PFLEGE: Wahrnehmung des Krebsrisikos und farbige Frauen
6. März 2026 aktualisiert von: Mayo Clinic
Diese Studie untersucht das Verständnis der Patientinnen über das aktuelle und lebenslange Risiko für Brustkrebs bei farbigen Frauen unterschiedlicher Rasse und ethnischer Herkunft.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen BC-Risikofaktoren und BC-Risikowahrnehmungen bei jüngeren schwarzen und hispanischen Frauen und untersuchen Sie Unterschiede in den Zusammenhängen nach Rasse und ethnischer Zugehörigkeit (schwarze Hispanoamerikaner, Schwarze, Hispanoamerikaner).
II. Entdecken Sie, wie jüngere schwarze und hispanische Frauen ihr Risiko für BC konzipieren und formulieren, und erkunden Sie den Zusammenhang zwischen Risikowahrnehmungen und Risikominderungsstrategien.
ÜBERBLICK: Dies ist eine Beobachtungsstudie.
Die Patienten füllen eine Umfrage aus und können an einem Interview zur Studie teilnehmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
324
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
- University of Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schwarze und hispanische Frauen aus Arizona und Florida
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Identifizieren Sie sich selbst als weiblich
- Im Alter zwischen 25 und 50
- Keine Krankengeschichte von Brustkrebs
- Wohnen Sie in Arizona oder Florida
Ausschlusskriterien:
- Unfähig, Englisch oder Spanisch zu verstehen oder zu verstehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gesundheitsversorgungsforschung
Die Patienten füllen eine Umfrage aus und können an einem Interview zur Studie teilnehmen.
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Nicht-interventionelle Studie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Risikowahrnehmung
Zeitfenster: Ausgangswert (bei der Einschreibung)
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Gemessen anhand einer Antwort von 0–100 % (prozentuales Lebenszeitrisiko) und einer verbalen 5-Punkte-Skala, die von „sehr niedrig“ bis „sehr hoch“ (ordinales Lebenszeitrisiko) reicht.
Die Teilnehmer werden außerdem gebeten, ihr Risiko im Vergleich zu Frauen ihres Alters einzuschätzen, mit den Antwortmöglichkeiten „viel geringer“, „ungefähr gleich“ und „viel höher“ (vergleichende Risikowahrscheinlichkeit).
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Ausgangswert (bei der Einschreibung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jessica D. Austin, PhD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-012888 (Andere Kennung: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2023-04394 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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