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스위스 학부생의 정신건강 응급처치 중재의 효과

2023년 9월 6일 업데이트: Meichun Mohler-Kuo, Sc.D, Institut et Haute Ecole de la Santé la Source

Ensa의 효과 - 스위스 학부생의 지식 및 정신 건강에 대한 정신 건강 응급처치 교육: 무작위 대조 시험.

정신 건강 응급처치(MHFA)는 개인/일반 인구의 지식을 늘리고 태도를 개선하며 정신 질환에 대한 낙인을 줄이는 데 효과적인 것으로 입증된 교육 훈련 프로그램입니다. MHFA가 전 세계적으로 효과적인 것으로 입증되었지만 스위스에서는 MHFA의 효과를 조사한 연구가 없으며 MHFA의 장기적인 효과와 문화적 차이가 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 조사한 연구도 거의 없습니다. 이 연구는 학부생의 정신 질환에 대한 지식과 행동을 향상시키고 정신 질환에 대한 낙인을 줄이는 것을 목표로 하는 12시간 MHFA 교육 프로그램의 효과를 조사하는 무작위 대조 시험(RCT)입니다. 모든 참가자는 2학년 학생이었으며, 연구 기간 동안 MHFA 교육 과정을 받을 중재 그룹과 중재가 없는 통제 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 그러나 통제 그룹은 12개월의 연구 추적이 완료된 후 MHFA 과정을 받을 수 있는 선택권을 가졌습니다. 두 그룹 모두 세 가지 시점에 평가되었습니다. T0: 2019년 9월 중순부터 10월까지의 기준 조사, 두 그룹 모두 완료되었습니다.

개입: 2019년 10월부터 2019년 12월까지 MHFA 교육 프로그램. T1: 두 그룹이 MHFA 훈련 개입을 완료한 지 3개월 후(2020년 3월부터 5월까지) 첫 번째 후속 조사를 포함한 사후 개입입니다. T2: 2020년 12월 MHFA/ensa 훈련 개입 후 12개월 동안 추적 관찰되었으며 두 그룹 모두 완료되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

107

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, 스위스, 1004
        • La Source, School of Nursing Sciences, HES-SO University of Applied Sciences Western Switzerland.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 로잔 및 Yverdon-les-Bains 응용과학 대학의 2학년 학부생입니다.
  • ≥18세.

제외 기준:

  • 직장인과 파트타임 학생입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정신 건강 응급처치 교육 프로그램
개입은 소그룹으로 제공되는 12시간 대면 교육 과정입니다. 이는 연속 4주에 걸쳐 4개의 3시간 세션으로 전달되었습니다.

MHFA 프로그램은 2명의 공인 MHFA 강사가 연속 4주에 걸쳐 각각 3시간씩 4개의 세션으로 진행되는 12시간 대면 교육 프로그램입니다. 수업은 최대 10-15명의 학생으로 구성된 소그룹으로 진행되었습니다. 이 프로그램에는 교훈적인 강의와 "역할극"이 포함되어 학생들에게 정신 건강 질환의 징후와 증상을 인식하고 대응하는 방법을 가르쳤습니다. 중재 그룹에 등록한 참가자는 정신 건강 위기 및/또는 정신 건강 문제의 초기 단계에 있는 사람들을 돕는 내용이 포함된 설명서를 받았습니다.

훈련 세션 동안 다루어진 정신 건강 문제에는 우울 증상, 불안, 정신병적 장애, 약물 사용 장애가 포함되었습니다. 정신 건강 위기 상황에는 자살 생각/시도 및 행동, 급성 스트레스 반응, 공황 발작, 급성 정신병적 행동이 포함되었습니다.

간섭 없음: 대조군
대조군은 개입 기간 동안 어떠한 개입도 받지 않았다. 그러나 그들은 세 가지 시점(개입 전, 중재 후 3개월, 중재 후 1년)에 설문조사에 참여하게 됩니다. 최종 평가가 완료되면 원하는 경우 제어 장치에 MHFA 교육 과정을 수강할 수 있는 기회가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 수준 - (변화는 3개월과 12개월에 평가됨)
기간: 3 개월; 12 개월
정신 건강 문제를 식별하고 MHFA 과정의 내용을 기반으로 질문에 대답하는 참가자의 능력을 측정합니다. MHFA 개입 전후의 지식 수준 변화도 평가됩니다.
3 개월; 12 개월
정신 질환과 관련된 태도 수준(변화는 3개월과 12개월에 평가됨)
기간: 3 개월; 12 개월
참가자의 낙인 수준과 정신 질환에 대한 사회적 거리의 변화를 측정합니다. 개입 전후의 변화도 평가됩니다.
3 개월; 12 개월
정신 질환에 대한 행동(변화는 3개월과 12개월에 평가됨)
기간: 3 개월; 12 개월
참가자의 자신감과 도움 제공 의도를 측정하고 MHFA 전후의 변화도 평가합니다.
3 개월; 12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강-삶의 질(변화는 3개월과 12개월에 평가됨)
기간: 3 개월; 12 개월
Short-Form Health Survey(SF-12)를 이용하여 삶의 질과 삶의 질의 변화를 평가하였다.
3 개월; 12 개월
정신 건강-우울증(변화는 3개월과 12개월에 평가됨)
기간: 3 개월; 12 개월
우울증 증상(환자 건강 설문지(Brief PHQ-9)을 사용하여 우울증 증상의 변화를 평가했습니다.
3 개월; 12 개월
정신건강 불안의 변화
기간: 3 개월; 12 개월
불안 증상(범불안장애 7을 사용)과 불안 증상의 변화를 평가했습니다.
3 개월; 12 개월
정신 건강의 변화 - ADHD 증상
기간: 3 개월; 12 개월
ADHD 증상은 'ADHD Self-Report Scale(ASRS)' 스크리너를 이용하여 평가하였고, ADHD 증상의 변화도 평가하였다.
3 개월; 12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Meichun Mohler-Kuo, Sc.D., La Source, School of Nursing Sciences, HES-SO

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019-01296

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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