Эффективность оказания первой помощи в области психического здоровья среди студентов бакалавриата в Швейцарии
Эффективность Ensa — тренинг по оказанию первой помощи при психическом здоровье по вопросам знаний и психического здоровья студентов бакалавриата в Швейцарии: рандомизированное контрольное исследование.
Первая помощь психическому здоровью (MHFA) — это образовательная программа обучения, которая доказала свою эффективность в расширении знаний, улучшении отношений и снижении стигматизации психических заболеваний среди отдельных лиц/населения в целом. Хотя MHFA доказал свою эффективность во всем мире, ни одно исследование не изучало эффективность MHFA в Швейцарии, и очень немногие исследования изучали долгосрочные эффекты MHFA и то, как на них могут влиять культурные различия. Это исследование представляет собой рандомизированное контрольное исследование (РКИ), в котором изучается эффективность 12-часовой программы обучения MHFA, целью которой является улучшение знаний студентов бакалавриата о психических заболеваниях, их поведения в отношении психических заболеваний и снижение стигматизации в отношении психических заболеваний. Все участники были студентами 2-го курса, и их случайным образом распределили либо в группу вмешательства, которая должна была пройти курс обучения MHFA, либо в контрольную группу без какого-либо вмешательства в течение периода исследования. Однако у контрольной группы была возможность пройти курс MHFA после завершения 12-месячного наблюдения за исследованием. Обе группы оценивались в три момента времени: T0: базовое исследование с середины сентября по октябрь 2019 года, завершенное обеими группами.
Вмешательство: программа обучения MHFA с октября 2019 г. по декабрь 2019 г. T1: Пост-вмешательство с первым последующим обследованием через три месяца после обучения MHFA, завершенного обеими группами (с марта по май 2020 г.). T2: Наблюдение через 12 месяцев после тренинга MHFA/ensa в декабре 2020 года, завершенное обеими группами.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Швейцария, 1004
- La Source, School of Nursing Sciences, HES-SO University of Applied Sciences Western Switzerland.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Студенты 2 курса бакалавриата университетов прикладных наук Лозанны и Ивердон-ле-Бен.
- ≥18 лет.
Критерий исключения:
- Студенты, работающие и заочники.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа обучения оказанию первой помощи в области психического здоровья
Вмешательство представляет собой 12-часовой очный курс обучения, проводимый в небольших группах.
Оно проводилось в виде четырех трехчасовых занятий в течение четырех недель подряд.
|
Программа MHFA представляет собой 12-часовую программу очного обучения, проводимую в виде четырех занятий по три часа каждое в течение четырех недель подряд двумя аккредитованными инструкторами MHFA. Занятия проводились в небольших группах максимум по 10-15 студентов. Программа включала дидактические лекции и «ролевые игры», чтобы научить студентов распознавать признаки и симптомы психических заболеваний и реагировать на них. Участники, включенные в интервенционную группу, получили сопроводительное руководство, содержание которого охватывало помощь людям в кризисных ситуациях с психическим здоровьем и/или на ранних стадиях проблем с психическим здоровьем. Проблемы психического здоровья, рассмотренные во время тренинга, включали симптомы депрессии, тревоги, психотические расстройства и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ. Кризисные ситуации психического здоровья включали суицидальные мысли/попытки и поведение, острые стрессовые реакции, приступы паники и острое психотическое поведение. |
|
Без вмешательства: контрольная группа
Контрольная группа не получала никакого вмешательства в течение периода вмешательства.
Однако они будут участвовать в опросах в трех временных точках (до вмешательства, через 3 месяца после вмешательства и через год после вмешательства).
После завершения окончательной оценки представителям контроля будет предложена возможность пройти курс обучения MHFA, если они того пожелают.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний – (изменения оценивались через 3 и 12 месяцев)
Временное ограничение: 3 месяца; 12 месяцев
|
измерить способность участников выявлять проблемы психического здоровья и отвечать на вопросы, основанные на содержании курса MHFA.
Также оцениваются изменения уровня знаний до и после вмешательства MHFA.
|
3 месяца; 12 месяцев
|
|
Уровень отношения к психическим заболеваниям (изменения оценивались через 3 и 12 месяцев)
Временное ограничение: 3 месяца; 12 месяцев
|
для измерения изменений уровня стигматизации и социальной дистанции участников по отношению к психическим заболеваниям.
Также оцениваются изменения до и после вмешательства.
|
3 месяца; 12 месяцев
|
|
поведение в отношении психических заболеваний (изменения оцениваются через 3 и 12 месяцев))
Временное ограничение: 3 месяца; 12 месяцев
|
для измерения уверенности участников и намерения оказать помощь, а также оцениваются изменения до и после MHFA.
|
3 месяца; 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
психическое здоровье-качество жизни (изменения оценивались через 3 и 12 месяцев)
Временное ограничение: 3 месяца; 12 месяцев
|
Качество жизни оценивалось с помощью краткого опроса здоровья (SF-12) и изменения качества жизни.
|
3 месяца; 12 месяцев
|
|
психическое здоровье-депрессия (изменения оценивались через 3 и 12 месяцев)
Временное ограничение: 3 месяца; 12 месяцев
|
Были оценены симптомы депрессии (с использованием опросника о состоянии здоровья пациента (краткое описание PHQ-9) и изменение симптомов депрессии.
|
3 месяца; 12 месяцев
|
|
изменение психического здоровья-тревога
Временное ограничение: 3 месяца; 12 месяцев
|
Оценивали симптом тревоги (с использованием генерализованного тревожного расстройства 7) и изменения симптомов тревоги.
|
3 месяца; 12 месяцев
|
|
изменение психического здоровья – симптомы СДВГ
Временное ограничение: 3 месяца; 12 месяцев
|
Симптомы СДВГ оценивались с использованием скринера «Шкала самоотчета о СДВГ (ASRS)», а также оценивалось изменение симптомов СДВГ.
|
3 месяца; 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Meichun Mohler-Kuo, Sc.D., La Source, School of Nursing Sciences, HES-SO
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-01296
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .