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청소년의 강박 장애를 위한 모바일 앱

2025년 12월 11일 업데이트: Gemma García-Soriano, University of Valencia

모바일 앱을 통한 청소년의 정신 건강 증진: 강박 장애 사례

본 연구의 목적은 15~18세 청소년의 강박 장애(OCD) 관련 부적응 신념 및 OCD 증상을 줄이는 데 있어 GGOC-AD(GG 강박 장애 - 청소년) 모듈의 효능을 평가하는 것입니다. 구체적으로, 개입 전 변화를 평가하기 위해 비임상 청소년 집단을 대상으로 두 가지 조건(실험 및 대조)을 갖춘 무작위 대조 시험을 실시할 예정입니다. GGOC-AD 사용 14일 후, 주로 OCD 관련 부적응 신념 및 OCD 증상이 감소할 것으로 예상됩니다. 이차적 결과로서 우리는 감정적 증상의 변화를 기대하지 않지만, 자존감의 증가를 기대합니다. 또한, 이러한 변화는 1개월 간의 추적 관찰을 통해 확인할 수 있을 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

소아 OCD는 심각한 문제이며, 조기에 치료하지 않으면 상당한 장애를 초래할 수 있습니다. 성인의 OCD 관련 기능 장애 신념에 대한 작업을 목표로 하는 앱 GGOC는 성인 임상 및 비임상 샘플을 대상으로 한 이전 연구에서 OCD 및 강박 증상과 관련된 부적응 신념을 크게 감소시키는 것으로 입증되었습니다. 또한 자존감을 크게 높일 수 있습니다. 따라서 GGOC 적용을 청소년 인구(GGOC-AD)에 적용하고 그 효과를 평가하는 것이 적절합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46010
        • University of Valencia/ Universitat de València

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 사전 동의서에 서명하려면 청소년과 부모 또는 법적 보호자가 모두 필요합니다.
  2. 어린이가 정해진 연령 범위 내에 있어야 합니다.
  3. 인터넷 접속이 가능한 휴대폰(구체적으로 Android 또는 iOS 모바일 시스템)을 보유하는 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GGOC-AD(GG 강박 장애 - 청소년)
실험그룹은 1차 평가 후 14일 동안 GGOC-AD 모듈을 사용하게 된다.
GGOC는 원래 성인 인구의 OCD 증상을 강조하는 부적응적 신념에 도전하기 위해 고안되었습니다. 청소년 인구에 맞게 조정되었습니다. 이는 사용자에게 제시되는 진술로 구성되며, 부정적인 믿음("나는 나 자신을 믿을 수 없습니다") 또는 긍정적인 믿음("나는 좋은 특성을 많이 가지고 있습니다")을 나타낼 수 있습니다. 사용자는 이를 "수락" 또는 "거부" 방향으로 당겨서 응답해야 합니다.
활성 비교기: GGN-AD(GG 중립 - 청소년)
대조군은 첫 번째 평가 후 14일 동안 GGN-AD 모듈을 사용합니다.
비교 그룹을 갖도록 설계되었습니다. 그것은 "마드리드는 스페인의 도시이다"와 같은 중립적인 진술로 구성되어 있으며, 이는 우리의 가설 방향에 변화를 가져오면 안 됩니다. 이는 진실성에 따라 "승인" 또는 "거부"되어야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강박관념의 변화
기간: 앱 완성(14일) 및 1개월의 후속조치를 통해
강박 신념 설문지-아동 버전(OBQ-CV)으로 측정한 강박 부적응 신념의 점수 변화. 총점은 44개 항목의 평균으로 계산되며, 0점은 '매우 동의하지 않음'부터 4점은 '매우 동의함'까지입니다. 점수가 높을수록 그 사람이 더 강박적인 신념을 가지고 있음을 나타냅니다.
앱 완성(14일) 및 1개월의 후속조치를 통해
강박 증상의 변화
기간: 앱 완성(14일) 및 1개월의 후속조치를 통해
OCI-R-CV(강박적 목록-아동 버전)로 측정한 강박 증상의 점수 변화. 총점은 '전혀 그렇지 않다' 0점부터 '항상' 2점까지 21개 항목의 평균으로 계산됩니다. 점수가 높을수록 강박 증상이 더 많이 존재함을 나타냅니다.
앱 완성(14일) 및 1개월의 후속조치를 통해

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자존감의 변화
기간: 앱 완성(14일) 및 1개월의 후속조치를 통해
단일 항목 자존감 척도(SISE) 점수의 변화. 자존감은 "나에게는 별로 사실이 아니다" 1점부터 "나에게는 매우 사실이다" 7점까지의 단일 항목으로 측정됩니다. 점수가 높을수록 자존감이 높다는 것을 의미합니다.
앱 완성(14일) 및 1개월의 후속조치를 통해
감정적 증상의 변화
기간: 앱 완성(14일) 및 1개월의 후속조치를 통해
우울증 및 불안에 대한 환자 건강 설문지(PH-4)로 측정한 우울증 및 불안 증상의 변화. 불안 항목 2개, 우울증 항목 2개로 총 4개 항목으로 구성되어 있으며 4점 Likert 척도(0 = '전혀 그렇지 않음'부터 3 = '거의 매일')입니다. 점수가 높을수록 우울증이나 불안 증상이 더 많이 존재함을 나타냅니다.
앱 완성(14일) 및 1개월의 후속조치를 통해

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gemma García-Soriano, University of Valencia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 24일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2557724

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출판 결과의 기초가 되는 모든 IPD를 공유합니다.

IPD 공유 기간

연구 발표 후 3개월 동안 이용 가능합니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 발렌시아 대학의 저장소 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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