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CARE: 암 위험 인식과 유색인종 여성

2026년 3월 6일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 다양한 인종 및 민족 배경을 지닌 유색인종 여성의 유방암에 대한 현재 및 평생 위험에 대한 환자의 이해를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

주요 목표:

I. 젊은 흑인 및 히스패닉 여성의 BC 위험 요인과 BC 위험 인식 간의 연관성을 조사하고 인종 및 민족(흑인 히스패닉, 흑인, 히스패닉)별 연관성의 차이를 탐색합니다.

II. 젊은 흑인 및 히스패닉계 여성이 BC에 대한 위험을 어떻게 개념화하고 공식화하는지 알아보고 위험 인식과 위험 감소 전략 간의 관계를 탐색합니다.

개요: 이것은 관찰 연구입니다.

환자는 설문조사를 완료하고 연구에 대한 인터뷰에 참여할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

324

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85724
        • University of Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

애리조나와 플로리다 출신의 흑인 및 히스패닉 여성

설명

포함 기준:

  • 자신을 여성으로 식별
  • 25세에서 50세 사이
  • 유방암 병력이 없음
  • 애리조나 또는 플로리다에 거주

제외 기준:

  • 영어나 스페인어를 이해하거나 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보건 서비스 연구
환자는 설문조사를 완료하고 연구에 대한 인터뷰에 참여할 수 있습니다.
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험에 대한 인식
기간: 기준선(등록 시)
0~100% 응답(평생 위험률 백분율)과 '매우 낮음'에서 '매우 높음'(정상 평생 위험도) 범위의 5점 언어 척도를 사용하여 측정됩니다. 참가자들은 또한 '훨씬 낮음', '거의 같음', '훨씬 높음'(비교 위험 가능성)의 응답 옵션을 사용하여 같은 연령의 여성과 비교하여 위험을 평가하도록 요청받게 됩니다.
기준선(등록 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 25일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 17일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-012888 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2023-04394 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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