역량 성과에 대한 학습 및 평가를 지도하는 EPA와 함께 혁신적인 통합 커리큘럼을 개발할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 역량 기반 교육의 개념을 활용하여 학생들에게 치매 관리 역량을 갖추도록 하고 사회적 추세와 실무적 요구에 부응하는 전문가를 양성하기 위해 역량 성과에 대한 학습 및 평가를 지도하는 EPA와 함께 혁신적인 통합 커리큘럼을 개발할 것입니다.
첫 번째 해는 프로젝트 개발을 위한 준비 기간으로, 연구 도구 개발과 교사 권한 부여, 기존 교육 방법 구현에 있어 통제 그룹의 효율성 평가에 중점을 둡니다.
두 번째 해는 프로그램 테스트, 구현 및 평가 기간으로, 두 단계의 개입이 수행되고 개입 후 단계의 역량이 평가됩니다.
본 연구를 통해 2년에 걸쳐 치매 돌봄 관리를 위한 역량 기반의 혁신적이고 통합적인 커리큘럼을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
연구 결과는 역량 기반 커리큘럼 통합 개발에 있어 학교나 실무에 참고 자료로 사용될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
190
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Huei-Ling Huang, PhD
- 전화번호: 5803 +886-3-2118999
- 이메일: hlhuang@gw.cgust.edu.tw
연구 장소
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Taoyuan, 대만, 333
- Chang Gung University of Science and Technology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
(1)20세 이상이어야 합니다.
(2)노인학과 및 보건의료관리학과를 전공하고 치매치료에 관한 과목을 수강하고 있는 신입생입니다.
(3)치매치료 강좌를 수강하기 전에 기본적인 노인간호 강좌를 수강한 상태여야 합니다.
(4)자발적 참여
제외 기준:
- 휴학을 한 학생입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 기존의 교육 그룹
기존의 교수법
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기존의 교육 그룹은 전통적인 교실 교육 과정 프로그램만 받게 됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 교육과정통합그룹
커리큘럼 통합 그룹은 치매 관리를 위한 혁신 통합 커리큘럼과 학생들에게 치매 관리 관리를 갖추기 위한 역량 성과의 학습 및 평가를 안내하기 위한 위탁 가능한 전문 활동(EPA)을 갖춘 케어 관리를 위한 혁신 통합 커리큘럼을 포함한 두 가지 개입 단계를 받게 됩니다. 능력.
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커리큘럼 통합 그룹은 치매 케어를 위한 혁신 통합 커리큘럼과 위탁 가능한 전문 활동(EPA)을 통한 케어 관리를 위한 혁신 통합 커리큘럼, 강의, 상황 시뮬레이션 학습, 팀 기반 학습, 객관적 구조화 등 두 가지 개입 단계를 받게 됩니다. 임상시험(OSCE).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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학생의 인구통계 데이터
기간: 조사관은 개입 시작일 전날 학생의 인구통계학적 데이터를 수집합니다.
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연령, 성별, 교육 수준, 학습 분야 등을 포함합니다.
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조사관은 개입 시작일 전날 학생의 인구통계학적 데이터를 수집합니다.
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치매 진료 전문 역량 평가 척도
기간: T0(기준), T1(개입 직후), T2(개입 후 3개월).
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T0(기준), T1(개입 직후), T2(개입 후 3개월).
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문제 해결, 팀워크 역량 평가 척도
기간: T0(기준), T1(개입 직후), T2(개입 후 3개월).
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T0(기준), T1(개입 직후), T2(개입 후 3개월).
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학습 만족도 척도
기간: 개입 직후.
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개입 직후.
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총괄 OSCE 테스트 성능(OSCE 점수)
기간: 개입 직후.
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개입 직후.
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질적 면접
기간: 조사관은 개입 후 3개월 동안 포커스 그룹을 사용하여 정성적 인터뷰를 실시합니다.
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교육과정 통합의 효과성에 초점을 맞춰 교육과정 통합 그룹 학생들과 질적 인터뷰를 진행합니다.
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조사관은 개입 후 3개월 동안 포커스 그룹을 사용하여 정성적 인터뷰를 실시합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Huei-Ling Huang, PhD, Chang Gung University of Science and Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
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