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림프부종의 신체 인식 및 기능

2023년 9월 6일 업데이트: Emine Cihan, Selcuk University

유방암 치료 후 림프부종이 신체 인식 및 상지 기능에 미치는 영향

유방암 수술 후 림프부종이 발생했는지 여부에 관계없이 암 병력이 없는 환자와 비교하여 신체 인식 및 상지 기능이 영향을 받는지 확인합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, 칠면조, 42130
        • 모병
        • Selcuk University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여성이고 유방암 수술을 받은 적이 있음

설명

포함 기준:

첫 번째 그룹:

  • 여성이라는 것,
  • 18~65세,
  • 편측 유방암 수술을 받은 후,
  • 국제 림프부종 협회에 따르면 상지에 이차성 림프부종으로 진단됨
  • 보행을 방해하는 정형외과 질환이 없으며 연구에 자원하여 참여합니다.

두 번째 그룹:유방암 수술 그룹의 포함 기준

  • 림프부종이 없는 여성은
  • 18~65세,
  • 편측 유방암 수술을 받았으며 연구에 자원하여 참여했습니다.

마지막으로 대조군의 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 여성이라는 것,
  • 18~65세,
  • 암 수술 이력이 없으며 연구에 자발적으로 참여합니다.

제외 기준: 모든 그룹에 대해

  • 연구에 참여할 의사가 없습니다.
  • 전이, 신경학적 또는 정형외과적 장애의 존재;
  • 척추 측만증 및 후만증과 같은 자세 기형;
  • 정신 및 인지 장애; 또는 의사소통/협력 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유방암 수술 후 림프부종이 발생함
국제 림프부종 협회에 따르면 상지에 이차성 림프부종으로 진단됨
진단을 받고 수술을 받다
유방암 수술 후 림프부종이 발생하지 않았습니다.
진단을 받고 수술을 받다
암 수술 경력 없이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 인식 설문지
기간: 17분
본 도구는 1점(전혀 그렇지 않다)부터 7점(매우 그렇다)으로 평가하는 총 18문항으로 구성되어 있다. 총점은 각 항목의 점수를 합산하여 구합니다. 총점이 높을수록 신체 인식이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
17분
팔, 어깨, 손의 빠른 장애 설문지
기간: 11분
본 악기의 11개 항목은 각각 1~5점으로 점수가 매겨져 있습니다. 모든 항목에 대한 응답을 합산하여 특별한 공식을 통해 총점을 구합니다. 총점이 높을수록 기능적 제한 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
11분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 16일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/09.06

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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